2-(3-氯-4-羟基苯基)苯甲醛 | 1261982-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯-4-羟基苯基)苯甲醛
• 英文名称: 2-Chloro-4-(2-formylphenyl)phenol
• 英文别名: 2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 1261982-42-6
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂
• 分子量: 232.666
• InChiKey: JVGQXKLDXABVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(3-氯-4-羟基苯基)苯甲醛 在 碘苯二乙酸 作用下， 生成 3'-chloro-1'-methoxy-4'-oxo-1',4'-dihydro[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜催化化学和非对映选择性 1,3-羰基叶立德和醛-系链环己二烯酮的偶极环加成获得多环系统

  摘要：

  据报道，铜催化的重氮化合物和醛系环己二烯的串联分子间叶立德形成/分子内环加成，化学和非对映选择性地在温和条件下以中等至优异的产率提供氧多环骨架。该反应产生两个 C−C 键和一个 C−O 键，具有五个立体中心，包括两个全碳四元中心。此外，产品的后期多样化可以通过化学选择性取代来实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100648
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 、 2-甲酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-氯-4-羟基苯基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  铜催化化学和非对映选择性 1,3-羰基叶立德和醛-系链环己二烯酮的偶极环加成获得多环系统

  摘要：

  据报道，铜催化的重氮化合物和醛系环己二烯的串联分子间叶立德形成/分子内环加成，化学和非对映选择性地在温和条件下以中等至优异的产率提供氧多环骨架。该反应产生两个 C−C 键和一个 C−O 键，具有五个立体中心，包括两个全碳四元中心。此外，产品的后期多样化可以通过化学选择性取代来实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100648

文献信息

• Copper‐Catalyzed Chemo‐ and Diastereoselective 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Carbonyl Ylide and Aldehyde‐Tethered‐Cyclohexadienone to Access Polycyclic Systems
  作者：Shiyong Peng、Hong Zhang、Yuqi Zhu、Ting Zhou、Jieyin He、Nuan Chen、Ming Lang、Hongguang Li、Jian Wang

  DOI：10.1002/adsc.202100648

  日期：2021.10.5

  A copper-catalyzed tandem intermolecular ylide formation/intramolecular cycloaddition of diazo compounds and aldehyde-tethered-cyclohexadienones was reported, chemo- and diastereoselectively providing oxapolycyclic frameworks in moderate to excellent yields under mild conditions. This reaction creates two C−C bonds and one C−O bond with five stereocentres including two all-carbon quaternary centres

  据报道，铜催化的重氮化合物和醛系环己二烯的串联分子间叶立德形成/分子内环加成，化学和非对映选择性地在温和条件下以中等至优异的产率提供氧多环骨架。该反应产生两个 C−C 键和一个 C−O 键，具有五个立体中心，包括两个全碳四元中心。此外，产品的后期多样化可以通过化学选择性取代来实现。