N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide | 1847-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-oxochromene-3-carboxamide
• CAS: 1847-02-5
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD00249911
• 分子量: 299.713
• InChiKey: RAXJGYMESDOVRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISLAM A. M.; EL-SHARIFF A. M. SH.; BEDAIR A. H.; IBRAHIM E. H.; ALV F. M.+, INDIAN J. CHEM., 1980, B 17, NO 6, 630-632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,1'-Carbonyldiimidazole (CDI) Mediated Facile Synthesis, Structural Characterization, Antimicrobial Activity, and in-silico Studies of Coumarin- 3-carboxamide Derivatives

  摘要：

  背景：尽管已有多种抗菌剂可用，但致病菌的重新出现仍然是一个严重的医学问题。因此，鉴定新型更安全和选择性的抗菌剂是药物化学研究的关键兴趣。 方法：为了探索香豆素-3-羧酰胺对多种细菌和真菌菌株的抗微生物活性，通过将香豆素-3-羧酸与多种苯胺衍生物在1,1'-羰基二咪唑（CDI）存在下反应合成了28种衍生物。所有化合物均采用不同的光谱技术（EI-MS、HREI-MS、1H-NMR、13C-NMR）进行结构表征，并评估其抗微生物活性（抗菌和抗真菌）。 结果：多种化合物对不同的革兰阳性和革兰阴性菌株显示良好到弱的抗菌活性。其中，化合物28对五种革兰阳性菌（枯草芽孢杆菌、干燥棒状杆菌、金黄色葡萄球菌、屎肠球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）和四种革兰阴性细菌（肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食杆菌和志贺菌）表现出显著的抑制作用。然而，所有化合物在测试的真菌中均未显示抗真菌活性。对大多数活性化合物2、15和28在特定细菌培养物上的最低抑菌浓度（MIC）进行了测定。针对最活跃的化合物28进行了分子模拟研究，以明确和验证合成香豆素-3-羧酰胺衍生物的抗菌活性靶点。这些化合物对哺乳动物细胞的细胞毒性尚未确定，但我们计划在未来对这些化合物的细胞毒性方面进行研究。 结论：新鉴定的化合物可作为未来研究新抗菌剂的先导分子。

  DOI：

  10.2174/1573406413666170623083116

文献信息

• Design, synthesis and antifungal activity evaluation of coumarin-3-carboxamide derivatives
  作者：Xiang Yu、Peng Teng、Ya-Ling Zhang、Zhao-Jun Xu、Ming-Zhi Zhang、Wei-Hua Zhang

  DOI：10.1016/j.fitote.2018.03.013

  日期：2018.6

  A series of coumarin-3-carboxamides/hydrazides have been designed and synthesized, all the target compounds were evaluated in vitro for their antifungal activity against Botrytis cinerea, Alternaria solani, Gibberella zeae, Rhizoctorzia solani, Cucumber anthrax and Alternaria leaf spot, some of the designed compounds 4a-4g exhibited potential activity in the primary assays, this highlighted by the

  设计并合成了一系列香豆素-3-羧酰胺/酰肼，体外评估了所有目标化合物对灰霉病菌，链格孢菌，玉米赤霉菌，索氏根瘤菌，黄瓜炭疽和链霉菌叶斑的抗真菌活性。设计的化合物4a-4g在主要试验中表现出潜在的活性，这在化合物4a，4d，4e和4f中得到了突出显示，其对茄枯菌的EC50值低至1.80μg/ mL，2.50μg/ mL，2.25μg / mL和2.10μg/ mL分别显示出比Boscalid更有效的对照。此外，化合物4a和4e与Boscalid对灰葡萄孢的抗真菌活性相当。
• Design, Synthesis and In Vitro Evaluation of 2-Oxo-N-substituted Phenyl- 2H-chromene-3-carboxamide Derivatives as HIV Integrase Strand Transfer Inhibitors
  作者：Pankaj Wadhwa、Priti Jain、Hemant R. Jadhav

  DOI：10.2174/1570180816666190617150803

  日期：2020.4.25

  been evaluated for HIV-1 integrase (IN) inhibition. Methods: The derivatives were synthesized via a two-step pathway commencing with 2- hydroxybenzaldehyde and diethyl malonate followed by hydrolysis of ester and coupling with various aromatic amines. The HIV-1 IN inhibitory potential of these compounds has been studied relative to dolutegravir, a known HIV-1 IN inhibitor using a standard available

