2-(3,4-二氯苯氧基)苯甲腈 | 99902-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二氯苯氧基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenoxy)benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 2-(3,4-dichlorophenoxy)-
• CAS: 99902-85-9
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD13207384
• 分子量: 264.111
• InChiKey: RUHGJWKIGJKQEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5-98.5 °C
• 沸点：
  374.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二氯苯氧基)苯甲腈 在 N-甲基咪唑 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(3,4-dichlorophenoxy)-N-(1-methyl-3-trifluoromethyl)pyrazol-5-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型吡唑-5-基-苯氧基苯甲酰胺衍生物的发现、优化和生物学评价

  摘要：

  二苯醚分子药效团在杀菌化合物的开发中发挥了重要作用。在这项研究中，合成了多种吡唑-5-基-苯氧基苯甲酰胺衍生物，并评估了它们作为琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）的潜力。生物测定结果表明某些化合物表现出显着且广谱的抗真菌活性。值得注意的是，化合物12x对Valsa mali 、 Gaeumannomyces graminis和Botrytis cinerea表现出显着的体外活性，EC 50值分别为0.52、1.46和3.42 mg/L。这些值低于或与Fluxapyroxad相当（EC 50分别 = 12.5、1.93 和 8.33 mg/L）。此外，化合物12x对核盘菌(EC 50 = 0.82 mg/L) 和立枯丝核菌(EC 50 = 1.86 mg/L) 显示出良好的抗真菌活性，尽管低于Fluxapyroxad (EC 50 = 0.23 和 0.62 mg/L)。进一步的体内实验表明，化合物12x在浓度为100

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c02685
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 生成 2-(3,4-二氯苯氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  MARKLEY, L. D.;TONG, Y. C.;DULWORTH, J. K.;STEWARD, D. L.;GORALSKI, C. T.+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 427-433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antipicornavirus activity of substituted phenoxybenzenes and phenoxypyridines
  作者：Lowell D. Markley、Yulan C. Tong、Jacqueline K. Dulworth、David L. Steward、Christopher T. Goralski、Howard Johnston、Steven G. Wood、Anna P. Vinogradoff、Thomas M. Bargar

  DOI：10.1021/jm00153a020

  日期：1986.3

  Phenoxybenzenes and phenoxypyridines were prepared and tested for the effect of substituents on antipicornavirus activity. The most active compound, 2-(3,4-dichlorophenoxy)-5-nitrobenzonitrile (8), demonstrated broad-spectrum antipicornavirus activity. Compound 8 and several analogues each given orally prior to and during infection protected mice against an otherwise lethal challenge with coxsackievirus

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。
• Phenoxyphenyl derivatives, compositions and methods of use thereof
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：US05190965A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  The invention concerns a phenoxyphenyl derivative having the formula ##STR1## wherein R is one or two halogen atoms; and A is CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2 or 4,5-dihydro-1H-imidazole, in which R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen and lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have long half-lives and can be used against depression.

  该发明涉及一种具有以下式子的苯氧基苯基衍生物： ##STR1## 其中R是一个或两个卤素原子；A是CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2或4,5-二氢-1H-咪唑，其中R.sub.1和R.sub.2分别选择氢和较低的烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有长半衰期，可用于治疗抑郁症。
• Phenoxyphenyl derivatives, compositions thereof and methods for their use
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US05430063A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  The invention concerns a phenoxyphenyl compound having the formula ##STR1## wherein R is one or two halogen atoms; and A is CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2 or 4,5-dihydro-1H-imidazole, in which R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen and lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have long half-lives and can be used against depression.

  本发明涉及一种具有以下式子的苯氧基苯基化合物：##STR1## 其中R是一个或两个卤素原子; A是CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2或4,5-二氢-1H-咪唑，其中R.sub.1和R.sub.2独立地选自氢和较低的烷基; 或其药学上可接受的盐。这些化合物具有长的半衰期，并可用于治疗抑郁症。
• Phenoxyphenyl derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0516234A1

  公开（公告）日：1992-12-02

  The invention concerns a phenoxyphenyl derivative having the formula wherein R is one or two halogen atoms; and A is CH₂NR₁R₂ or 4,5-dihydro-1H-imidazole, in which R₁ and R₂ are independently selected from hydrogen and lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have long half-lives and can be used against depression.

  本发明涉及一种苯氧基苯基衍生物，其式为 其中 R 是一个或两个卤素原子；以及 A 是 CH₂NR₁R₂ 或 4,5-二氢-1H-咪唑，其中 R₁ 和 R₂ 独立选自氢和低级烷基；或 其药学上可接受的盐。 这些化合物具有较长的半衰期，可用于治疗抑郁症。
• US5190965A
  申请人：——

  公开号：US5190965A

  公开（公告）日：1993-03-02