2-(3-吡啶基)吡咯 | 13169-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-吡啶基)吡咯
• 英文名称: 2-(3-pyridoyl)pyrrole
• 英文别名: pyridin-3-yl-pyrrol-2-yl-methanone；[3]pyridyl-pyrrol-2-yl ketone；[3]Pyridyl-pyrrol-2-yl-keton；2-Nicotinoyl-pyrrol；pyridin-3-yl(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 13169-78-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: VEFNDJQXMPEAPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  335.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-吡啶基)吡咯 在 丙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 tetraphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Little, Robert G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 833 - 834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(3-吡啶基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  Little, Robert G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 833 - 834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinc-mediated acylation and sulfonation of pyrrole and its derivatives
  作者：J.S. Yadav、B.V.S. Reddy、G. Kondaji、R. Srinivasa Rao、S. Praveen Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01914-7

  日期：2002.11

  Pyrrole and its derivatives react smoothly with acid chlorides and sulfonyl chlorides in the presence of zinc metal in toluene at ambient temperature to afford the corresponding 2-acetyl and 2-sulfonyl pyrrole derivatives in high yields with high regioselectivity.

  吡咯及其衍生物在室温下在甲苯中在锌金属存在下与酰氯和磺酰氯平稳反应，以高收率和高区域选择性提供相应的2-乙酰基和2-磺酰基吡咯衍生物。
• N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide derivative and pharmaceutical preparation containing thereof
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0501876A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  Illustrative examples of the N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide derivative are represented by the following formulae [II] and [III]: The derivatives are available for a thromboxane A₂ production inhibitor, a thromboxane A₂ antagonist, a prostaglandin H₂ antagonist, an anti-thrombus agent, a thrombus-preventing agent and an anti-allergy agent.

  N-(3-吡啶基烷基)磺酰胺衍生物的举例说明如下公式[II]和[III]所示：这些衍生物可用作血栓素A₂生成抑制剂、血栓素A₂拮抗剂、前列腺素H₂拮抗剂、抗血栓剂、预防血栓剂和抗过敏剂。
• Oddo, Gazzetta Chimica Italiana, 1912, vol. 42 I, p. 348
  作者：Oddo

  DOI：——

  日期：——
• RAO, KOPPAKA V.;CHANDRASEKHARA, REDDY G., J. AGR. AND FOOD CHEM., 38,(1990) N, C. 1260-1263
  作者：RAO, KOPPAKA V.、CHANDRASEKHARA, REDDY G.

  DOI：——

  日期：——
• US5374641A
  申请人：——

  公开号：US5374641A

  公开（公告）日：1994-12-20