溴[(4-硝基苯基)甲基]三苯基正膦 | 313676-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴[(4-硝基苯基)甲基]三苯基正膦
• 英文名称: bromo(4-nitrobenzyl) triphenylphosphane
• 英文别名: bromo[(4-nitrophenyl)methyl]triphenylphosphorane；Bromo[(4-nitrophenyl)methyl]triphenylphosphine；bromo-[(4-nitrophenyl)methyl]-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 313676-92-5
• 化学式: C₂₅H₂₁BrNO₂P
• 分子量: 478.325
• InChiKey: WETLGALCORQXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴[(4-硝基苯基)甲基]三苯基正膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (4-nitrobenzylidene)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Synthesen endständig substituierter, konjugierter Polyene

  摘要：

  端取代共轭多烯的合成类胡萝卜素型多烯和多烯醛具有五个、九个和十三个共轭双键以及各种端取代基，如苯、萘、蒽和四苯基卟啉，可分别从鳄梨甙二醛或 2,7 二甲基辛二烯醛开始，通过威蒂希反应合成。这些多烯的 E/Z 异构体可以进行表征，在大多数情况下还可以进行分离。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27102
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 对硝基溴化苄 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROUSEK, JOSEF;HAYDEN, VIKTOR, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1675-1682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Cascade Reaction of<i>N</i>-Aryl-3-alkylideneazetidines and Carboxylic Acids: Access to Fused Pyridines
  作者：Wangshui Cai、Shuang Wang、Hitesh B. Jalani、Junxian Wu、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01427

  日期：2018.7.6

  silver-promoted oxidative cascade reaction of N-aryl-3-alkylideneazetidines with carboxylic acids is reported, providing a very efficient pathway to functionalized fused pyridines. This method allows introduction of fused pyridine ring systems to heterocycles, drugs, and natural products. A mechanistic study revealed that silver salt is essential for the chemo- and regioselective ring expansion, sequential

  据报道，N-芳基-3-亚烷基亚氮杂环丁烷与羧酸的多官能团银促进了氧化级联反应，为官能化的稠合吡啶提供了非常有效的途径。该方法允许将稠合的吡啶环系统引入杂环，药物和天然产物中。机理研究表明，银盐对于化学和区域选择性环的扩展，顺序的氧化亲核加成和氧化芳构化至关重要。该方法代表了应变的N-杂环一起经历具有π键和亲核试剂的级联反应的第一个例子。
• Chromene- and Quinoline-3-Carbaldehydes: Useful Intermediates in the Synthesis of Heterocyclic Scaffolds
  作者：Djenisa H. A. Rocha、Vasco F. Batista、Emanuel J. F. Balsa、Diana C. G. A. Pinto、Artur M. S. Silva

  DOI：10.3390/molecules25173791

  日期：——

  synthesize other valuable heterocycles is described. These carbaldehydes are obtained in excellent yields through the Vilsmeyer-Haack reaction of flavanones and azaflavanones. Protocols towards the synthesis of new heterocycles, such as 3H-chromeno[3–c]quinolines, (Z/E)-2-aryl-4-chloro-3-styryl-2H-chromenes, and (E)-2-aryl-4-chloro-3-styrylquinoline-1(2H)-carbaldehydes were established. Altogether, we

  Chromenes 和喹啉被认为是药物化学中的重要支架。在此，描述了有效使用色烯-和喹啉-3-甲醛合成其他有价值的杂环。这些甲醛通过黄烷酮和氮杂黄烷酮的 Vilsmeyer-Haack 反应以极好的收率获得。合成新杂环的方案，例如 3H-chromeno[3-c]quinolines、(Z/E)-2-aryl-4-chloro-3-styryl-2H-chromenes 和 (E)-2-aryl -4-chloro-3-styrylquinoline-1(2H)-carbaldehydes 被建立。总之，我们证明了色烯和喹啉 3-甲醛作为构建块的价值。
• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
  申请人：——

  公开号：US20040220235A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula I 1 Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula I and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula I.

  本发明提供了一种利用I1式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及新的I式化合物。
• Listvan, V. N.; Stasyuk, A. P.; Kurgan, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1366 - 1371
  作者：Listvan, V. N.、Stasyuk, A. P.、Kurgan, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, FRANZ;SCHLOSSER, HUBERT, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1085-1094
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、SCHLOSSER, HUBERT

  DOI：——

  日期：——