2-(2-萘硫基)乙醇 | 17225-95-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(2-萘硫基)乙醇
• 中文别名: 2-羟乙基-2-萘硫醚
• 英文名称: 2-(2-naphthylthio)ethanol
• 英文别名: β-Hydroxyethyl-2-naphthyl-thioether；2-<(2-Naphthyl)-thio>ethanol；2-[2]naphthylsulfanyl-ethanol；2-[2]Naphthylmercapto-aethanol；2-Hydroxy-1-(naphthyl-(2)-mercapto)-aethan；(2-Hydroxy-aethyl)-(naphthyl-(2))-sulfid；2-(2-Hydroxy-aethylmercapto)-naphthalin；2-(2-naphthalenyl)thioethanol；2-naphthalen-2-ylsulfanylethanol
• CAS: 17225-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₂OS
• mdl: MFCD12188584
• 分子量: 204.293
• InChiKey: JXYIEIBYPJBHPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  378.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-萘硫基)乙醇 在 五氯化磷 作用下， 生成 (2-chloroethyl) (naphthalen-2-yl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  15.一硫代乙二醇。第四部分。芳基β-羟基-和β-氯-乙基硫化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000046
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硫醇 、 2-氯乙醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(2-萘硫基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  15.一硫代乙二醇。第四部分。芳基β-羟基-和β-氯-乙基硫化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000046

文献信息

• [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075699A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R2, R3, R4, R5, and and R6 are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Molecular design and chemical synthesis of potent enediynes. 1. Dynemicin model systems equipped with N-tethered triggering devices
  作者：K. C. Nicolaou、P. Maligres、T. Suzuki、S. V. Wendeborn、W. M. Dai、R. K. Chadha

  DOI：10.1021/ja00049a022

  日期：1992.11

  liberating the labile free amine intermediate.A number of tethering groups on the aromatic ring were also installed in these systems for future incorporation of other desirable moieties such as delivery systems and solubility enhancers.The chemical synthesis of the desired systems proceeded from the corresponding quinoline intermediates through acetylide additions to quinoline(intermolecular) and carbonyl(

  在本文中，描述了与动力霉素 A 结构相关并带有 N 系链触发装置的一系列烯二炔（12-19，图 I）的分子设计和化学合成。该设计设想连接在氮原子上的 [(芳基磺酰基)乙氧基]羰基作为 Bergman 环芳构化反应的触发装置，因为它能够在碱性条件下进行 β-消除，释放不稳定的游离胺中间体。芳环上的基团也安装在这些系统中，以便将来加入其他所需的部分，例如递送系统和溶解度增强剂。
• Phenethanolamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04997986A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein Ar represents the group ##STR2## where Q.sup.1 represents a straight or branched C.sub.1-3 alkylene group, ##STR3## where Q.sup.2 represents a group R.sup.3 CO--, R.sup.3 NHCO--, R.sup.3 R.sup.4 NSO.sub.2 -- or R.sup.5 SO.sub.2 --, where R.sup.3 and R.sup.4 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, and R.sup.5 represents a C.sub.1-3 alkyl group, ##STR4## R represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sup.1 and R.sup.2 each independently represent a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and k represents an integer from 1 to 8; m represents zero or an integer from 2 to 7, and; n represents an integer from 1 to 7 with the proviso that the sum total of k, m and n is 4 to 12; X represents an oxygen or sulphur atom, and; Y and Z each represent a bond, or an oxygen or sulphur atom with the proviso that when Y is a bond m is zero, or when Y represents an oxygen or sulphur atom m is an integer from 2 to 7, or when Y and Z each independently represent an oxygen or sulphur atom then n is an integer from 2 to 7; Q represents a naphthalenyl group which may optionally be substituted by one or two groups selected from C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy and halogen. The compounds have a stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供通式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Ar代表基团，其中Q1代表直链或支链C1-3烷基基团，Q2代表基团R3CO-，R3NHCO-，R3R4NSO2-或R5SO2-，其中R3和R4分别代表氢原子或C1-3烷基基团，而R5代表C1-3烷基基团，R代表氢原子或C1-3烷基基团；R1和R2各自独立地代表氢原子或甲基或乙基基团；k表示1到8的整数；m表示零或2到7的整数；n表示1到7的整数，但总和k、m和n为4到12；X表示氧原子或硫原子；Y和Z各自代表键合或氧原子或硫原子，但当Y是键合时，m为零，或当Y代表氧原子或硫原子时，m为2到7的整数，或当Y和Z各自独立地代表氧原子或硫原子时，n为2到7的整数；Q代表萘基团，其可以选择性地被C1-4烷基，C1-4烷氧基，羟基和卤素中的1或2个基团取代。这些化合物在β2-肾上腺素受体上具有兴奋作用，并可用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• High refractive index, durable hard coats
  申请人：Pokorny J. Richard

  公开号：US20060147702A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The development of new compositions and new aromatic sulfur acrylate monomers results in improved hardcoat films, and improved optical films that contain the hard coat films. The films provide improved display systems when incorporated thereon. The combination of functionalized zirconia nanoparticles with multifunctional acrylate crosslinkers and high index of refraction aromatic sulfur acrylates, about 1.58 or greater, produces abrasion resistant hard coats that have relatively high refractive indices.

  开发新的配方和新的芳香硫基丙烯酸酯单体可以改善硬质涂层膜和包含硬质涂层膜的光学膜。这些膜在被应用于显示系统时提供了更好的效果。将功能化氧化锆纳米颗粒与多功能丙烯酸交联剂和高折射率芳香硫基丙烯酸酯（约为1.58或更高）相结合，可以产生相对高折射率的耐磨硬质涂层。
• Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US05344843A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2 ' X, Y, Z, A, B, Q and n are as described herein. Their pharmaceutically acceptable salts, and when appropriate, enantiomers, racemates, diastereomers or mixtures thereof or geometric isomer or mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction.

  本发明涉及公式 ##STR1## 中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。其药学上可接受的盐，以及在适当情况下的对映体、外消旋体、非同分异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面有用，并且可以限制梗死面积，改善心功能并在心肌梗死期间和之后预防心律失常。