2-(3-氮杂环丁基亚基)乙腈盐酸盐 | 1314910-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-(3-氮杂环丁基亚基)乙腈盐酸盐
• 英文名称: 2-(azetidin-3-ylidene)acetonitrile hydrochloride
• 英文别名: 3-CyanomethyleneaZetidinium chloride；2-(azetidin-1-ium-3-ylidene)acetonitrile;chloride
• CAS: 1314910-43-4
• 化学式: C₅H₆N₂*ClH
• mdl: MFCD19227479
• 分子量: 130.577
• InChiKey: XELKWDFNWRGTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存温度为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氮杂环丁基亚基)乙腈盐酸盐 在 hydrazine hydrate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 HY-16997 (INCB3911)
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A JAK1 INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及制备伊他西替尼或其盐的工艺，以及与之相关的合成中间体。

  公开号：

  US20220056034A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(氰基亚甲基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到2-(3-氮杂环丁基亚基)乙腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF AN LSD1 INHIBITOR AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及用于制备3-(氰甲基)-3-(4-{[(1R,2S)-2-苯基环丙基]氨基}哌啶-1-基)氮杂环丙烷-1-磺酰胺的过程和中间体，以及其盐和固体形式，它们能够选择性地调节去甲基化酶。特定实施例考虑到通过调节赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）治疗可行的化合物和疾病指示。

  公开号：

  US20200071289A1

文献信息

• AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090233903A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物，以及它们的组合物、使用方法和制备方法，这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症。
• 一种吡咯并嘧啶衍生的化合物、药物组合物以 及其用途
  申请人：北京普祺医药科技有限公司

  公开号：CN109867676B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供了一种如通式(Ⅰ)所示的吡咯并嘧啶衍生的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药。本发明还提供了包含其的药物组合物以及所述化合物、药物组合物在制备用于治疗JAK激酶介导的疾病的药物中的用途。本发明提供的吡咯并嘧啶衍生的化合物及其药物组合物具有显著的JAK激酶抑制活性和优异的药代动力学性质，尤其是具备高选择性的JAK1酶抑制活性，可在保证JAK1酶优异抑制效果的同时，避免抑制其它JAK激酶所带来的潜在副作用，因而非常具备应用潜力。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190233392A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  This invention relates to processes and intermediates for making 1-1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile, useful in the treatment of diseases related to the activity of Janus kinases (JAK) including inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  这项发明涉及制备1-1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟肼基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烯基}乙腈的过程和中间体，用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040863A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Cycloalkylnitrile pyrazole carboxamides as JAK inhibitors useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer are provided.

  提供环烷基腈吡唑羧酰胺作为JAK抑制剂，用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• 4-Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Compound and Use Thereof
  申请人：JIANGSU CAREFREE PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20160333015A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The invention relates to a 4-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound and the use thereof in preparing medications for treating JAK-targeted diseases such as rheumatoid, immune system diseases, and tumor. The 4-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound of the invention is as shown in chemical formula I. The activity experimental results of the invention show that the new compound has obvious effect and activity in inhibition of Janus kinases, JAK-STAT, cell proliferation of human lymphocytoma, and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及一种4-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物及其在制备用于治疗疾病如类风湿、免疫系统疾病和肿瘤的药物中的应用。该发明的4-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物如化学式I所示。该发明的活性实验结果表明，该新化合物在抑制Janus激酶、JAK-STAT、人类淋巴瘤细胞增殖和类风湿关节炎方面具有明显效果和活性。