spirohept-2-ene-7,1'-cyclopropane> | 7125-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: spirohept-2-ene-7,1'-cyclopropane>
• 英文别名: spirohept-2-ene>；Spiro(bicyclo<2.2.1>hept-2-ene-7,1'-cyclopropane)；spiro(bicyclo<2.2.1>-2-heptene-7,1'-cyclopropane)；7,7-dimethylenebicyclo<2.2.1>hept-2-ene；spiro[bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7,1'-cyclopropane]；7,7-Dimethylenbicyclo-<2.2.1>-hepta-5-en；Spiro{cyclopropane-1,7'-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene}
• CAS: 7125-50-0
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: ZDMFJEBHIDSCAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-53 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spirohept-2-ene-7,1'-cyclopropane> 在 氢氧化钾 、 氨 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 螺(环丙烷-1,6'-三环[3.2.0.02,7]庚烷)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photolysis, and thermolysis of azoalkanes derived from spirocyclopropane-substituted norbornenes: competitive nitrogen loss and diazoalkane formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a008
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethylene-exo-3-deuterio-exo-bicyclo<2.2.1>heptan-2-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 spirohept-2-ene-7,1'-cyclopropane>
  参考文献：
  名称：

  Unimportance of steric effects in controlling the stereochemistry of base-promoted, 1,2-eliminations from exo-2-bicyclo[2.2.1]heptyl tosylate and closely related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00007a058

文献信息

• Hydration of alkenes and cycloalkenes in the presence of chromium and copper complexes
  作者：R. I. Khusnutdinov、T. M. Oshnyakova、N. A. Shchadneva

  DOI：10.1134/s1070428013100047

  日期：2013.10

  Chromium and copper complexes catalyzed hydration of acyclic and cyclic olefins in the presence of carbon tetrachloride at 110–160°C (4–12 h) with formation of the corresponding alcohols.

  铬和铜络合物在四氯化碳存在下于110–160°C（4–12 h）催化无环和环状烯烃的水合反应，并形成相应的醇。
• Addition of CCl4 to olefins catalyzed by chromium and ruthenium complexes: The influence of water as a nucleophilic additive
  作者：R. I. Khusnutdinov、N. A. Schadneva、T. M. Oshnyakova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s0965544109040136

  日期：2009.7

  feasibility of the addition of CCl4 to linear and cyclic olefins and dienes in the presence of chromium and ruthenium complexes was established. The influence of water as a nucleophilic additive and the influence of the olefin nature, the catalyst central atom, and its ligand environment on the reaction selectivity and product yields were investigated. It was shown that the addition of water to chromium and

  建立了在铬和钌配合物存在下向直链和环状烯烃和二烯中添加CCl 4的可行性。研究了水作为亲核添加剂的影响以及烯烃性质，催化剂中心原子及其配体环境对反应选择性和产物收率的影响。结果表明，向铬和钌催化剂中加水会导致所得1,1,1,3-四氯衍生物中的氯甲基水解，产生相应的羟基衍生物并增加形成（1 + 1）加合物，这是由次氯酸的形成引起的，次氯酸是将CCl 4加至烯烃的助活化剂。
• Interaction of diazoalkanes with unsaturated compounds
  作者：U. M. Dzhemilev、V. A. Dokichev、I. O. Maidanova、O. M. Nefedov、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1007/bf00704005

  日期：1993.4

  nature of the transition metal and does not depend on its valent state or ligand environment. The reaction proceeds predominantly asexo-cycloaddition of the methylene fragment. The greatest amount ofendo-isomer (up to 47 %) is formed in cyclopropanation of norbornadiene andexo-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene in the presence of Cu and Rh compounds.

  已经研究了在 Cu、Pd 和 Rh 化合物存在下降冰片烯与重氮甲烷的环丙烷化的立体化学。环丙烷化的立体选择性取决于过渡金属的性质，而不取决于其价态或配体环境。该反应主要进行亚甲基片段的无外环加成。在 Cu 和 Rh 化合物的存在下，降冰片二烯和外型三环 [3.2.1.02,4] oct-6- 烯的环丙烷化反应会形成最大量的内异构体（高达 47%）。
• Alder,K. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1888 - 1895
  作者：Alder,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bicyclic azoalkanes via urazoles derived from cycloaddition of N-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione with strained bicycloalkenes
  作者：Waldemar Adam、Ottorino De Lucchi、Ihsan Erden

  DOI：10.1021/ja00534a039

  日期：1980.7