2-(2-溴苯基)乙基氨基甲酸甲酯 | 1109230-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)乙基氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-bromophenyl)ethylcarbamate
• 英文别名: methyl 2-bromophenylethylcarbamate；methyl 2-bromophenethylcarbamate；Methyl[2-(2-bromophenyl)ethyl]carbamate；methyl N-[2-(2-bromophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1109230-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: DUWBKCSXXYPJBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)乙基氨基甲酸甲酯 在 磷酸 作用下， 生成 5-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDE AND 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及1-氧代-异吲哚啉-4-甲酰胺和1-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-甲酰胺的衍生物，以及其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20100197725A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙胺 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.2%的产率得到2-(2-溴苯基)乙基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS TNIK, IKKEPSILON AND TBK1 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  提供的化合物是一种TNIK（Traf2-和NCK相互作用激酶）、IKKε（I-κB激酶ε）和TBK1（TANK结合激酶1）抑制剂的化合物；根据本发明的化合物有效抑制TNIK、IKKε和TBK1，因此不仅可用作抗癌剂治疗各种癌症，包括结直肠癌、乳腺癌、中枢神经系统癌、结肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌、肝癌、皮肤癌、肺癌、脑癌、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、甲状腺癌、头颈癌、鳞状细胞癌、骨肉瘤、B细胞或T细胞淋巴瘤、急性或慢性白血病和多发性骨髓瘤，还可用作慢性炎症的治疗剂。

  公开号：

  US20160311772A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013056034A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。
• 四氢异喹啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN107540659A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及一种四氢异喹啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途。前述四氢异喹啉类化合物可由下述通式（1）表示，通式中各符号的定义与说明书中的相同。式（1）。
• 含季铵离子的四氢异喹啉酰胺化合物及其药物用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN109867660A

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明涉及含季铵离子的四氢异喹啉酰胺化合物、该化合物的制备方法、以及该化合物在血栓栓塞性病症的治疗或预防中的用途。
• Synthesis of Chiral 1-Substituted Tetrahydroisoquinolines by the Intramolecular 1,3-Chirality Transfer Reaction Catalyzed by Bi(OTf)₃
  作者：Nobuyuki Kawai、Ryuzou Abe、Mika Matsuda、Jun’ichi Uenishi

  DOI：10.1021/jo102452d

  日期：2011.4.1

  The intramolecular 1,3-chirality transfer reaction of chiral amino alcohols 1 with 99% ee was developed to construct chiral 1-substituted tetrahydroisoquinoline 2. Bi(OTf)3 (10 mol %)-catalyzed cyclization of 1 (R = H) afforded (S)-1-(E)-propenyl tetrahydroisoquinoline 2 (R = H) in 83% yield with a ratio of 98:2. The stereochemistry at the newly formed chiral center was produced by a syn SN2′-type

  开展了手性氨基醇1与99％ee的分子内1,3-手性转移反应，构建了手性1取代的四氢异喹啉2。Bi（OTf）3（10 mol％）催化1的环化反应（R = H）得到（S）-1-（E）-丙烯基四氢异喹啉2（R = H），产率为83：2，比率为98：2 。在新形成的手性中心的立体化学是通过syn S N 2'型过程产生的。在该反应中，苯环1上的取代基显着影响反应性和选择性。提出了合理的反应机理。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：McKay Daniel J.

  公开号：US20120035214A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to biaryl piperidine-based renin inhibitor compounds, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于联苯哌啶的肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。