N-(2,4-dimethoxybenzyl)prop-2-yn-1-amine | 867338-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)prop-2-yn-1-amine
• 英文别名: N-(2,4-dimethoxybenzyl)propargylamine；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 867338-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11137782
• 分子量: 205.257
• InChiKey: IYEMEVZEXZGKFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)prop-2-yn-1-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An expeditious and atom-economic synthesis of lead-like, medicinally important 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-6-ones

  摘要：

  We have developed an expeditious and atom-economic synthesis of lead-like, privileged 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-6-ones, which is based on Sonogashira coupling and a two-step condensation with hydrazine hydrate leading to two ring-forming events, with full control over the two elements of diversity present. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.104
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-prop-2-ynyl-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,4-dimethoxybenzyl)prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通往C2对称杂环骨架修饰的环肽的有效途径。

  摘要：

  [反应：见正文]使用1,3-偶极叠氮化物-炔烃环加成反应的串联二聚化-大环化方法已用于容易和收敛的液相合成具有三唑ε2-氨基酸作为二肽替代物的C2对称环状肽支架中。

  DOI：

  10.1021/ol0518028

文献信息

• Efficient Route to <i>C</i>₂ Symmetric Heterocyclic Backbone Modified Cyclic Peptides
  作者：Jan H. van Maarseveen、W. Seth Horne、M. Reza Ghadiri

  DOI：10.1021/ol0518028

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] A tandem dimerization-macrocyclization approach using 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition reactions has been employed in the facile and convergent solution phase syntheses of C2 symmetric cyclic peptide scaffolds bearing triazole epsilon2-amino acids as dipeptide surrogates.

  [反应：见正文]使用1,3-偶极叠氮化物-炔烃环加成反应的串联二聚化-大环化方法已用于容易和收敛的液相合成具有三唑ε2-氨基酸作为二肽替代物的C2对称环状肽支架中。
• [EN] HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA HÉTÉROAROMATIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LUC THERAPEUTICS

  公开号：WO2017100591A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated modulate the NMDA receptor.

  本文披露了杂环芳烃化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂环芳烃化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
• PYRROLOPYRAZINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20110257189A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, Y, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X、Y、Z、n和m如描述中所定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶，以及治疗癌症等疾病的方法。
• Pyrrolo[1,2-a] pyrazin-1(2H)-one and pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1(2H)-one derivatives as inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  申请人：Instituto di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US07834015B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病性血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为癌症治疗的化疗或放射增敏剂。
• Pyrrolopyrazinone inhibitors of kinases
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US08450320B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1a, R1b, R1c, X, Y, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药物可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X、Y、Z、n和m在说明中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对于抑制如Cdc7的激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。