2,6-dimethyl-2,6-dicyanoheptane | 2941-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-2,6-dicyanoheptane
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-heptanedinitrile；2,2,6,6-Tetramethylheptanedinitrile
• CAS: 2941-36-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: HLHZNKFMAKWWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2,6-dicyanoheptane 在 nickel(IV) oxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,9-bis(diazo)-2,2,4,4,8,8,10,10-octamethylundecane
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的 1,6- 和 1,7-双（重氮）烷烃与元素硫和硒的反应：环己烯、1,2-二硫烷、1,2-二硒烷和 1,2,3-三硒烷衍生物的形成

  摘要：

  3,8-双(重氮)-2,2,4,4,7,7,9,9-八甲基癸烷 (5) 与元素硒在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-中的反应烯 (DBU) 在 130°C 下生成 1,2-二叔丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯 (1) (64%) 和反式-3,8-二叔丁基-4， 4,7,7-四甲基-1,2-二硒烷 (8) (13%)，而 5 与 DBU 中的元素硫得到反式-3, 8-二叔丁基-4,4,7,7 -四甲基-1,2-二硫烷 (9) (77%)。3,9-双(重氮)-2,2,4,4,8,8,10,10-八甲基十一烷 (6) 与元素硒在 DBU 中于 80°C 反应生成环状三硒化物，cis-4， 10-二叔丁基-5,5,9,9-四甲基-1,2,3-三硒烷 (11)，作为唯一可识别的产物，产率为 15%。9和11的结构通过X射线晶体学证实。© 2002 Wiley Periodicals

  DOI：

  10.1002/hc.10046
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 1-溴-3-乙氧基丙烷 生成 2,6-dimethyl-2,6-dicyanoheptane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Substituted 5-Bromopentylamine Hydrobromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a040

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of a Tertiary Benzylic Carbon Center via Phenol-Directed Alkene Hydrogenation
  作者：Seb Caille、Rich Crockett、Krishnakumar Ranganathan、Xiang Wang、Jacqueline C. S. Woo、Shawn D. Walker

  DOI：10.1021/jo200941r

  日期：2011.7.1

  required for this transformation is described. To complete the process, a highly enantioselective hydrogenation step afforded the target (1). The importance of the phenol group to the success of this asymmetric transformation is discussed.

  据报道，一种快速合成的手性酚1的合成方法是制备一系列候选药物的关键组成部分。该策略包括从异丁腈（10）到环戊酮3的经济高效且易于扩展的途径。随后在由LaCl 3 ·2LiCl介导的具有挑战性的格利雅（Grignard）加成中使用了位阻和可烯醇化的酮3。描述了该转化所需的镧系元素试剂的新颖制备。为了完成该过程，高度对映选择性的氢化步骤提供了靶标（1）。讨论了酚基对不对称转化成功的重要性。
• SYNTHESIS OF 2,2-DISUBSTITUTED-5-CYANOCYCLOPENTANONES
  作者：Stuart S. Kulp、Velmer B. Fish、Nelson R. Easton

  DOI：10.1139/v65-344

  日期：1965.9.1

  The synthesis of a series of 2,2-disubstituted-5-cyanocyclopentanones by hydrolysis of the precursor 3,3-disubstituted-2-amino-1-cyanocyclopentenes (2,2-disubstituted-5-cyanocyclopentanoneimines) is described. The new compounds possess the following substituants: dimethyl, diethyl, phenyl hydrogen, and ethyl phenyl.

  通过水解前体3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环戊烯（2,2-二取代-5-氰基环戊酮亚胺），合成了一系列2,2-二取代-5-氰基环戊酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、苯基氢和乙基苯。
• Direct synthesis by cationic polymerization of nitrogen-containing polymers
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0349195A2

  公开（公告）日：1990-01-03

  A method is provided for the direct synthesis of novel polymeric materials functionalized with desirable nitrogen-containing functional groups such as terminal azido, cuano, carbonylamino or thiocarbonylamino groups. Polymerization and functionalization occur in a substantially simultaneous manner. All necessary reactants for the functionalization are present when polymerization is initiated. The nitrogen-containing functional group is provided as a part of a molecule having a release moiety which is preferably resonance stabilized or of tertiary alkyl type and which acts to aid the nitrogen-containing species in functioning as a leaving group.

  本发明提供了一种直接合成新型聚合物材料的方法，该材料具有理想的含氮官能团，如末端叠氮基、氨基、羰基氨基或硫代羰基氨基。聚合和官能化基本上是同时进行的。聚合开始时，官能化所需的所有反应物都已存在。含氮官能团是作为分子的一部分提供的，该分子具有释放基，释放基最好是共振稳定的或叔烷基类型的，其作用是帮助含氮物质作为离去基团发挥作用。
• Decombe,J.; Striffling,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1315 - 1316
  作者：Decombe,J.、Striffling,A.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfurization of nonenolizable diketones
  作者：Akihiko Ishii、Juzo Nakayama、Meng Xin Ding、Noboru Kotaka、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1021/jo00295a034

  日期：1990.4