N-(4-chlorophenyl)-2-phenoxypropanamide | 335204-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-phenoxypropanamide
• CAS: 335204-06-3
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: HHNBSZFQIIWTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸 、 对氯苯胺 在 Candida antarctica lipase immobilized on acrylic resin 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2-phenoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  CAL-B 介导的苯氧基和芳基丙酸直接酰胺化有效合成一组有价值的酰胺

  摘要：

  报道了在 CAL-B 的辅助下，作为可生物降解的催化剂，一组未活化的羧酸与苯胺的高效、简单和可持续的酰胺化。酶酰胺化反应是在一组非甾体抗炎药 (NSAID)、苯氧基丙酸和受保护的脯氨酸上进行的，方法是在 80°C 下反应 72 小时后，在庚烷中直接缩合一当量羧酸和两当量苯胺衍生物. 回收得到的羧酰胺，分离的化学产率介于中等和极好之间。首次报道了其中的14个，得到了X射线晶体：N-(4-碘苯基)-2-(4-异丁基苯基)丙酰胺1d。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01636-5

文献信息

• Compounds and Methods for Treating Mammalian Gastrointestinal Microbial Infections
  申请人：Hedstrom Lizbeth K.

  公开号：US20120101096A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Described herein are compounds, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are useful as inhibitors of IMPDH. In certain embodiments, a compound of the invention selectively inhibits a parasitic IMPDH versus a host IMPDH. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of the invention. The invention also relates to methods of treating various parasitic and bacterial infections in mammals. Moreover, the compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.

  本文描述了一些化合物，以及其药用盐和前药，这些化合物可用作IMPDH的抑制剂。在某些实施例中，本发明的化合物选择性地抑制寄生物IMPDH而不抑制宿主IMPDH。此外，本发明提供了包含一种或多种本发明化合物的药物组合物。本发明还涉及治疗哺乳动物中各种寄生虫和细菌感染的方法。此外，这些化合物可以单独使用或与其他治疗或预防剂（如抗病毒药物、抗炎药物、抗微生物药物和免疫抑制剂）结合使用。
• Novel amide compound and herbicide comprising it
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0194403A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  An amide of w - (2,4-disubstituted phenoxy) aliphatic carboxylic acid and w-aminoaliphatic carboxylic acid represented by the general formula (1). wherein: X is Cl or CF3 Y is Cl or CH3 Z is a divalent hydrocarbon radical having 1 to 4 carbon atoms R6 is hydrogen or a hydrocarbon radical R1 is hydrogen n or an eventually substituted hydrocarbon radical or forms with R6 a CH2-CH2-CH2- group n is 0,1 or 2 R2 is an alkoxy or amino group The amide is used for controlling weeds by applying a herbicidally sufficient amount of the amide to the seeds, stalks, leaves or roots of plants to be controlled or to the locus where the plants are growing or the growth of said plants is anticipated.

  一种由通式（1）表示的 w-（2,4-二取代苯氧基）脂肪族羧酸和 w-氨基脂肪族羧酸的酰胺。 其中： X 是 Cl 或 CF3 Y 是 Cl 或 CH3 Z 是具有 1 至 4 个碳原子的二价烃基 R6 是氢或烃基 R1 是氢 n 或最终取代的烃基或与 R6 形成 CH2- - - 基团 n 是 0、1 或 2 R2 是烷氧基或氨基 该酰胺用于除草，方法是将除草剂量足够的酰胺施用到待防治植物的种子、茎、叶或根部，或施用到植物正在生长或预期生长的位置。
• Compounds and Methods for Treating Mammalian Gastrointestinal Parasitic Infections
  申请人：Hedstrom Lizbeth K.

  公开号：US20100022547A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  One aspect of the present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, that are useful as inhibitors of IMPDH. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention which selectively inhibit parasitic IMPDH. In certain embodiments, the present invention relates to selective inhibition of C. parvum inosine-5′-monophosphate-dehydrogenase over human inosine-5′-monophosphate-dehydrogenase (IMPDH type I and type II). These compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.
• US8969342B2
  申请人：——

  公开号：US8969342B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING MAMMALIAN GASTROINTESTINAL PARASITIC INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DES INFECTIONS PARASITAIRES GASTRO-INTESTINALES DES MAMMIFÈRES
  申请人：BRANDEIS UNIVERSITY MS134

  公开号：WO2007143557A2

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] One aspect of the present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, that are useful as inhibitors of IMPDH. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention which selectively inhibit parasitic IMPDH. In certain embodiments, the present invention relates to selective inhibition of C. parvum inosine-5'-monophosphate-dehydrogenase over human inosine-5'-monophosphate-dehydrogenase (IMPDH type I and type II). These compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.
  [FR] Selon un premier aspect, la présente invention concerne des composés et leurs sels et promédicaments pharmaceutiquement acceptables qui sont utilisables en tant qu'inhibiteurs de l'IMPDH. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de l'invention qui inhibent sélectivement l'IMPDH de parasites. Selon certains modes de réalisation, la présente invention concerne l'inhibition sélective de l'inosine-5'-monophosphate-déshydrogénase de Cryptosporidium parvum de préférence à l'inosine-5'-monophosphate-déshydrogénase humaine (IMPDH de type I et de type II). Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques ou prophylactiques tels que des antiviraux, des agents anti-inflammatoires, des antimicrobiens et des immunosuppresseurs.