4-formylbenzoic anhydride | 69897-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formylbenzoic anhydride
• 英文别名: 4-formylbenzoic acid anhydride；(4-Formylbenzoyl) 4-formylbenzoate
• CAS: 69897-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅
• 分子量: 282.252
• InChiKey: UAFHOOGSADYGBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-formylbenzoic anhydride 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到4-(吡咯烷-1-羰基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  亲核酰化反应的羧酸酐的亲电活化

  摘要：

  摘要 对称羧酸酐的亲核酰化已继承了反应效率的限制以及相对较差的反应性。传统上，在对称酸酐的亲核酰化过程中会生成一种当量的羧酸，这总是将最终产物的收率限制在50％或更低。这是一个主要缺点，不鼓励在实验室或工业应用中使用酸酐。发现使用甲磺酰氯的羧酸酐的亲电子活化是亲核酰化的有效方法，其通过限制相应的副产物酸的形成来增加产物收率。 对称羧酸酐的亲核酰化已继承了反应效率的限制以及相对较差的反应性。传统上，在对称酸酐的亲核酰化过程中会生成一种当量的羧酸，这总是将最终产物的收率限制在50％或更低。这是一个主要缺点，不鼓励在实验室或工业应用中使用酸酐。发现使用甲磺酰氯的羧酸酐的亲电子活化是亲核酰化的有效方法，其通过限制相应的副产物酸的形成来增加产物收率。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609564
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-formylbenzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  亲核酰化反应的羧酸酐的亲电活化

  摘要：

  摘要 对称羧酸酐的亲核酰化已继承了反应效率的限制以及相对较差的反应性。传统上，在对称酸酐的亲核酰化过程中会生成一种当量的羧酸，这总是将最终产物的收率限制在50％或更低。这是一个主要缺点，不鼓励在实验室或工业应用中使用酸酐。发现使用甲磺酰氯的羧酸酐的亲电子活化是亲核酰化的有效方法，其通过限制相应的副产物酸的形成来增加产物收率。 对称羧酸酐的亲核酰化已继承了反应效率的限制以及相对较差的反应性。传统上，在对称酸酐的亲核酰化过程中会生成一种当量的羧酸，这总是将最终产物的收率限制在50％或更低。这是一个主要缺点，不鼓励在实验室或工业应用中使用酸酐。发现使用甲磺酰氯的羧酸酐的亲电子活化是亲核酰化的有效方法，其通过限制相应的副产物酸的形成来增加产物收率。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609564

文献信息

• Conjugates of hydroxyalkyl starch and an active substance, prepared by chemical ligation via thiazolidine
  申请人：Fresenius Kabi Deutschland GmbH

  公开号：EP1762250A1

  公开（公告）日：2007-03-14

  The present invention relates to a method for preparing conjugates of an active substance and hydroxyalkyl starch and to conjugates of an active substance and hydroxyalkyl starch, preferably hydroxyethyl starch, wherein the conjugates are prepared by covalently linking the hydroxyalkyl starch and the active substance by a chemical residue having a structure according to formula (I) or formula (I') or formula (I") wherein R1, R2, R2', R3, R3' and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, an optionally suitably substituted, linear, cyclic and/or branched alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, and heteroaralkyl group, preferably hydrogen.

  本发明涉及一种制备活性物质和羟基烷基淀粉共轭物的方法，以及制备的活性物质和羟基烷基淀粉共轭物，优选羟乙基淀粉。共轭物是通过化学残基（具有公式（I）、公式（I'）或公式（I")结构）共价连接羟基烷基淀粉和活性物质而制备的，其中R1、R2、R2'、R3、R3'和R4独立地选自氢、可选适当取代的线性、环状和/或支链烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基群，优选氢。
• CONJUGATES OF HYDROXYALKYL STARCH AND AN ACTIVE SUBSTANCE, PREPARED BY CHEMICAL LIGATION VIA THIAZOLIDINE
  申请人：Fresenius Kabi Deutschland GmbH

  公开号：EP1933878B1

  公开（公告）日：2012-02-01
• Conjugates of Hydroxyalkyl Starch and Active Substance, Prepared by Chemical Ligation Via Thiazolidine
  申请人：Zander Norbert

  公开号：US20080207562A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to a method for preparing conjugates of an active substance and hydroxyalkyl starch and to conjugates of an active substance and hydroxyalkyl starch, preferably hydroxyethyl starch, wherein the conjugates are prepared by covalently linking the hydroxyalkyl starch and the active substance by a chemical residue having a structure according to formula (I) or formula (I′) or formula (I″) wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 3′ and R 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, an optionally suitably substituted, linear, cyclic and/or branched alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, and heteroaralkyl group, preferably hydrogen.
• US4067857A
  申请人：——

  公开号：US4067857A

  公开（公告）日：1978-01-10
• [EN] CONJUGATES OF HYDROXYALKYL STARCH AND AN ACTIVE SUBSTANCE, PREPARED BY CHEMICAL LIGATION VIA THIAZOLIDINE<br/>[FR] CONJUGUES D'AMIDON HYDROXYALKYLE ET D'UNE SUBSTANCE ACTIVE, PREPARES PAR LIGATURE CHIMIQUE PAR L'INTERMEDIAIRE DE LA THIAZOLIDINE
  申请人：FRESENIUS KABI DE GMBH

  公开号：WO2007031266A2

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The present invention relates to a method for preparing conjugates of an active substance and hydroxy alkyl starch and to conjugates of an active substance and hydroxyalkyl starch, preferably hydroxy ethyl starch, wherein the conjugates are prepared by covalently linking the hydroxyalkyl starch and the active substance by a chemical residue having a structure according to formula (I) (I') (I'') wherein R₁, R₂, R_2', R₃, R_3'and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, an optionally suitably substituted, linear, cyclic and/or branched alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, and heteroaralkyl group, preferably hydrogen.
  [FR] Cette invention concerne un procédé permettant de préparer des conjugués d'une substance active et d'amidon hydroxyalkyle. Cette invention concerne également des conjugués d'une substance active et d'amidon hydroxyalkyle, de préférence, de l'amidon hydroxyéthyle. De préférence, ces conjugués sont préparés par liaison par covalences de l'amidon hydroxyalkyle et de la substance active par l'intermédiaire d'un reste chimique présentant une structure représentée par la formule (I) (I') (I''), dans cette formule R₁, R₂, R_2', R₃, R_3' et R4 sont indépendamment les uns des autres choisis dans le groupe comprenant l'hydrogène, un groupe hétéroaralkyle, alkyle, aryle, hétéroaryle, aralkyle ramifié et/ou cyclique, linéaire éventuellement substitué de manière adéquate, de préférence, l'hydrogène.