Diethyl 2-oxabicyclo[3.2.0]heptane-7,7-dicarboxylate | 1253521-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: Diethyl 2-oxabicyclo[3.2.0]heptane-7,7-dicarboxylate
• CAS: 1253521-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: OBLWZZHETZZNCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 Diethyl 2-oxabicyclo[3.2.0]heptane-7,7-dicarboxylate 在 gallium(III) trichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到diethyl 7,9-dioxo-8-phenylhexahydro-2H-fluro[2,3-c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5,5(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]供体-受体环戊二烯和顺-二氮杂苯环加成反应合成六氢哒嗪

  摘要：

  在烷氧基和芳基活化的供体-受体环丁烷二酯与顺式-二氮烯1a（4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮，PTAD）之间的GaCl 3催化的[4 + 2]环加成反应为披露。在大多数情况下，该反应提供的六氢哒嗪衍生物为单一非对映异构体，收率良好至极佳。通过单晶X射线衍射明确地确定了环加合物3b的结构分配。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00896

文献信息

• BF3×OEt2-Catalyzed Reaction of Donor-Acceptor Cyclobutanes with [nl]Terminal Alkynes: Single-Step Access to 2,3-Dihydrooxepines
  作者：Brian Pagenkopf、Ben Machin

  DOI：10.1055/s-0031-1289554

  日期：2011.12

  In the presence of BF3˙OEt2 cyclobutane-1,1-diesters undergo a reaction with terminal alkynes to quickly access dihydro­oxepines.

  在 BF3ËOEt2 的存在下，环丁烷-1,1-二酯与末端炔烃发生反应，迅速生成二氢氧杂环庚烷。
• The Formal [4+3] Cycloaddition between Donor−Acceptor Cyclobutanes and Nitrones
  作者：Andrew C. Stevens、Cory Palmer、Brian L. Pagenkopf

  DOI：10.1021/ol200220d

  日期：2011.3.18

  The formal [4+3] cycloaddition of 2-alkoxy-1,1-dicarboxylate activated donor -acceptor cyclobutanes with nitrones Is disclosed. The reaction forms structurally unique oxazepines in moderate to high yield with a wide scope of nitrones. In most cases either a diastereomeric mixture or a single diastereomer may be formed, depending on the reaction conditions.
• Synthesis of Hexahydropyridazines by [4 + 2] Cycloaddition of Donor–Acceptor Cyclobutanes and <i>cis</i>-Diazenes
  作者：Jackie Wu、Paul Winiarz、Dhwanish Patel、Johanna de Jong、David Tong、Tristan Chidley、Naresh Vemula、Brian L. Pagenkopf

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00896

  日期：2020.4.17

  The GaCl3-catalyzed [4 + 2] cycloaddition between alkoxy- and aryl-activated donor–acceptor cyclobutane diesters and cis-diazene 1a (4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, PTAD) is disclosed. The reaction provides hexahydropyridazine derivatives as single diastereomers in good to excellent yields in most cases. The structural assignment of the cycloadduct 3b was unambiguously established by single-crystal

  在烷氧基和芳基活化的供体-受体环丁烷二酯与顺式-二氮烯1a（4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮，PTAD）之间的GaCl 3催化的[4 + 2]环加成反应为披露。在大多数情况下，该反应提供的六氢哒嗪衍生物为单一非对映异构体，收率良好至极佳。通过单晶X射线衍射明确地确定了环加合物3b的结构分配。