(2S,6R)-6-[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-1-ol | 1377667-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-6-[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-1-ol
• CAS: 1377667-17-8
• 化学式: C₃₃H₅₈O₂Si
• 分子量: 514.908
• InChiKey: MHWSXFCPWOJCCZ-JHPOKRRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-6-[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-1-ol 在 Jones reagent 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (25S)-Δ(4,6,8(14))-dafachronic acid
  参考文献：
  名称：

  从珊瑚中分离出来的新型dafachronic酸和天然存在的类固醇的立体选择性合成和激素活性†

  摘要：

  的立体选择性合成（25小号）-Δ 1 - ，（25小号）-Δ 1,4 - ，（25小号）-Δ 1,7 - ，（25小号）-Δ 8（14） - ，（25小号）-Δ 4,6,8（14） -dafachronic酸，甲基（25小号）-Δ 1,4 -dafachronate和（25 S）-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-oic酸描述。（25小号）-Δ 1,4 -Dafachronic酸及其甲基酯是天然产物从珊瑚分离并已被合成为在第一时间获得。（25 S）-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-油酸 代表细胞毒性海洋类固醇的有前途的合成前体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25394a
• 作为产物：
  描述：

  (25S)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-26-(pivaloyloxy)cholest-5-en-7-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (2S,6R)-6-[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从珊瑚中分离出来的新型dafachronic酸和天然存在的类固醇的立体选择性合成和激素活性†

  摘要：

  的立体选择性合成（25小号）-Δ 1 - ，（25小号）-Δ 1,4 - ，（25小号）-Δ 1,7 - ，（25小号）-Δ 8（14） - ，（25小号）-Δ 4,6,8（14） -dafachronic酸，甲基（25小号）-Δ 1,4 -dafachronate和（25 S）-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-oic酸描述。（25小号）-Δ 1,4 -Dafachronic酸及其甲基酯是天然产物从珊瑚分离并已被合成为在第一时间获得。（25 S）-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-油酸 代表细胞毒性海洋类固醇的有前途的合成前体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25394a

文献信息

• Stereoselective synthesis and hormonal activity of novel dafachronic acids and naturally occurring steroids isolated from corals
  作者：Ratni Saini、Sebastian Boland、Olga Kataeva、Arndt W. Schmidt、Teymuras V. Kurzchalia、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/c2ob25394a

  日期：——

  A stereoselective synthesis of (25S)-Δ1-, (25S)-Δ1,4-, (25S)-Δ1,7-, (25S)-Δ8(14)-, (25S)-Δ4,6,8(14)-dafachronic acid, methyl (25S)-Δ1,4-dafachronate and (25S)-5α-hydroxy-3,6-dioxocholest-7-en-26-oic acid is described. (25S)-Δ1,4-Dafachronic acid and its methyl ester are natural products isolated from corals and have been obtained by synthesis for the first time. (25S)-5α-Hydroxy-3,6-dioxocholest-7-en-26-oic

  的立体选择性合成（25小号）-Δ 1 - ，（25小号）-Δ 1,4 - ，（25小号）-Δ 1,7 - ，（25小号）-Δ 8（14） - ，（25小号）-Δ 4,6,8（14） -dafachronic酸，甲基（25小号）-Δ 1,4 -dafachronate和（25 S）-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-oic酸描述。（25小号）-Δ 1,4 -Dafachronic酸及其甲基酯是天然产物从珊瑚分离并已被合成为在第一时间获得。（25 S）-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-油酸 代表细胞毒性海洋类固醇的有前途的合成前体。