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4-n-butyl-8-tert-butyldimethylsilyl-6-methyl-1-naphthol | 1089666-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-n-butyl-8-tert-butyldimethylsilyl-6-methyl-1-naphthol
英文别名
4-Butyl-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-6-methylnaphthalen-1-ol
4-n-butyl-8-tert-butyldimethylsilyl-6-methyl-1-naphthol化学式
CAS
1089666-23-8
化学式
C21H32OSi
mdl
——
分子量
328.57
InChiKey
QNYAPXHMMXEXBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.91
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘代苯乙酮4-n-butyl-8-tert-butyldimethylsilyl-6-methyl-1-naphthol三苯胂 、 [(allyl)PdCl]2 、 caesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到tert-butyldimethylsilyl 8-(4-acetylphenyl)-4-n-butyl-6-methyl-1-naphthyl ether
    参考文献:
    名称:
    通过三组分组装合成联芳基化合物:叔丁基二甲基甲硅烷基对区域选择性Diels-Alder和Hiyama偶联反应的环境影响。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200803011
  • 作为产物:
    描述:
    1-n-butyl-5-tert-butyldimethylsilyl-1,4-epoxy-7-methyl-1,4-dihydronaphthalene 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到4-n-butyl-8-tert-butyldimethylsilyl-6-methyl-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    通过三组分组装合成联芳基化合物:叔丁基二甲基甲硅烷基对区域选择性Diels-Alder和Hiyama偶联反应的环境影响。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200803011
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文献信息

  • Synthesis of Biaryl Compounds through Three-Component Assembly: Ambidentate Effect of the<i>tert</i>-Butyldimethylsilyl Group for Regioselective Diels-Alder and Hiyama Coupling Reactions
    作者:Shuji Akai、Takashi Ikawa、Sho-ichi Takayanagi、Yuki Morikawa、Shinya Mohri、Masaya Tsubakiyama、Masahiro Egi、Yasufumi Wada、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1002/anie.200803011
    日期:2008.9.22
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