2-(2-羟基苯基)六氟丙-2-醇 | 836-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(2-羟基苯基)六氟丙-2-醇
• 英文名称: 2-(Hexafluor-2-hydroxy-2-propyl)-phenol
• 英文别名: 4-(Hexafluor-2-hydroxy-2-propyl)-phenol；2-Hydroxy-1-(hexafluor-2-hydroxy-2-propyl)-benzol；2-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenol；2-(Hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)phenol；2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenol
• CAS: 836-78-2
• 化学式: C₉H₆F₆O₂
• 分子量: 260.136
• InChiKey: CQFFEUNRMOPCFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79℃
• 沸点：
  106-115℃ (20 Torr)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基苯基)六氟丙-2-醇 在 水 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Lithium phosphonate umpolung catalysts: Do fluoro substituents increase the catalytic activity?

  摘要：

  氟化和非氟化膦酸酯被用作锂膦酸酯催化的十字苯并联偶反应的前催化剂。令人惊讶的是，与非氟化系统相比，观察到氟化前催化剂的催化活性降低。此外，六、七和九元环催化剂的环大小似乎并不关键于它们的催化活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.138
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 六氟丙酮 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-(2-羟基苯基)六氟丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Characteristic features of reactions of phenolate ions with polyfluorocarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959884

文献信息

• Preparation of fluorinated 1,3-benzodiozanes
  申请人：Joschek Peter Jens

  公开号：US20060041149A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention relates to novel fluorinated achiral 1,3-benzodioxanes of the general formula (I-a) and (I-b) and to the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型的氟代非手性1,3-苯并二氧杂环己烷，其一般化学式为(I-a)和(I-b)，以及其制备方法。
• New synthesis of polyfluorodiols: nine new derivatives of HOC(2-OH-C6H4)(CF3)2
  作者：Benjamin G Nolan、Shoichi Tsujioka、Steven H Strauss

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00203-8

  日期：2002.12

  Nine new polyfluorodiols, HOC(2-OH-3-C6H3F)(CF3)2, HOC(2-OH-5-C6H3F)(CF3)2, HOC(2-OH-3,5-C6H2F2)(CF3)2, HOC(2-OH-4,5-C6H2F2)(CF3)2, HOC(2-OH-4,6-C6H2F2)(CF3)2, HOC(2-OH-3,4,5-C6HF3)(CF3)2, HOC(2-OH-4,5,6-C6HF3)(CF3)2, HOC(2-OH-3-t-Bu-5-Me-C6H2)(CF3)2, HOC(2-OH-3-I-C6H3)(CF3)2, have been synthesized and characterized by GC, NMR spectroscopy, and high-resolution mass spectrometry.

  九种新型聚氟二醇，HOC（2-OH-3-C 6 H 3 F）（CF 3）2，HOC（2-OH-5-C 6 H 3 F）（CF 3）2，HOC（2-OH- 3,5-C 6 H 2 F 2）（CF 3）2，HOC（2-OH-4,5-C 6 H 2 F 2）（CF 3）2，HOC（2-OH-4,6- C 6 H 2 F 2）（CF 3）2，HOC（2-OH-3,4,5-C 6 HF 3）（CF3）2，HOC（2-OH-4,5,6-C 6 HF 3）（CF 3）2，HOC（2-OH-3- t -Bu-5-Me-C 6 H 2）（CF 3）2，已经合成了HOC（2-OH-3-IC 6 H 3）（CF 3）2并通过GC，NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。
• Toward a Stable Hydroxyphosphorane
  作者：Robert E. Hanes、Vincent M. Lynch、Eric V. Anslyn、Kevin N. Dalby

  DOI：10.1021/ol016941d

  日期：2002.1.1

  although they are not isolated. In an attempt to create a stable example, 2 equiv of a ligand possessing a very high effective molarity were attached to a central phosphorus. Instead of obtaining a hydroxyphosphorane, analysis by (31)P and (19)F NMR spectroscopy and X-ray crystallography showed the product to be a phosphotriester. The reason for this is discussed.

  [反应：见正文]羟基戊氧基膦是在各种磷酸酯水解过程中形成的过渡中间体。动力学分析支持这种化合物的存在，尽管它们不是孤立的。为了产生一个稳定的例子，将2当量的具有非常高的有效摩尔浓度的配体连接到中心磷上。通过（31）P和（19）F NMR光谱法和X射线晶体学分析，未获得羟基磷烷，而是产物为磷酸三酯。讨论了其原因。
• PREPARATION OF FLUORINATED 1,3-BENZODIOXANES
  申请人：Joschek Jens Peter

  公开号：US20110112313A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to novel fluorinated achiral 1,3-benzodioxanes of the general formula (I-a) and (I-b) and to the preparation thereof.

  本发明涉及通式(I-a)和(I-b)的新型氟代的非手性1,3-苯并二氧杂环烷及其制备方法。
• Preparation of fluorinated 1,3-benzodioxanes
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：US08227626B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The invention relates to novel fluorinated achiral 1,3-benzodioxanes of the general formula (I-a) and (I-b) and to the preparation thereof.

  本发明涉及一种新型的氟代非手性1,3-苯并二氧杂环化合物，其通式为(I-a)和(I-b)，以及其制备方法。