2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙胺 | 62821-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙胺
• 中文别名: 2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-乙胺
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 62821-88-9
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: FXLOXQBWUPCCDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0096 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、空气、二氧化碳和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN2735
• 储存条件：
  应将化学品存放在充满干燥惰性气体的密封容器中，并置于阴凉、干燥处。该存储区域须加锁，钥匙由技术人员及其助手负责保管。请确保避免与空气接触。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙胺 在 Ag₂SO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-[(Me2C3HN2)CH2CH2NH2]Pt(chloride)2
  参考文献：
  名称：

  Pt(ii) complexes with bidentate and tridentate pyrazolyl-containing chelators: synthesis, structural characterization and biological studies

  摘要：

  为了评估四种铂(II)配合物在设计新型抗癌药物中的作用，研究人员制备了一系列铂(II)配合物，这些配合物由在唑环上具有不同取代基的双叉或三叉吡唑-烷基胺螯合剂锚定。所有复合物都通过经典分析方法进行了全面表征，其中三种还通过 X 射线衍射分析进行了表征。此外，还对它们的溶液行为、亲油性测量、细胞吸收、抗增殖特性和 DNA 相互作用进行了评估。尽管所有复合物对卵巢癌 A2780 细胞系的活性都低于顺铂，但在对顺铂耐药的 A2780cisR 细胞系中却保持了很高的活性，而且耐药因子也低于顺铂。此外，研究中的铂(II)复合物不易被谷胱甘肽失活，而谷胱甘肽被认为是顺铂的主要细胞靶标，它通过与顺铂不可逆地结合而使药物失活。

  DOI：

  10.1039/c0dt01785j
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl>phthalimide 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  用于 thefac-[M(CO)3]+ 核 (M = Re,99mTc) 的吡唑胺-膦酸酯单酯螯合剂：合成、配位特性和生物学评估

  摘要：

  为了开发用有机金属核心 fac-[99mTc(CO)3]+ 标记含羟基生物分子的新策略，我们制备了一种新型双功能螯合剂 L4（乙基氢（2-{[2-（3 ,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）乙基]氨基}乙基）膦酸酯），结合了吡唑基-胺螯合基团和单膦酸乙酯官能团（-P（O）OHOEt）。膦酸酯基团允许金属稳定，同时，可以被认为是生物分子的潜在附着位点。L4 与前体 [99mTc(H2O)3(CO)3]+ 的反应得到模型放射性络合物 [99mTc(CO)3(k3-L4)] (6a)。这种放射性络合物是通过在相同条件下将其色谱图与相应 Re 类似物 (6) 的色谱图进行比较来鉴定的，同样是通过通常的分析技术制备和完全表征的。放射性复合物 6a 具有中等亲脂性（log Po/w = 1.07），即使在组氨酸和半胱氨酸等强竞争螯合剂存在的情况下（37°C，24 小时），在体外也表现出高稳定性，没有任何可测量的分解或配体交换。CD-1

  DOI：

  10.1002/jlcr.1415

文献信息

• Parallel Solution-Phase Synthesis and General Biological Activity of a Uridine Antibiotic Analog Library
  作者：Omar Moukha-chafiq、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1021/co4001452

  日期：2014.5.12

  coupling of the amino terminus of d-phenylalanine methyl ester to the free 5′-carboxylic acid moiety of 33 followed by sodium hydroxide treatment led to carboxylic acid analog 77. Hydrolysis of this material gave analog 78. The intermediate 77 served as the precursor for the preparation of novel dipeptidyl uridine analogs 79–99 through peptide coupling reactions to diverse amine reactants. None of the described

  在 NIH 路线图计划的中试规模库 (PSL) 计划下，以溶液相方式从胺2和羧酸33和77合成了一个包含 94 种尿苷抗生素类似物的小型库。多样醛，磺酰氯，和羧酸反应物套缩合，2，酸介导的水解导致后，向目标化合物3 - 32以良好的收率和高的纯度。同样，用不同的胺和磺胺处理33得到34 – 75。d氨基末端的偶联-苯丙氨酸甲酯到33的游离 5'-羧酸部分，然后用氢氧化钠处理产生羧酸类似物77。该材料的水解得到类似物78。中间77担任该前体为二肽基新颖尿苷类似物的制备79 - 99通过肽偶联到不同的胺反应剂反应。所描述的化合物均未显示出显着的抗癌或抗疟活性。通过 NIH MLPCN 计划提供和报告的初级筛选中的酶和受体，许多样品表现出各种有希望的抑制性、激动剂、拮抗剂或激活剂特性。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Deng Jianghe

