4'-nitro-1,1'-biphenyl-2-carbonitrile | 17254-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-nitro-1,1'-biphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 4'-nitro-biphenyl-2-carbonitrile；4'-nitrobiphenyl-2-carbonitrile；4'-Nitro-biphenyl-2-carbonitril；2'-cyano-4-nitrobiphenyl；2-Cyan-4'-nitro-diphenyl；4-Nitro-2'-cyan-biphenyl；2-(4-nitrophenyl)benzonitrile
• CAS: 17254-19-2
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: OMQKDQMFKNSLAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  425.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-nitro-1,1'-biphenyl-2-carbonitrile 在 钯 正己烷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以The title amine was obtained by crystallization from hexane as a white powder, m.p. 98°-100° C.的产率得到4-氨基-联苯-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  具有以下式子的氮杂环并嘧啶化合物的药物化合物：##STR1## 其中.dbd.A--B--与嘧啶环形成a) 公式（A）的吡唑并[1,5-a]嘧啶，##STR2## b) 公式（B）的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶，##STR3## c) 公式（C）的咪唑并[1,5-a]嘧啶，##STR4## 或d) 公式（D）的咪唑并[1,2-a]嘧啶，##STR5##

  公开号：

  US05571813A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4'-nitro-1,1'-biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hey et al., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 5251,5258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Ortho Substituted Arylboronic Esters by in Situ Trapping of Unstable Lithio Intermediates
  作者：Jesper Kristensen、Morten Lysén、Per Vedsø、Mikael Begtrup

  DOI：10.1021/ol015598+

  日期：2001.5.1

  using lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LTMP) in combination with triisopropylborate (B(OiPr)(3)) is a highly efficient and experimentally straightforward process for the preparation of ortho substituted arylboronic esters. The mild reaction conditions allow the presence of functionalities such as ester or cyano groups or halogen substituents that are usually not compatible with the conditions used

  [反应：参见正文]使用2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LTMP）与三异丙基硼酸酯（B（OiPr）（3））结合进行原位锂化是一种高效且实验简单的制备方法取代的芳基硼酸酯的制备。温和的反应条件允许存在官能团，例如酯或氰基或卤素取代基，这些官能团通常与在芳烃的定向邻位金属化中使用的条件不兼容。芳基硼酸酯与多种芳基卤化物进行了铃木型交叉偶联，以53-94％的收率提供了联芳基。
• Fused pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Beiersdorf-Lilly GmbH

  公开号：US05571813A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  Pharmaceutical compounds which are azolo-fused pyrimidine compounds having the formula ##STR1## in which .dbd.A--B-- together with the pyrimidine ring forms a) a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine of formula (A), ##STR2## b) a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine of formula (B), ##STR3## c) an imidazo[1,5-a]pyrimidine of formula (C), ##STR4## or d) an imidazo[1,2-a]pyrimidine of formula (D), ##STR5##

  具有以下公式的氮杂环并咪唑化嘧啶化合物的药物化合物：其中.dbd.A--B--与嘧啶环一起形成a) 公式(A)的嘧唑[1,5-a]嘧啶，b) 公式(B)的[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶，c) 公式(C)的咪唑[1,5-a]嘧啶，或d) 公式(D)的咪唑[1,2-a]嘧啶。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0475206A2

  公开（公告）日：1992-03-18

  Novel pyrimidine, pyridine, pyridazine, pyrazine and triazine compounds are provided of the formula (I). The compounds of the invention are useful for treating hypertension, edema, renal failure, congestive heart failure, psoriasis and glaucoma, and in the prevention and treatment of atherosclerosis or to treat gastrointestinal disorders associated with enhanced contractility and/or motility of intestinal smooth muscle or to treat contractile disorders of the uterus.

  提供了式 (I) 的新型嘧啶、吡啶、哒嗪、吡嗪和三嗪化合物。 本发明的化合物可用于治疗高血压、水肿、肾功能衰竭、充血性心力衰竭、银屑病和青光眼，以及预防和治疗动脉粥样硬化，或治疗与肠道平滑肌收缩性和/或运动性增强有关的胃肠道疾病，或治疗子宫收缩性疾病。
• Synthesis of Biphenyl-2-carbonitrile Derivatives via a Palladium-Catalyzed sp² C−H Bond Activation Using Cyano as a Directing Group
  作者：Wu Li、Zhipeng Xu、Peipei Sun、Xiaoqing Jiang、Min Fang

  DOI：10.1021/ol103075n

  日期：2011.3.18

  Pd-II-catalyzed aromatic C-H bond activation using cyano as a directing group was carried out in TFA medium. Biphenyl-2-carbonitrile derivatives were therefore synthesized from aryl nitriles and aryl halides in moderate to good yields.
• Braker; Christiansen, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1935, vol. 24, p. 358,360
  作者：Braker、Christiansen

  DOI：——

  日期：——