2-(3-氯-苯基)-4-甲基-吡啶 | 882526-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯-苯基)-4-甲基-吡啶
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-4-methylpyridine
• 英文别名: 2-(3-Chloro-phenyl)-4-methyl-pyridine
• CAS: 882526-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: MYTJPMRJTBFVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 3-氯苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 di-tert-butyl(pyren-1-yl)phosphine caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-(3-氯-苯基)-4-甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel catalysts useful for catalyzing the coupling of arylhalides with arylboronic acids

  摘要：

  本发明涉及一种新的芳基偶联方法，包括在钯化合物和含有二烷基膦基团的化合物存在下，将芳基卤化物与芳基硼酸反应。

  公开号：

  US20060281923A1

文献信息

• [EN] 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 7-PHÉNOXYCHROMANECARBOXYLIQUE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010075200A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A1, R1, R7a, R7b, R8 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D2 (PGD2). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物的化学式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体抑制剂，在治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗中有用。化合物的化学式I也可能在治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13产生的疾病或医疗状况中有用。
• Ligand-promoted ruthenium-catalyzed <i>meta</i> C–H chlorination of arenes using <i>N</i>-chloro-2,10-camphorsultam
  作者：Zhoulong Fan、Heng Lu、Zhen Cheng、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c8cc03195a

  日期：——

  practical meta C–H chlorination protocol is established via a Ru(0)-catalyzed ortho-metalation strategy. The use of N-chloro-2,10-camphorsultam as a new chlorinating agent is crucial for the success of the current reaction and an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand could significantly enhance the reactivity of the catalytic transformation. The mechanistic studies reveal that an unusual ortho C–H ruthenation

  一种实用的元C-H氯化协议建立经由一个钌（0） -催化的邻-metalation策略。使用Ñ氯2,10-樟脑磺内作为新的氯化剂是用于当前反应和N-杂环卡宾（NHC）的成功是至关重要的配体可以显著增强催化转化的反应性。机理研究表明，可能涉及一个不寻常的带有C-Ru键的邻位氯化的邻位C-H钌接替过程。
• Novel Catalysts Useful for Catalyzing the Coupling of Arylhalides with Arylboronic Acids
  申请人：IONKIN Alex Sergey

  公开号：US20090054650A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a new method of cross-coupling aryl moieties comprising reacting an arylhalide with an arylboronic acid in the presence of a palladium compound and a compound comprising a di-alkylphosphine moiety.

  本发明涉及一种新的芳基互偶联方法，包括在存在钯化合物和含有二烷基膦基团的化合物的情况下，将芳基卤化物与芳基硼酸反应。
• Organic Compounds
  申请人：Shaw Duncan

  公开号：US20100210641A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds of formula I: in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 and R 20 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described. These compounds are useful for the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases such as pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, cancer, muscle diseases such as muscle atrophies and muscle dystrophies, and systemic skeletal disorders such as osteoporosis.

  式I的化合物：以自由或盐或溶剂形式存在，其中R1，R2，R3和R20具有规范中指定的含义，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。这些化合物对于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如肺动脉高压，肺纤维化，肝纤维化，癌症，肌肉疾病，如肌肉萎缩和肌肉营养不良，以及全身性骨骼疾病，如骨质疏松症非常有用。
• Catalysts useful for catalyzing the coupling of arylhalides with arylboronic acids
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US07449601B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The present invention relates to a new method of cross-coupling aryl moieties comprising reacting an arylhalide with an arylboronic acid in the presence of a palladium compound and a compound comprising a di-alkylphosphine moiety.

  本发明涉及一种新的芳基偶联方法，包括在钯化合物和含有双烷基膦基团的化合物存在下，将芳基卤化物与芳基硼酸反应。