2-(3,5-二氯苯基)吡咯烷 | 887344-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(3,5-二氯苯基)吡咯烷
• 英文名称: 2-(3,5-Dichlorophenyl)pyrrolidine
• CAS: 887344-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂N
• 分子量: 216.1
• InChiKey: RGJUGOHYPAYSDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.250

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4RS)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-4-carboxylic acid 、 2-(3,5-二氯苯基)吡咯烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 在 resultant product 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 silica gel 、 → 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以The compound (400 mg, 21%) of Example 181 was obtained as a white powder from a fraction with a short retention time的产率得到tert-butyl (3R*,4R*)-4-{[2-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶衍生物和含有其的缩短肽激素受体拮抗剂，以及由以下公式表示的化合物： 其中，R1为氨甲酰甲基，甲磺酰乙基酰等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；而由以下公式表示的基团： 为由以下公式表示的基团： 其中，R6为氢原子，甲基，乙基或异丙基；R7为氢原子，甲基或氯原子；R8为氢原子，氟原子，氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，以及其盐。

  公开号：

  US20080275085A1

文献信息

• PIPERIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090203736A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to piperidine sulphonamide derivatives of formula wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and claims, or pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The compounds of formula I are orexin receptor antagonists and the related compounds can be useful in the treatment of sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder or sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及式(I)的哌啶磺酰胺衍生物，其中Ar1、Ar2、R1、R2、m和n如描述和权利要求中所定义，或其药学上适宜的酸加盐。式(I)的化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，相关的化合物可用于治疗睡眠呼吸暂停、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合症、昼夜节律紊乱或与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• Chiral pyrrolidine derivatives, and methods for preparing compounds thereof
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060025468A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to chiral pyrrolidine derivatives; and methods for preparing compounds thereof. The chiral pyrrolidine derivatives of the present invention may be used as intermediates for pharmaceutical and agricultural chemicals.

  本发明涉及手性吡咯烷衍生物，以及制备其化合物的方法。本发明的手性吡咯烷衍生物可用作制药和农业化学品的中间体。
• AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS
  申请人：Funk Lee Andrew

  公开号：US20090215742A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成，以及它们作为HSP-90抑制剂的用途。
• Chiral catalyst and method for asymmetric reduction of an imine
  申请人：DALHOUSIE UNIVERSITY

  公开号：US11161863B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present disclosure discusses (i) a compound having a chemical formula according to Formula (I), or its enantiomer; and (ii) a compound that is reactive with a hydride to produce a compound having a chemical formula according to Formula (I), or its enantiomer. Formula (I) is: Formula (I) where R1 and R2 are H, optionally substituted C1-C3 alkyl, or linked together to form an optionally substituted C3 or C4 alkyl group; R3 and R3′ are H; R4 and R4′ are the same, and are optionally substituted C1-C6 alkyl; and R5 and R5′ are the same, and are optionally substituted aryl or heteroaryl. In some examples, R4 and R5 are linked, and R4′ and R5′ are linked, where both linking groups are the same. The present disclosure also discusses methods of asymmetric reduction of an imine, and methods of forming the catalysts and pre-catalysts.

  本公开讨论(i)具有化学式为式(I)的化合物或其对映体；以及(ii)与氢化物反应生成具有化学式为式(I)的化合物或其对映体的化合物。式（I）为式 (I) 其中 R1 和 R2 是 H、任选取代的 C1-C3 烷基或连接在一起形成任选取代的 C3 或 C4 烷基；R3 和 R3′ 是 H；R4 和 R4′ 相同，是任选取代的 C1-C6 烷基；R5 和 R5′ 相同，是任选取代的芳基或杂芳基。在某些实例中，R4 和 R5 连接，R4′ 和 R5′ 连接，其中两个连接基团相同。本公开还讨论了亚胺的不对称还原方法，以及形成催化剂和前催化剂的方法。
• CHIRAL PYRROLIDINE DERIVATIVES, AND METHODS FOR PREPARING COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1778675A1

  公开（公告）日：2007-05-02