1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 140111-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 140111-44-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: QVJDJQCVBWSNHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(2-chloro-4-(fluoromethyl)thiophen-3-yl)-1-(5-methoxypyridin-2-yl)-7-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenylamino)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021219731A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021219731A3

文献信息

• A Comparison between KBH4 and NaBH4 in Their Reduction of Pyridinium Salts
  作者：Yu Luo、Hao Quan、Bin Zhu、Xiaolin Li、Li Zhan

  DOI：10.3987/com-19-14138

  日期：——

  have been widely used and reported. Figure 1. General synthetic route to piperidine derivative Sodium borohydride was used in most cases as the reducing reagent to reduce pyridinium salts, while in a few reports potassium borohydride was used as the reducing reagent. In addition, the solvents were either methanol or ethanol. Seemingly, these synthetic protocols were well-established, since the reported

  本文比较了硼氢化钾和硼氢化钠在将吡啶鎓盐还原为四氢吡啶的过程中。结果表明，硼氢化钾成本低、反应条件温和、收率提高，更适合该反应。四氢吡啶是一类重要的杂环化合物，具有多种生物活性和药用价值。它们广泛存在于天然产物和合成药物中。更重要的是，四氢吡啶可以很容易地氢化得到哌啶，这是一种广泛使用的合成结构单元。尽管已经报道了多种金属催化剂用于将吡啶还原为哌啶，但这些催化剂通常很昂贵并且反​​应条件也非常苛刻。所以，吡啶鎓盐的间接合成策略是一个很好的替代方案（图 1）。由于 Panouse 和 Lyle 报道了用硼氢化钾和硼氢化钠还原吡啶鎓盐，这种方法已被广泛使用和报道。图 1. 哌啶衍生物的一般合成路线 大多数情况下使用硼氢化钠作为还原剂来还原吡啶鎓盐，而在少数报道中使用硼氢化钾作为还原剂。此外，溶剂是甲醇或乙醇。看起来，这些合成方案是完善的，因为报告的产率通常非常好并且反应条件非常温和。最近，我们必须制备多克级的
• [EN] BRD4-JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-JAK2
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2020051572A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  申请人：Campbell David

  公开号：US20140163026A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders or neurofibromatosis. Also described herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病（如神经精神疾病或神经纤维瘤）方面的应用方法。本文还描述了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。
• [EN] 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER<br/>[FR] 8-ÉTHYL-6(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'AFFECTIONS TOUCHANT LE SYSTÈME NERVEUX, AINSI QU'EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AFRAXIS INC

  公开号：WO2013043232A8

  公开（公告）日：2013-09-12
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO [2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  申请人：Afraxis Holdings, Inc.

  公开号：EP2694504A2

  公开（公告）日：2014-02-12