2-(2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)乙酰肼 | 16353-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)乙酰肼
• 英文名称: 2-methyl-4-oxo-3-quinazolineacetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-methyl-4-oxoquinazoline-3-acetic acid hydrazide；(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid hydrazide；3(4H)-Quinazolineacetic acid, 2-methyl-4-oxo-, hydrazide；2-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetohydrazide
• CAS: 16353-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: WOTFHVIHWRJSSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)乙酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-N-[2-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reddy, A. Malla; Achaiah, G.; Rao, A. Devendar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1054 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl) acetic acid 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Panda; Srinivas; Rao, M.E. Bhanoji, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 9, p. 770 - 771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic synthesis: A convenient route to some 2-mercepto 1,3,4-oxadiazole and green chemistry microwave-induced one-pot synthesis of 2-aryl 1,3,4-oxadiazole in quinazolone and their antibacterial and antifungal activity
  作者：A. R. Desai、K. R. Desai

  DOI：10.1002/jhet.5570420539

  日期：2005.7

  6-substi-tuted-3-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) phenyl]-2-substitutedquinazolin-4(3H)-one 3(a-l) were synthesized using conventional and microwave techniques respectively and were screened for antibacterial and antifungal activity.

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。
• Rao, A. Devender; Shankar, Ch. Ravi; Rao, A. Bhaskar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 665 - 667
  作者：Rao, A. Devender、Shankar, Ch. Ravi、Rao, A. Bhaskar、Reddy, V. Malla

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, AMALLA;ACHAIAH, G.;RAO, A. DEVENDAR;REDDY, V. MALLA, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N1, C. 1054-1056
  作者：REDDY, AMALLA、ACHAIAH, G.、RAO, A. DEVENDAR、REDDY, V. MALLA

  DOI：——

  日期：——
• ZOTTA V.; AVRAM L.; CHIRITA I.; BERECHET-PAUN A.; NEASCN M., FARMACIA (RSR), 1977, 25,
  作者：ZOTTA V.、 AVRAM L.、 CHIRITA I.、 BERECHET-PAUN A.、 NEASCN M.

  DOI：——

  日期：——
• RAO A. DEVENDER; SHANKAR CH. RAVI; RAO A. BHASKAR; REDDY V. MALLA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 6, 665-667
  作者：RAO A. DEVENDER、 SHANKAR CH. RAVI、 RAO A. BHASKAR、 REDDY V. MALLA

  DOI：——

  日期：——