tert-butyl N-benzyl-N-(chloromethyl)carbamate | 1027718-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-benzyl-N-(chloromethyl)carbamate
• CAS: 1027718-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₂
• 分子量: 255.744
• InChiKey: HNCRQSFLUXXEHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙氧基膦 、 tert-butyl N-benzyl-N-(chloromethyl)carbamate 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-benzyl-N-(diphenylphosphorylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成N-芳基和N-烷基氨基（烷基）膦酸酯和氧化膦的简便方法

  摘要：

  多种磷酸化的ñ -芳基和Ñ烷基Ñ甲酰基和ñ -叔-butoxycarbonylaminomethyl衍生物通过用三烷基亚磷酸酯或烷基diphenylphosphinite相应氯甲基衍生物的被有效地制备。这些双功能化合物可以用LDA去质子化，并进一步进行亲电取代。所得化合物的酸性处理产生N-芳基和N-烷基氨基（烷基）膦酸酯和氧化膦。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00288-n
• 作为产物：
  描述：

  苄基-氨基甲酸叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 tert-butyl N-benzyl-N-(chloromethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成N-芳基和N-烷基氨基（烷基）膦酸酯和氧化膦的简便方法

  摘要：

  多种磷酸化的ñ -芳基和Ñ烷基Ñ甲酰基和ñ -叔-butoxycarbonylaminomethyl衍生物通过用三烷基亚磷酸酯或烷基diphenylphosphinite相应氯甲基衍生物的被有效地制备。这些双功能化合物可以用LDA去质子化，并进一步进行亲电取代。所得化合物的酸性处理产生N-芳基和N-烷基氨基（烷基）膦酸酯和氧化膦。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00288-n

文献信息

• A convenient synthetic route to N-aryl and N-alkylamino(alkyl) phosphonates and phosphine oxides
  作者：A. Couture、E. Deniau、P. Woisel、P. Grandclaudon

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00288-n

  日期：1995.4

  A variety of phosphorylated N-aryl and N-alkyl N-formyl and N-tert-butoxycarbonylaminomethyl derivatives have been efficiently prepared by treatment of the corresponding chloromethyl derivatives with a trialkyl phosphite or an alkyl diphenylphosphinite. These bifunctional compounds may be deprotonated with LDA and further submitted to electrophilic substitution. An acidic treatment of the resulting

  多种磷酸化的ñ -芳基和Ñ烷基Ñ甲酰基和ñ -叔-butoxycarbonylaminomethyl衍生物通过用三烷基亚磷酸酯或烷基diphenylphosphinite相应氯甲基衍生物的被有效地制备。这些双功能化合物可以用LDA去质子化，并进一步进行亲电取代。所得化合物的酸性处理产生N-芳基和N-烷基氨基（烷基）膦酸酯和氧化膦。