2-(3-三氟甲基-苯氧基)-四氢吡喃 | 896732-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-三氟甲基-苯氧基)-四氢吡喃
• 英文名称: 2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)tetrahydropyran
• 英文别名: 2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran；2H-Pyran, tetrahydro-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-；2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]oxane
• CAS: 896732-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 246.229
• InChiKey: YBJVUENZCAMJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-三氟甲基-苯氧基)-四氢吡喃 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丁酮 为溶剂， 生成 ((S)-2-((Piperidin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-(6-(trifluoromethyl)benzofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzo[b]thiophene-2-carboxamides and benzo[b]furan-2-carboxamides are potent antagonists of the human H3-receptor

  摘要：

  Benzo[b]thiophene-2-carboxamides and benzo[b]furan-2-carboxamides have been found to be antagonists on the human histamine-3-receptor, showing a K-i value of as low as 4 nM. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.074
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 、 间三氟甲基苯酚 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到2-(3-三氟甲基-苯氧基)-四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  WO2020069625A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020069625A5

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RENOVIS INS

  公开号：WO2009089057A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法提供直接翻译结果。但是，我可以帮您理解这段文字的含义。这段文字描述了一些化合物，其化学式如下所示：(I)。这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDE À TITRE DE LIGANDS DES CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2009064449A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮您逐句翻译这段文字。这段文字的意思是：披露了具有以下表示的公式的化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• 2-苯氧基四氢呋(吡)喃衍生物及其在五氟磺 草胺合成中的应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN104557800B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开2‑苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物及其在五氟磺草胺合成中的应用，属于农药合成领域。本发明设计的衍生物合成五氟磺草胺除草剂的新中间体。制备该类中间体不需要使用高毒性原料，且产物分离提纯方便、产物收率高、合成过程环境友好、合成成本低廉。利用该类中间体可方便地制备五氟磺草胺除草剂，具有良好的应用前景。本发明的该系列衍生物合成简便，与已有报道的五氟磺草胺中间体相比，合成工艺过程不需要使用低沸点剧毒原料氯甲基甲醚，提高了合成工艺的安全性，有利于工业化生产应用。
• 一种2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰 氯的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN108530323B

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明涉及农药合成技术领域，特别是，涉及一种2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法。本发明的制备方法，将间三氟甲基苯酚与3,4‑二氢吡喃反应，得式Ⅰ所示化合物，将式Ⅰ与正丁基锂、硫磺反应得式Ⅱ所示化合物，将式Ⅱ在无机酸催化剂作用下得式Ⅲ所示化合物，将碘单质的醇溶液或碘化物的醇溶液与式Ⅲ所示化合物反应，得式Ⅳ所示化合物，再将式Ⅳ与碳酸盐、对甲苯磺酸二氟乙醇磺酸酯反应得式Ⅴ所示化合物，式Ⅴ经与氯化试剂、氧化试剂反应得终产物。本发明的制备方法，消除传统合成工艺中的恶臭性气味的产生，避免使用危险性高的氯气作为氯化试剂，对于安全生产有极大的提高。
• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Duncton Matthew

  公开号：US20130045973A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本文披露了一些化合物，其化学式如下所示：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等，但不限于此。