1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)-propan-2-ol | 756876-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-[4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propan-2-ol；1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propan-2-ol
• CAS: 756876-10-5
• 化学式: C₂₂H₂₆F₃N₃O₂S
• 分子量: 453.529
• InChiKey: WOYHRIBONDYXNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)-propan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10-{3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl}-2-trifluoromethylphenothiazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Zyta, Joanna; Jaszczyszyn, Agata; Swiatek, Piotr, Acta poloniae pharmaceutica, 2014, vol. 71, # 1, p. 49 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基吩噻嗪 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。

  公开号：

  WO2019195789A1

文献信息

• PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Camp4 Therapeutics Corporation

  公开号：US20210061837A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).