2-fluoro-4-trifluoromethylanisole | 78263-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-trifluoromethylanisole
• 英文别名: 2-Fluoro-1-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 78263-49-7
• 化学式: C₈H₆F₄O
• 分子量: 194.129
• InChiKey: AWKDWWZJPJHTRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-trifluoromethylanisole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 二丁醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,3-dimethyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代制备吲哚啉

  摘要：

  描述了一种不寻常的芳族取代基来取代吲哚。使2-（2-甲氧基苯基）乙腈衍生物与各种烷基和芳基Li试剂反应以提供相应的吲哚烯产物，天然产物的成分和花青染料，例如吲哚花青绿。该新方法用于合成具有较大官能团耐受性的41种吲哚胺，并将选定的实例进一步转化为相应的吲哚啉染料。关键实验提供了这种亲核芳族取代机理的见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00489
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-三氟甲基苯胺 、 四氟代硼酸根 以to give 2-fluoro-4-trifluoromethylanisole的产率得到2-fluoro-4-trifluoromethylanisole
  参考文献：
  名称：

  Selective herbicides

  摘要：

  式子为##STR1##的除草剂二苯醚化合物，其中R.sup.1是一种烷基，可以选择性地被卤素或苯基取代; R.sup.2是氢、卤素或硝基; R.sup.3是氢、卤素、烷基、三氟甲基或氰基; R.sup.4是氢、卤素或三氟甲基; R.sup.5是卤素或三氟甲基; R.sup.6是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基。这些化合物在一系列作物中可用作选择性除草剂，例如棉花、大豆、豌豆、玉米、小麦和稻米。

  公开号：

  US04285723A1

文献信息

• Substituted diphenyl ethers
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04388472A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  A compound of the formula: ##STR1## and salts and esters thereof, useful as intermediates for the preparation of compounds of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is an alkyl group optionally substituted by one or more fluorine atoms or by an optionally substituted phenyl group R.sup.2 is No.sub.2 or Cl and R.sup.6 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms.

  式为：##STR1## 的化合物及其盐和酯，可用作制备式为##STR2##的化合物的中间体，其中R.sup.1是一种烷基，可以选择地被一个或多个氟原子或一个选择性取代的苯基所取代，R.sup.2是No.sub.2或Cl，而R.sup.6是一个1到4个碳原子的氢原子或烷基。
• Chemical intermediates
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04778914A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  Herbicidal mixtures comprising (1) a diphenyl ether of the formula: ##STR1## or a salt thereof, wherein R.sup.1 is, for example, alkyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen or nitro; R.sup.3 is hydrogen, halogen, alkyl, trifluoromethyl or cyano; R.sup.4 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl; R.sup.5 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl and R.sup.6 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbons and (2) another herbicide not of formula (I). Intermediates for preparing the formula (I) compounds and processes for using these compounds are also disclosed.

  杀草剂混合物包括(1)公式为：##STR1##或其盐的二苯醚，其中R.sup.1是例如烷基；R.sup.2是氢、卤素或硝基；R.sup.3是氢、卤素、烷基、三氟甲基或氰基；R.sup.4是氢、卤素或三氟甲基；R.sup.5是氢、卤素或三氟甲基，R.sup.6是1到6个碳的氢或烷基；以及(2)另一种不属于公式(I)的除草剂。还公开了制备公式(I)化合物的中间体和使用这些化合物的过程。
• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of (Hetero)aryl Boronic Acid Pinacol Esters with YlideFluor
  作者：Jing Liu、Yisa Xiao、Jian Hao、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00206

  日期：2023.2.24

  A copper-catalyzed trifluoromethylation of (hetero)arylboronic acid pinacol esters with YlideFluor for the preparation of trifluoromethylated (hetero)arenes was described. The reaction conditions are mild and compatible with a broad range of functional groups. Heteroaryl boronic acid pinacol esters could also be trifluoromethylated in high yields. Application of this protocol for trifluoromethylation

  描述了铜催化的（杂）芳基硼酸频哪醇酯与 YlideFluor 的三氟甲基化反应，用于制备三氟甲基化（杂）芳烃。反应条件温和且与广泛的官能团相容。杂芳基硼酸频哪醇酯也可以高产率地进行三氟甲基化。证明了该协议在药物和 OLED 分子三氟甲基化中的应用。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11274101B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  The present invention provides a compound having an MAGL inhibitory action, and expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, glaucoma, multiple sclerosis etc.), anxiety disorder, pains (e.g., inflammatory pain, cancerous pain, neurogenic pain etc.), epilepsy, depression and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 MAGL 抑制作用的化合物，有望用作预防或治疗神经退行性疾病（如阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、创伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化症等）的药物、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、脑外伤、青光眼、多发性硬化症等）、焦虑症、疼痛（如炎性疼痛、癌性疼痛、神经源性疼痛等）、癫痫、抑郁症等。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如描述中所定义，或其盐类。
• Herbicidal compositions comprising a diphenyl ether compound in admixture with another herbicide
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0023100B1

  公开（公告）日：1982-11-10