2-(3-氨基吡啶-4-基)乙酸乙酯 | 65645-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氨基吡啶-4-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3-aminopyridin-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (3-aminopyridin-4-yl)acetate；(3-amino-pyridin-4-yl)-acetic acid ethyl ester；3-amino-4-pyridineacetic acid ethyl ester；4-Amino-4-pyridylessigsaeure-ethylester；(3-Amino-4-pyridyl)-essigester
• CAS: 65645-57-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD11616146
• 分子量: 180.206
• InChiKey: WPJVPWFOTVTANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  342.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基吡啶-4-基)乙酸乙酯 生成 6-Aza-oxindol
  参考文献：
  名称：

  PROKOPOV A. A.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-吡啶乙酸乙酯 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford 0.282 g of the title compound as a yellow solid的产率得到2-(3-氨基吡啶-4-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted aza-oxindole derivatives

  摘要：

  替代的氮杂-氧杂吲哚衍生物，可用作细胞周期蛋白依赖性激酶II的抑制剂，用于防止/减轻患者在接受化疗和/或放疗时诱发的上皮细胞毒性副作用（例如脱发，手足综合征，粘膜炎）。

  公开号：

  US06815439B2

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。
• [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014060411A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R22, W, Q, V, Z p,s,and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。
• [EN] SPIRO UREA COMPOUNDS AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROS D'URÉE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE RSV
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2015158653A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention concerns novel substituted spiro urea azetidinyl or piperidinyl compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代螺环脲基氮杂环丙氨基或哌啶基化合物，其化学式为（I），特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20070078147A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。
• Substituted aza-oxindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040072836A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Substituted aza-oxindole derivatives useful as cyclin dependent kinase II inhibitors, for preventing/reducing the severity of epithelial cytotoxicity side-effects (e.g., alopecia, plantar-palmar syndrome, mucositis) induced by chemoptherapy and/or radiation therapy in a patient receiving such therapy.

  替代氮杂-氧化吲哚衍生物可作为细胞周期素依赖性激酶II的抑制剂，用于预防/减轻接受化疗和/或放疗治疗的患者中诱导的上皮细胞毒副作用（例如脱发，手足综合症，黏膜炎）的严重程度。