2-(2-羟基苯甲酰基)-3-硝基苯甲酸 | 89646-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-羟基苯甲酰基)-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-(2-Hydroxybenzoyl)-3-nitro-benzoesaeure
• 英文别名: 3-nitro-2-salicyloyl-benzoic acid；3-Nitro-2-salicyloyl-benzoesaeure；2-(2-Hydroxybenzoyl)-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 89646-23-1
• 化学式: C₁₄H₉NO₆
• 分子量: 287.229
• InChiKey: HTLZDZZOVYSUOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  549.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基苯甲酰基)-3-硝基苯甲酸 在 镍 盐酸 、 硫酸 、 三氧化硫 、 氢气 、 硼酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 地蒽酚
  参考文献：
  名称：

  Drei Synthesemöglichkeiten für C-9-14C-Dithranol

  摘要：

  Drei Synthesewege werden beschrieben, die die Verwendung von Phthalsäure (Friedel-Crafts-Acylierung), CH3I (o-Metallierung nach Meyers), bzw。CO2 (o-Metallierung nach Seebach) 和 14C-Quellen für C-9-14C-Dithranol ermöglichen。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170206
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸酐 、 苯酚 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 以40.5%的产率得到2-(2-羟基苯甲酰基)-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Drei Synthesemöglichkeiten für C-9-14C-Dithranol

  摘要：

  Drei Synthesewege werden beschrieben, die die Verwendung von Phthalsäure (Friedel-Crafts-Acylierung), CH3I (o-Metallierung nach Meyers), bzw。CO2 (o-Metallierung nach Seebach) 和 14C-Quellen für C-9-14C-Dithranol ermöglichen。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170206

文献信息

• Mitter; Dutt, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 228,233
  作者：Mitter、Dutt

  DOI：——

  日期：——
• Drei Synthesemöglichkeiten für C-9-14C-Dithranol
  作者：Klaus Müller、Angelika Retzow、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19843170206

  日期：——

  Drei Synthesewege werden beschrieben, die die Verwendung von Phthalsäure (Friedel‐Crafts‐Acylierung), CH3I (o‐Metallierung nach Meyers), bzw. CO2 (o‐Metallierung nach Seebach) als 14C‐Quellen für C‐9‐14C‐Dithranol ermöglichen.

  Drei Synthesewege werden beschrieben, die die Verwendung von Phthalsäure (Friedel-Crafts-Acylierung), CH3I (o-Metallierung nach Meyers), bzw。CO2 (o-Metallierung nach Seebach) 和 14C-Quellen für C-9-14C-Dithranol ermöglichen。