  公开号：US20090143372A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention is directed to novel indole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula I: where R1, R2, R3, U and V are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、U和V如下定义，并且其药学上可接受的盐。该发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗与不当IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性和治疗相关疾病的方法。
• Parallel Solution Phase Synthesis and Preliminary Biological Activity of a 5′-Substituted Cytidine Analog Library
  作者：Omar Moukha-Chafiq、Robert C. Reynolds、Jacob C. Wilson、Timothy S. Snowden

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00072

  日期：2019.9.9

  NIH Roadmap Initiative and the Pilot Scale Library (PSL) Program. Reaction core compounds contained -NH2 (2) and -COOH (44 and 93) groups that were coupled to a diversity of reactants in a parallel, solution phase format to produce the target library. The assorted reactants included -NH2, -CHO, -SO2Cl, and -COOH functional groups, and condensation with the intermediate core materials 2 and 44 followed

  通过美国国立卫生研究院路线图计划和中试规模库（PSL）计划的资助，合成了一个由109个成员组成的5'-取代胞苷类似物库。反应核心化合物包含-NH2（2）和-COOH（44和93）基团，这些基团以平行溶液相的形式与多种反应物偶联，生成目标库。所分类的反应物包括-NH 2，-CHO，-SO 2 Cl和-COOH官能团，并且与中间核材料2和44缩合，然后进行酸性水解，以良好的产率和高纯度产生了3-91。d-苯丙氨酸甲酯的氨基末端与44和NaOH处理的游离5'-COOH的连接产生了核心库-COOH前体93。化合物93是我们独特的二肽基胞苷类似物94-114文库的重要组成部分，它通过-COOH基团与众多商业胺的酰胺偶联，然后进行酸性脱保护作用。通过MLPCN程序对完整的最终文库进行的初步筛选显示，在不同的生物学过程中命中数不多。这些命中可以被认为是命中率领先的优化和开发研究的起点。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• Pyrazolylimine iron and cobalt, and pyrazolylamine nickel complexes: Synthesis and evaluation of nickel complexes as ethylene oligomerization catalysts
  作者：Michael K. Ainooson、Ilia A. Guzei、Lara C. Spencer、James Darkwa

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.018

  日期：2013.4

  with Fe(II) and Co(II) salts ( 1 – 6 ), reactions involving Ni(II) salts resulted in hydrolysis of the Schiff base ligands used to form a novel tetranuclear cubane-like cluster [Ni 4 (3,5-Me 2 pza) 4 Cl 8 ] ( 7 ) (pza = (3,5-dimethylpyrazol-1yl)ethylamine) and mononuclear [Ni(3,5-R 2 pza)Br 2 ] (R = H ( 8 ); R = Me ( 9 ) complexes. Molecular structures of five complexes ( 1 , 5 – 7 and 9 ), determined

  摘要从2,4-二叔丁基-6-[（2-（3,5- RR-吡唑-1-基-乙基亚氨基）甲基]-苯酚}，R = H（L1），Me（L2），Ph（L3），[（3,5-二叔丁基-2-乙氧基亚苄基）-[2-（3,5-二甲基-吡唑-1-基）-乙基]胺（L4）和（4-（4-叔丁基-亚苄基）-[2-（3,5-二甲基-吡唑-1-基）乙基]-亚胺）（L5）将配体L1-L5与MX 2（M = Fe，Co，Ni; X = Cl，Br）反应形成三种类型的配合物。 N ^ N结合的配合物与Fe（II）和Co（II）盐（1-6）形成，涉及Ni（II）盐的反应导致席夫碱配体的水解，该席夫碱配体被水解以形成新的四核古巴样簇[ Ni 4（3,5-Me 2 pza）4 Cl 8]（7）（pza =（3,5-二甲基吡唑-1基）乙胺）和单核[Ni（3，5-R 2 pza）Br 2]（R = H（8）; R = Me（9）配合物。通过单晶X射线衍射测定的五个配合物（1、5