2-(3-氟-5-苯基苯基)丙酸 | 75852-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氟-5-苯基苯基)丙酸
• 英文名称: 5-Fluoro-alpha-methyl-3-biphenylacetic acid
• 英文别名: 2-(3-fluoro-5-phenylphenyl)propanoic acid
• CAS: 75852-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.265
• InChiKey: XWGXYBHCFSEUGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  391.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-amino-3-biphenylylacetate hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 tetrafluoroboric acid 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-氟-5-苯基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2.具有抗炎和止痛活性的4′，5-二取代的3-联苯基乙酸及其衍生物的合成。

  摘要：

  制备了一系列5'，5-二取代的3-联苯基乙酸（5a-n）和几种α-甲基衍生物（5o-v）作为新开发的非甾体类抗炎药5'-氯-5-甲氧基-的类似物3-联苯基乙酸[1（DKA-9），R = 4-ClPh; R'= Me]，并使用角叉菜胶大鼠爪水肿和AcOH扭体试验评估抗炎和止痛活性。其中，5-氟-3-联苯基乙酸（5m）具有最高的抗炎活性，而2-（3-联苯基苯基）丙酸（5o）具有最高的止痛活性。但是，在这些测定中，它们的效力不及1（R = 4-C1Ph; R'= Me）。

  DOI：

  10.1021/jm00133a010

文献信息

• C(sp²)–H Borylation of Fluorinated Arenes Using an Air-Stable Cobalt Precatalyst: Electronically Enhanced Site Selectivity Enables Synthetic Opportunities
  作者：Jennifer V. Obligacion、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.6b13346

  日期：2017.2.22

  Cobalt catalysts with electronically enhanced site selectivity have been developed, as evidenced by the high ortho-to-fluorine selectivity observed in the C(sp2)-H borylation of fluorinated arenes. Both the air-sensitive cobalt(III) dihydride boryl 4-Me-(iPrPNP)Co(H)2BPin (1) and the air-stable cobalt(II) bis(pivalate) 4-Me-(iPrPNP)Co(O2CtBu)2 (2) compounds were effective and exhibited broad functional

  已经开发出具有电子增强位点选择性的钴催化剂，在氟化芳烃的 C(sp2)-H 硼酸化中观察到的高邻位氟选择性证明了这一点。空气敏感的二氢化钴 (III) 硼基 4-Me-(iPrPNP)Co(H)2BPin (1) 和空气稳定的钴 (II) 双（新戊酸盐）4-Me-(iPrPNP)Co(O2CtBu) 2 (2) 化合物是有效的，并且在包含电子不同官能团的各种氟芳烃中表现出广泛的官能团耐受性，而不管芳烃上的取代模式如何。在苄基二甲胺和氢硅烷存在的情况下，钴催化剂观察到的电子增强的邻氟选择性得以保持，超过了贵金属催化剂观察到的已建立的定向基团效应。
• TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO; KUNIMOTO KATSUTOSHI; TADA SHIN-ICH+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 43-47
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YOSHIMOTO YOSHIHIKO、 KUNIMOTO KATSUTOSHI、 TADA SHIN-ICH+

  DOI：——

  日期：——