  背景：已经评估了一系列18个2-氧-N-取代的苯基-2H-色烯-3-羧酰胺类似物对HIV-1整合酶（IN）的抑制作用。 方法：衍生物是通过两步途径从2-羟基苯甲醛和丙二酸二乙酯开始合成，然后将酯水解并与各种芳香胺偶联。已使用标准可用试剂盒相对于已知的HIV-1 IN抑制剂dolutegravir研究了这些化合物的HIV-1 IN抑制潜力。 结果：六个分子（化合物13h，13i，13l，13p至13r）显示出对HIV-1整合酶3'链转移的显着抑制作用，IC50值小于1.7μM。苯甲基-3-羧酰胺基序的存在对酶活性至关重要。此外，还进行了分子建模研究以证明IN抑制的合理性，并得出了体外-计算机相关性。 结论：然而，这些化合物在其细胞毒性浓度以下均未显示HIV-1和HIV-2抑制作用，表明这些化合物无法进一步用于抗HIV活性，因此需要进行结构修饰。
• Coumarins and adenosine receptors: New perceptions in structure-affinity relationships
  作者：André Fonseca、Maria João Matos、Santiago Vilar、Sonja Kachler、Karl-Norbert Klotz、Eugenio Uriarte、Fernanda Borges

  DOI：10.1111/cbdd.13075

  日期：2018.1

  Adenosine receptor (AR) subtypes are involved in several physiological and pharmacological processes. Ligands that are able to selectively modulate one receptor subtype can delay or slow down the progression of diverse diseases. In this context, our research group focused its investigation into the discovery and development of novel, potent and selective AR ligands based on coumarin scaffold. Therefore

  腺苷受体（AR）亚型涉及几种生理和药理过程。能够选择性调节一种受体亚型的配体可以延缓或减缓多种疾病的发展。在这种情况下，我们的研究小组将研究重点放在了基于香豆素骨架的新型，有效和选择性AR配体的发现和开发上。因此，一系列的3-phenylcarboxamidocoumarins合成以及它们在人AR亚型的亲和性是通过放射性配体结合测定法用于筛选阿1，A 2A和A 3个受体和对于A 2B由腺苷酸环化酶测定。发现化合物26最显着，其h A1 / ħ甲3和ħ甲2A / ħ甲3选择性的42，为A 3 AR（ķ我 = 2.4μ米）。受体驱动的分子建模研究为化合物26的结合/选择性数据以及随后的优化过程提供了有价值的信息。此外，化合物26根据与该概念有关的一般指导原则表现出药物样性质。
• Synthesis of amide warhead containing coumarin derivatives as potential pancreatic lipase inhibitors: in silico and in vitro evaluation for obesity treatment
  作者：Nisha Yadav、Atish T. Paul

  DOI：10.1007/s00044-023-03124-9

  日期：2023.10

  analogues has been designed, synthesized and assessed for their ability to inhibit pancreatic lipase (PL). Amongst all the synthesized analogues 5q, 5k and 5c exhibited potential PL inhibition activity with IC50 values of 19.41, 21.30 and 24.90 µM, respectively when compared to orlistat (IC50 = 0.97 µM). Analogue 5q was found to inhibit PL with IC50 value of 19.41 µM and in a competitive manner with an inhibition

  设计、合成了一系列香豆素-3-甲酰胺类似物，并评估了它们抑制胰腺脂肪酶 (PL) 的能力。在所有合成的类似物中，与奥利司他相比， 5q、5k 和 5c表现出潜在的 PL 抑制活性，IC 50值分别为 19.41、21.30 和 24.90 µM（IC 50  = 0.97 µM）。发现类似物5q以竞争性方式抑制 PL，IC 50值为 19.41 µM，抑制常数 ( K i ) 为 10.386 µM。此外，对接研究证实了类似物5q的相互作用（MolDock得分为-113.845 kcal mol -1) 具有重要的活性位点氨基酸，即 Phe 77、Arg 256、His 263 等。MolDock 评分显示与其抑制活性存在显着相关性 (Pearson's r  = 0.5139)，这与这些类似物的体外结果一致。为了了解蛋白质-配体复合物（5q）在动态环境中的稳定性，进行了分子动力学研究（100
• Das, Asish R.; Medda, Arunima; Singha, Raghunath, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 11, p. 1124 - 1129
  作者：Das, Asish R.、Medda, Arunima、Singha, Raghunath、Samanta, Anuva、Guchhait, Nikhil

  DOI：——

  日期：——