(+/-)-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-1-phenyl-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-1-phenyl-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 7-anilino-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-phenyl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O₂
• 分子量: 437.5
• InChiKey: FPWGDBMFXAAMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-1-phenyl-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give (±)-N-[6-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-7-oxo-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl]-N-phenyl-acetamide的产率得到(+/-)-N-[6-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-7-oxo-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl]-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶化合物，该化合物是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US07112676B2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 、 苯胺 在 hexanes 、 ethyl acetate-hexanes 作用下， 反应 0.75h， 以to give (±)-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-1-phenyl-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one as an off-white solid的产率得到(+/-)-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-1-phenyl-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶化合物，该化合物是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US07112676B2

文献信息

• [EN] PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDINE A ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041822A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Disclosed are novel pyrimido compounds of the formula (I) wherein R1 to R9 are as defined in the specification, that are selective inhibitors of both KDR an FGFR kinases and are selective against LCK. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and the use for 10 treating cancer.

  本发明揭示了式（I）的新型嘧啶化合物，其中R1到R9如规范所定义，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。本发明还揭示了含有这些化合物的制药组合物和用于治疗癌症的用途。
• PYRIMIDO 4,5-D PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1560832A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• Method of screening compound preventing cells from infection with Hepatitis C virus (HCV)
  申请人：Komoda Yasumasa

  公开号：US20080125362A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to a screening method and identification method for a compound that inhibits the cell infection of hepatitis C virus (HCV), which comprises measuring affinity of a test compound for fibroblast growth factor receptor (FGFR) or the capability of blocking the binding thereof to HCV, and selecting or judging a test compound.
• US7112676B2
  申请人：——

  公开号：US7112676B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：Dermatakis Apostolos

  公开号：US20050075272A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases and are selective against LCK. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  本文披露了一种新型嘧啶化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺瘤。本文还披露了含有这些化合物的制药组合物和治疗癌症的方法。