(Z)-1-bromo-3-pentene | 50273-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (Z)-1-bromo-3-pentene
• 英文别名: (Z)-5-bromo-2-pentene；cis-1-bromo-3-pentene；cis-5-bromo-2-pentene；cis-5-bromopent-2-ene；5-bromo-2-pentene；5-bromopent-2-ene；cis-5-Bromo-pent-2-ene；(Z)-5-bromopent-2-ene
• CAS: 50273-84-2
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: NXUCEINLRQGOSH-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106.7°C (estimate)
• 沸点：
  114.3°C (estimate)
• 密度：
  1.2657

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-bromo-3-pentene 生成 Magnesium, (3Z)-3-pentenylbromo-
  参考文献：
  名称：

  VEDEJS, E.;DENT, W. H., III;GAPINSKI, D. M.;MCCLURE, C. K., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5437-5446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊炔-1-醇 在 nickel boride 吡啶 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 生成 (Z)-1-bromo-3-pentene
  参考文献：
  名称：

  锰（III）基氧化自由基环化。3.通过次级自由基进行多环化反应。

  摘要：

  的氧化环化3，14，18和21用的Mn（OAc）3 ·2H 2 ö得到三环产品6，15，19和23分别，以良好的收率。这些反应通过单环仲自由基进行，该仲环自由基在第二次氧化之前加到苯环上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81004-2

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbocyclizations of Unactivated Alkyl Bromides with Alkenes Involving Auto-tandem Catalysis
  作者：Alexander R. O. Venning、Megan R. Kwiatkowski、Joan E. Roque Peña、Brendan C. Lainhart、Akil A. Guruparan、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/jacs.7b06794

  日期：2017.8.23

  carbocyclization of unactivated alkyl bromides with alkenes is described. This approach uses a commercially available bisphosphine ligand and avoids the use of carbon monoxide atmosphere present in prior studies involving alkyl iodides. Detailed mechanistic studies of the transformation are performed, which are consistent with auto-tandem catalysis involving atom-transfer radical cyclization followed by catalytic

  描述了钯催化未活化烷基溴与烯烃碳环化的通用催化系统的开发。这种方法使用市售的双膦配体，并避免使用先前涉及烷基碘的研究中存在的一氧化碳气氛。对转化进行了详细的机理研究，这与涉及原子转移自由基环化和催化脱卤化氢的自动串联催化一致。这些研究还表明，涉及烷基碘的反应可能通过金属引发而非金属催化的自由基链过程进行。
• Biradical reversion in the intramolecular photochemistry of carbonyl-substituted 1,5-hexadienes
  作者：Clemens Schroder、Steven Wolff、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00252a031

  日期：1987.9

  recovered starting ketone provides a measure of the rate of reversion (k/sub r/) of the biradical intermediate relative to its conversion to products (k/sub p/). Results are presented along with quantum yields for products (Phi/sub p/) and for reversion (Phi/sub r/) and the fraction of absorbed light not accounted for by these processes (Phi/sub dif/). Both 1-acyl (10a,b) and 2-acyl (11a,b) hexadienes yield

  作者研究了二烯酮 10a,b-12a,b 的分子内光化学。回收的起始酮中烯烃立体化学损失的初始速率提供了双自由基中间体相对于其转化为产物的转化速率 (k/sub p/) 的测量值 (k/sub p/)。结果与产品 (Phi/sub p/) 和还原 (Phi/sub r/) 的量子产率以及这些过程未考虑的吸收光的比例 (Phi/sub dif/) 一起呈现。1-酰基 (10a,b) 和 2-酰基 (11a,b) 己二烯均可自由还原双自由基。在这些系列中，Phi/sub p/ 和 Phi/sub r/ 在 C(6) 处被甲基取代氢时增加，为假定的激基复合物提供了证据。3-酮基己二烯 12a,b 完全不同：(1) 双自由基不恢复为起始酮 (<1%)；(2)在C(6)处用甲基取代氢导致Phi/sub p/降低；(3) 双自由基中的初始键合在烯酮的 C(..beta..) 处。提供了对三个系列的区域化学和相对
• Regioselective Isomerization of Terminal Alkenes Catalyzed by a PC(sp ³ )Pincer Complex with a Hemilabile Pendant Arm
  作者：Sophie De‐Botton、D.Sc. Oleg A. Filippov、Elena S. Shubina、Natalia V. Belkova、Dmitri Gelman

