2-(2-羟基-5-甲基苯甲酰)苯甲酸 | 5493-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-羟基-5-甲基苯甲酰)苯甲酸
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-5-methyl-benzoyl)-benzoesaeure
• 英文别名: 2-[(2-Hydroxy-5-methylphenyl)carbonyl]benzoic acid；2-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 5493-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: JQXCKOOKGDIOJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  473.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基-5-甲基苯甲酰)苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 2-(6-hydroxy-3-methyl-benzyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE ANTHRONE SERIES. I. THE CONDENSATION OF PHTHALIDE WITH AROMATIC COMPOUNDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01375a034
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 对甲酚 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-(2-羟基-5-甲基苯甲酰)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰神经氨酸的芳基α-酮苷的相转移催化合成。N-乙酰神经氨酸，2-甲基-6-（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-α-D-甘油-D-半乳糖-壬基吡喃糖基磺酸）xanthene-9-spiro的2-甲基荧烷-6-基糖苷-1'-isobenzofuran-3'-one，一种用于神经氨酸酶测定的新底物。

  摘要：

  通过在氯仿-水溶液中的相转移催化对N-乙酰神经氨酸进行糖苷化反应，可以在较短的反应时间内以高收率得到几种已知的和一些新的芳基α-酮苷。制备了神经氨酸酶的标准底物4-甲基伞形酮基α-酮基，产率最高为70％。用荧光素和荧光素类似物2-甲基-6-羟基荧烷（2-甲基-6-羟基氧杂蒽-9-螺基-1'-异苯并呋喃-3'-one）作为糖苷配基制备了新的Neu5Ac酮苷。 2-（2-羟基-5-甲基-苯甲酰基）苯甲酸和3-氟苯酚。α构型通过400-MHz 1H-nmr光谱法和通过用霍乱弧菌和产气荚膜梭菌的神经氨酸酶裂解酮苷来确定。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84104-3

文献信息

• DE517478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Manufacture of alkoxybenzophenone di-or tricarboxylic acids
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01865096A1

  公开（公告）日：1932-06-28
• Ullmann; Schmidt, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 2104
  作者：Ullmann、Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Bentley; Gardner; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1637
  作者：Bentley、Gardner、Weizmann

  DOI：——

  日期：——
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1452,1455
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——