[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-(5-trimethylsilanyl-pent-3-ynyl)-amine | 101195-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-(5-trimethylsilanyl-pent-3-ynyl)-amine
• 英文别名: 3-Pentyn-1-amine, N-(phenylmethylene)-5-(trimethylsilyl)-；1-phenyl-N-(5-trimethylsilylpent-3-ynyl)methanimine
• CAS: 101195-69-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NSi
• 分子量: 243.424
• InChiKey: FPSOHJXLVWXMGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-(5-trimethylsilanyl-pent-3-ynyl)-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 18.53h， 生成 1-Acetyl-3-ethenylidene-2-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular reactions of acyclic N-acyliminium ions I propargyl silanes as nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98643-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(Trimethylsilyl)-2-pentyn-5-ol 在 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 [1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-(5-trimethylsilanyl-pent-3-ynyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular reactions of acyclic N-acyliminium ions I propargyl silanes as nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98643-x

文献信息

• The fluoride ion-induced intramolecular conjugate addition of propargylsilanes to dihydropyridones. A novel method for the stereoselective construction of azabicyclic ring systems
  作者：Magdalena Dziedzic、Grzegorz Lipner、José M. Illangua、Bartłomiej Furman

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.105

  日期：2005.9

  The fluoride ion-induced intramolecular conjugate addition of propargylsilanes to dihydropyridones is reported. Our results revealed that tetrabutylammonium triphenyldifluorosilicate (TBAT), an air-stable, non-hygroscopic fluoride ion source, catalyzes cyclocondensation to provide the corresponding 1-vinylidene indolizidines in a high yield as single isomers, while Lewis acid catalysts were ineffective

  据报道，氟离子诱导的炔丙基硅烷分子内共轭加成到二氢吡啶酮中。我们的结果表明，空气稳定的，非吸湿性的氟离子源四丁基三苯基二氟硅酸铵（TBAT）催化环化缩合反应以高产率提供相应的1-亚乙烯基吲哚并咪唑作为单一异构体，而路易斯酸催化剂无效。在产生具有更大环尺寸的化合物的反应中进一步研究了该方法的范围。在这些情况下，具有位于侧链的炔丙基硅烷的二氢吡啶酮进行环化，从而以显着较低的产率得到9-亚乙烯基喹嗪。
• Intramolecular reactions of acyclic N-acyliminium ions I propargyl silanes as nucleophiles
  作者：Henk Hiemstra、Hendrikus P. Fortgens、Sander Stegenga、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98643-x

  日期：1985.1