2-(3-氯苯基)噻唑烷 | 60980-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)噻唑烷
• 英文名称: 2-(3-chloro-phenyl)-thiazolidine
• 英文别名: 2-(3-Chlor-phenyl)-thiazolidin；2-m-chlorophenyl thiazolidine；2-(m-Chlorophenyl)thiazolidine；2-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazolidine
• CAS: 60980-82-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNS
• 分子量: 199.704
• InChiKey: VLJRCRMLQIRLLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  329.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 2-(3-氯苯基)噻唑烷 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(3-chloro-phenyl)-3-dichloroacetyl-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Haloacyl and thiohaloacyl aryl-substituted oxazolidines and

  摘要：

  Haloacyl和thiohaloacyl芳基取代的噁唑烷和噻唑烷，当与各种除草剂一起使用时，可用作有效的防治作物损伤的解毒剂；草甘膦组合物和具有以下式子的各种除草剂和芳基取代的噁唑烷和噻唑烷的实用性：##STR1## 其中X和Y独立地是氧或硫；R是卤代烷基或氯代烯基；R.sub.1是氢，低碳基，苯基，萘基，取代苯基，其中所述取代基是单氟，单或双氯，硝基，甲基，甲氧基或羟基；R.sub.2是氢或低碳基；R.sub.3是氢，低碳基，羟甲基，N-甲基氨基甲氧甲基或二氯乙酰氧甲基；R.sub.4是氢或低碳基；R.sub.5是氢，低碳基或苯基；R.sub.6是氢；但至少R.sub.1或R.sub.5之一是苯基，取代苯基或萘基。

  公开号：

  US04072688A1
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 3-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-氯苯基)噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  作为强心剂的2-苯基噻唑烷衍生物的合成。I.2-苯基噻唑烷-3-硫代羧酰胺。

  摘要：

  一系列新型2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯（II）被合成并测试了其在离体豚鼠心脏和麻醉犬中的正性肌力活性。苯甲醛（VI、XI、XIV和XV）与半胱胺反应后，再用异硫氰酸酯处理，即可得到II。通过改变结构参数来研究结构-活性关系。具有邻位取代基如Me或OMe的N-甲基-2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯表现出显著的正性肌力作用，且该作用不受普萘洛尔阻断。在合成的各种邻位烷氧基苯基衍生物中，2-（2-（3-（4-苯基哌嗪）丙氧基）苯基）衍生物（I67）显示出比氨力农更强大且持久的活性，而对心率或血压无显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1953

文献信息

• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4072688A
  申请人：——

  公开号：US4072688A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4322240A
  申请人：——

  公开号：US4322240A

  公开（公告）日：1982-03-30
• US4400200A
  申请人：——

  公开号：US4400200A

  公开（公告）日：1983-08-23
• US4483706A
  申请人：——

  公开号：US4483706A

  公开（公告）日：1984-11-20