2-Ethyl-7-(3-nitro-phenyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Ethyl-7-(3-nitro-phenyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 2-ethyl-7-(3-nitrophenyl)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• 化学式: C16H14N2O3S
• 分子量: 314.4
• InChiKey: DGBYXMOGYIMOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-ethyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 、 3-硝基苯硼酸 、 potassium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the title compound as tan crystals (0.17 g, 7.3%)的产率得到2-Ethyl-7-(3-nitro-phenyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolones and analogues

  摘要：

  本发明提供了具有以下一般式的化合物和药物配方，可用作孕激素受体激动剂和拮抗剂：1其中：A为O、S或NR4；B为键或CR5R6；R4、R5和R6为H、C1至C6烷基、C2至C6烯基、C2至C6炔基、C3至C8环烷基、C3至C8环烷基、芳基或杂环，或R4和R5形成5至7元环；R1为H、OH、NH2、C1至C6烷基、C3至C6烯基、炔基或CORA；R2为H、卤素、CN、NO2、C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或C1至C6氨基烷基；R3为取代苯环或杂环；Q为O、S、NR8或CR9R10；或其药学上可接受的盐。本发明还包括避孕方法和治疗或预防与孕激素受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20020115853A1

文献信息

• Benzimidazolones and analogues
  申请人：——

  公开号：US20020115853A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides compounds and pharmaceutical formulations useful as progesterone receptor agonists and antagonists and having the general formula: 1 wherein: A is O, S, or NR 4 ; B is a bond or CR 5 R 6 ; R 4 , R 5 , and R 6 are H, C 1 to C 6 alkyl, C 2 to C 6 alkenyl, C 2 to C 6 alkynyl, C 3 to C 8 cycloalkyl, C 3 to C 8 cycloalkyl, aryl, or heterocyclic ring, or R 4 and R 5 form a 5 to 7 membered ring; R 1 is H, OH, NH 2 , C 1 to C 6 alkyl, C 3 to C 6 alkenyl, alkynyl, or COR A ; R 2 is H, halogen, CN, NO 2 , C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 alkoxy, or C 1 to C 6 aminoalkyl; R 3 is a substituted benzene ring or heterocyclic ring; Q is O, S, NR 8 , or CR 9 R 10 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof The invention also includes methods of contraception and methods of treating or preventing maladies associated with the progesterone receptor.

  本发明提供了具有以下一般式的化合物和药物配方，可用作孕激素受体激动剂和拮抗剂：1其中：A为O、S或NR4；B为键或CR5R6；R4、R5和R6为H、C1至C6烷基、C2至C6烯基、C2至C6炔基、C3至C8环烷基、C3至C8环烷基、芳基或杂环，或R4和R5形成5至7元环；R1为H、OH、NH2、C1至C6烷基、C3至C6烯基、炔基或CORA；R2为H、卤素、CN、NO2、C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或C1至C6氨基烷基；R3为取代苯环或杂环；Q为O、S、NR8或CR9R10；或其药学上可接受的盐。本发明还包括避孕方法和治疗或预防与孕激素受体相关的疾病的方法。
• US6423699B1
  申请人：——

  公开号：US6423699B1

  公开（公告）日：2002-07-23
• US6794373B2
  申请人：——

  公开号：US6794373B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• Contraceptive methods using benzimidazolones
  申请人：——

  公开号：US20020151531A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing indoline compounds which are antagonists of the progesterone receptor and having the general structure: 1 A is O, S, or NR 4 ; B is a bond or CR 5 R 6 ; R 4 , to R 6 are H, C 1 to C 6 alkyl, C 2 to C 6 alkenyl, C 2 to C 6 alkynyl, C 3 to C 8 cycloalkyl, aryl, or heterocyclic, or R 4 and R 5 are fused to form a ring; R 1 is H, OH, NH 2 , C 1 to C 6 alkyl, C 3 to C 6 alkenyl, alkynyl, or COR A ; R A is as defined; R 2 is H, halogen, CN, NO 2 , C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 alkoxy, or C 1 to C 6 aminoalkyl; R 3 is a substituted benzene ring, or heteroaromatic ring, in combination with a progestational agent and/or an estrogen to treat or prevent secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis, polycystic ovary syndrome, carcinomas and adenocarcinomas, and contraception, among others.

  本发明涉及使用拮抗孕激素受体的吲哚啉化合物进行循环组合疗法和方案，其具有一般结构：1A为O、S或NR4；B为键或CR5R6；R4至R6为H、C1至C6烷基、C2至C6烯基、C2至C6炔基、C3至C8环烷基、芳基或杂环基，或R4和R5融合形成环；R1为H、OH、NH2、C1至C6烷基、C3至C6烯基、炔基或CORA；RA如定义；R2为H、卤素、CN、NO2、C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或C1至C6氨基烷基；R3为取代苯环或杂芳环，与孕激素类药物和/或雌激素联合治疗或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、癌瘤和腺癌、避孕等。