  DOI：10.1002/cctc.202001308

  日期：2020.12.4

  We describe an efficient protocol for the regioselective isomerization of terminal alkenes employing a previously described bifunctional Ir‐based PC(sp3)complex (4) possessing a hemilabile sidearm. The isomerization, catalyzed by 4, results in a one‐step shift of the double bond in good to excellent selectivity, and good yield. Our mechanistic studies revealed that the reaction is driven by the stepwise

  我们描述了一种有效的协议，用于使用先前描述的具有半不稳定侧臂的双功能基于Ir的PC（sp 3）复合物（4）对末端烯烃进行区域选择性异构化。由4催化的异构化，导致双键的一步式转移，选择性从优良到优良，而且产率也很高。我们的机理研究表明，该反应是由Ir-H分子逐步迁移插入末端双键/β-H消除事件驱动的。但是，反应的选择性是通过半不稳定侧臂的解离来控制的，该侧臂起着选择器的作用，有利于空间受阻较小的底物，例如末端烯烃。重要的是，它防止内部化合物的重组和进一步异构化。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Alkylation of 4-Pentenyl ?-Dicarbonyl Compounds
  作者：Cong Liu、Xiang Wang、Tao Pei、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.200400460

  日期：2004.12.17

  to good yield as the exclusive cyclized product. Deuterium-labeling experiments provided information regarding the mechanism of the palladium-catalyzed oxidative alkylation of 4-pentenyl beta-dicarbonyl compounds.

  8-壬烯-2,4-二酮与催化量的[PdCl2（CH3CN）2]（2; 5摩尔％）和化学计量的CuCl2（2.5当量）在室温下反应3小时导致氧化烷基化并以80％的分离产率形成2-乙酰基-3-甲基-2-环己烯酮。4-戊烯基β-二酮的氧化烷基化可耐受多个末端酰基，并在4-戊烯基链的C1和C3碳原子处取代。同样，在4-戊烯基链的C1，C2或C3碳原子处具有双键解构的4-戊烯基β-酮酯环化形成2-羰基烷氧基-2-环己烯酮，以中等至良好的收率作为排他的环化产物。氘标记实验提供了有关4-戊烯基β-二羰基化合物的钯催化氧化烷基化机理的信息。
• Organolanthanide-Catalyzed Intramolecular Hydroamination/Cyclization/Bicyclization of Sterically Encumbered Substrates. Scope, Selectivity, and Catalyst Thermal Stability for Amine-Tethered Unactivated 1,2-Disubstituted Alkenes
  作者：Jae-Sang Ryu、Tobin J. Marks、Frank E. McDonald

  DOI：10.1021/jo035417c

  日期：2004.2.1

  R* = (−)-menthyl; Ln = Sm, Y), and [Me2Si(η5-Me4C5)(CpR*)]SmN(TMS)2 (Cp = η5-H3C5; R* = (−)-menthyl) mediate asymmetric intramolecular hydroamination/cyclization of amines bearing internal olefins and afford chiral 2-substituted piperidine and pyrrolidine in enantioselectivities as high as 84:16 er at 60 °C. The substrate of the structure NH2CH2CMe2CH2CHCH(CH2)2CHCH2 is regiospecifically bicyclized

  本文报道金属有机催化的分子内加氢胺化/胺-拴系的未活化的1,2-二取代的烯烃，得到使用的类型的配位不饱和复合物相应的单-和二取代的吡咯烷和哌啶环化（η 5 -Me 5 Ç 5）2 LnCH（TMS）2（Ln为La，Sm或），[我2的Si（η 5 -Me 4 ç 5）2 ] SmCH（TMS）2，和[我2的Si（η 5 -Me 4 ç 5）（吨BuN）] LnE（TMS）2（Ln = Sm，Y，Yb，Lu; E = N，CH）作为预催化剂。[我2的Si（η 5 -Me 4 Ç 5）（吨BUN）] LNE（TMS）2所介导的分子内加氢胺化/的空间要求的氨基烯烃，得到在高非对映选择性取代的吡咯烷环化（反式/顺式= 16/1）且产量高到极好。另外，手性Ç 1个的类型[我的-对称金属有机催化剂2的Si（OHF）（CPR *）] LNN（TMS）2（OHF =η 5 -octahydrofluorenyl;