2-(2-硝基苯基)硫代乙酮肼 | 4871-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯基)硫代乙酮肼
• 中文别名: 2-[(2-硝基苯基)硫代]乙酰肼
• 英文名称: 2-(2-nitrophenylthio)acetohydrazide
• 英文别名: 2-<2-Nitro-phenylmercapto>-essigsaeure-hydrazid；2-(2-Nitro-phenylmercapto)-essigsaeure-hydrazid；2-[(2-Nitrophenyl)thio]ethanohydrazide；2-(2-nitrophenyl)sulfanylacetohydrazide
• CAS: 4871-40-3
• 化学式: C₈H₉N₃O₃S
• mdl: MFCD00277062
• 分子量: 227.244
• InChiKey: CZXFCCXLFQCYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  461.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：17.86 mg/mL（78.60 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

MAC13772 是 BioA 酶的有效抑制剂（IC50 = 250 nM），它位于生物素合成的倒数第二步。MAC13772 属于一种新型抗菌化合物。

靶点

• IC50: 250 nM (BioA)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-(2-硝基苯基)硫代乙酮肼 生成 Ethyl-o-nitrophenylthiomethylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and acid-catalyzed decomposition of o-nitrophenylsulfonyldiazomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00917a031
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-1-ethoxycarbonylpropyl 2-nitrophenyl sulfide 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-硝基苯基)硫代乙酮肼
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC SULFUR COMPOUNDS III. CONDENSATIONS INVOLVING o-NITROBENZENESULFENYL CHLORIDE

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v66-316

文献信息

• ORGANIC SULFUR COMPOUNDS: PART I. BENZOTHIAZINE HYDROXAMIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
  作者：R. T. Coutts、H. W. Peel、Elizabeth M. Smith

  DOI：10.1139/v65-449

  日期：1965.12.1

  2H-1,4-Benzothiazine hydroxamic acids of type V (see Table I) are readily prepared by reducing suitably substituted (o-nitrophenylthio)acetates (II, R″ = Me or Et) by means of sodium borohydride and palladium–charcoal. The ester precursors can be prepared by the interaction of o-nitrothiophenols and α-bromoesters, but such a method is limited in scope. Diethyl bromomalonate, for example, reacts atypically

  V 型 2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸（见表 I）可通过硼氢化钠和钯-木炭还原适当取代的（邻硝基苯硫基）乙酸盐（II，R″ = Me 或 Et）来制备。酯前体可以通过邻硝基苯硫酚和α-溴酯的相互作用来制备，但这种方法的范围有限。例如，溴丙二酸二乙酯与邻硝基苯硫酚的反应异常。酯前体通过相应酸的 Fischer-Speier 酯化 (II, R" = H) 更好地制备，而这些酸又是 α-巯基酸对合适的邻氯-（或溴-）硝基苯进行亲核攻击的产物. 这种通用的制备方法在两种情况下都失败了。邻氯硝基苯或4-氯-3-硝基甲苯与α-巯基异丁酸反应时，
• ANTIBACTERIAL INHIBITORS
  申请人：McMaster University

  公开号：EP2882430A1

  公开（公告）日：2015-06-17
• AGENTS AND METHODS FOR TREATING ISCHEMIC AND OTHER DISEASES
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20110251182A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention relates to methods of screening for modulators of mammalian cell injury cause by TRPM7 gene and protein activity, compounds that modulate TRPM7 gene and protein activity and methods of treatment of mammalian cell injury using modulators of TRPM7 gene and protein activity.
• US3972905A
  申请人：——

  公开号：US3972905A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US9566284B2
  申请人：——

  公开号：US9566284B2

  公开（公告）日：2017-02-14