2-(2-苄氧基)乙氧基-1-溴乙烷 | 125562-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-苄氧基)乙氧基-1-溴乙烷
• 中文别名: 苄基-二聚乙二醇-溴
• 英文名称: ((2-(2-bromoethoxy)ethoxy)methyl)benzene
• 英文别名: 2-(2-bromoethoxy)ethoxymethylbenzene
• CAS: 125562-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: RDDYCZVOXLQKMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苄氧基)乙氧基-1-溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-{2-[2-(benzyloxy)ethoxy]ethyl}-N-{5-[4-(methylamino)phenylazo]pyridin-2-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Florbetapir aza-analogues using chemistry of pyridinium N-aminides

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.676
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单苯甲醚 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-苄氧基)乙氧基-1-溴乙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE DEGRADING AGENT, MEDICAMENT AND USE
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE KINASE, MÉDICAMENT ET UTILISATION

  摘要：

  The present invention belongs to the field of biomedical technology, and is specifically directed to a compound useful as protein kinase degrading agent, pharmaceutical composition comprising the same and the use thereof. The compound useful as protein kinase degrading agent disclosed by the present invention is a compound of general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereisomer, ester, prodrug, solvate, or deuterated compound thereof. The pharmaceutical composition disclosed by the present invention comprises the compound useful as protein kinase degrading agent. The present invention further discloses the pharmaceutical use of the compound useful as protein kinase degrading agent.

  公开号：

  WO2024027792A1

文献信息

• [d4U]-Spacer-[HI-236] double-drug inhibitors of HIV-1 reverse-transcriptase
  作者：Yassir Younis、Roger Hunter、Clare I. Muhanji、Ian Hale、Rajinder Singh、Christopher M. Bailey、Todd J. Sullivan、Karen S. Anderson

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.05.025

  日期：2010.7

  propargyl-4-PEG (15d) have been synthesized and biologically evaluated as RT inhibitors against HIV-1. The key step in their synthesis involved a Sonogashira coupling of 5-iodo d4U’s benzoate with an alkynylated tethered HI-236 precursor followed by introduction of the HI-236 thiourea functionality. Biological evaluation in both cell-culture (MT-2 cells) as well as using an in vitro RT assay revealed 15a–c to

  [d4U]-间隔基-[HI-236] 类型的四种双药 HIV NRTI/NNRTI 抑制剂15a – d，其中间隔基变化为 1-丁炔基 ( 15a )、炔丙基-1-PEG ( 15b )、炔丙基-2-PEG ( 15c ) 和炔丙基-4-PEG ( 15d ) 已被合成并作为抗 HIV-1 的 RT 抑制剂进行生物学评估。他们合成的关键步骤涉及 5-碘 d4U 苯甲酸酯与炔基化 HI-236 前体的 Sonogashira 偶联，然后引入 HI-236 硫脲官能团。细胞培养（MT-2 细胞）以及使用体外 RT 测定的生物学评估显示15a – c比 d4T 更活跃。然而，总体而言，结果表明衍生物作为链延长的 NNRTIs，其中对于15b - d，核苷组分可能位于口袋外，但没有证据表明 NRTI 和 NNRTI 位点之间存在任何协同双结合。这部分归因于由于激酶识别失败导致双药核苷组分缺乏磷酸化，而结合
• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Method for Suppressing Intermolecular Nonspecific Interaction and for Intensifying Intermolecular Specific Interaction on Metal Surface
  申请人：Tanaka Akito

  公开号：US20080176341A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides a method of searching for a target molecule for a ligand immobilized on a metal surface or analyzing the interaction between a ligand and a target molecule, characterized in that the immobilization of the ligand on the metal surface via a hydrophilic spacers, and the method eliminates or suppresses a nonspecific interaction that prevents analysis of intermolecular interaction on a metal surface, and can intensify specific intermolecular interactions.

  本发明提供了一种寻找固定在金属表面上的配体的靶分子或分析配体与靶分子之间相互作用的方法。其特征在于，通过亲水性间隔物将配体固定在金属表面上，该方法消除或抑制了阻止在金属表面上分析分子间相互作用的非特异性相互作用，并能增强特异性分子间相互作用。
• [EN] USE OF MACROCYCLIC COMPOUNDS IN METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES DANS DES MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022098992A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  This disclosure provides chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供化合物（例如，化合物或药物可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合物），其抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB1）和/或人类表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化合物是有用的，例如，用于治疗某种情况，疾病或障碍，在该情况，疾病或障碍中增加（例如过度）的EGFR和/或HER2激活对该情况，疾病或障碍的病理生理和/或症状和/或进展有贡献的受试者（例如，人类）。本公开还提供包含相同物质的组合物以及使用和制备相同物质的方法。
• Platinum (II) complexes, their preparation and use as antitumour agents
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0341409A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  Compounds of formula I wherein R₁ and R₂, that can be the same or different, are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl groups or, if taken together, cycloalkyl groups; A is a carbon atom, a residue of 2,3-dioxybutan­dioic-2,4-dioxyphtalic acid or disubstituted malonic acid derivatives; n₁ and n₂ are selected in such a manner that the result of their addition is from 2 to 40; T₁ and T₂ that can be the same or different, are hydrogen, alkyl, benzyl, phenyl, acyl or cycloalkyl or a residue of formulae Compounds I are useful as anti-tumour agents in human therapy.

  式 I 的化合物 其中 R₁和 R₂ 可以相同或不同，是氢、烷基、芳基、芳烷基或（如果合在一起）环烷基； A 是碳原子、2,3-二氧丁二酸残基或二取代丙二酸衍生物； n₁ 和 n₂ 的选择方式应使其加成结果为 2 至 40； T₁和T₂可以相同或不同，为氢、烷基、苄基、苯基、酰基或环烷基或式的残基 化合物 I 可用作人类治疗中的抗肿瘤药物。