(4-ethyl-benzyliden)-aniline | 67302-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-ethyl-benzyliden)-aniline
• 英文别名: (4-Aethyl-benzal)-anilin；(4-Aethyl-benzyliden)-anilin；1-(4-ethylphenyl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 67302-72-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: ULYRBAZCGXVHRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethyl-benzyliden)-aniline 在 哌啶 、 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 (E)-3-(4-乙基苯基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Lock; Bayer, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1064,1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 (4-ethyl-benzyliden)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Fournier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transfer Hydrogenation of Ketones and Imines with Methanol under Base-Free Conditions Catalyzed by an Anionic Metal–Ligand Bifunctional Iridium Catalyst
  作者：Rongzhou Wang、Xingyou Han、Jing Xu、Peng Liu、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02957

  日期：2020.2.21

  An anionic iridium complex [Cp*Ir(2,2'-bpyO)(OH)][Na] was found to be a general and highly efficient catalyst for transfer hydrogenation of ketones and imines with methanol under base-free conditions. Readily reducible or labile substituents, such as nitro, cyano, and ester groups, were tolerated under present reaction conditions. Notably, this study exhibits the unique potential of anionic metal-ligand

  发现阴离子铱络合物[Cp * Ir（2,2'-bpyO）（OH）] [Na]是一种通用且高效的催化剂，用于在无碱条件下用甲醇转移酮和亚胺的氢化反应。在目前的反应条件下，可以容易还原或不稳定的取代基，例如硝基，氰基和酯基。值得注意的是，这项研究展示了阴离子金属-配体双功能铱催化剂在甲醇作为氢源转移加氢方面的独特潜力。
• A simple ketone as an efficient metal-free catalyst for visible-light-mediated Diels–Alder and aza-Diels–Alder reactions
  作者：Jiri Kollmann、Yu Zhang、Waldemar Schilling、Tong Zhang、Daniel Riemer、Shoubhik Das

  DOI：10.1039/c9gc00485h

  日期：——

  Diels–Alder reactions are highly effective between electron-rich dienes and electron-poor dienophiles. However, these reactions with electron-rich dienophiles are limited and require forcing conditions. Based on this, an efficient metal-free homogeneous system has been developed for the Diels–Alder reactions between electron-rich dienophiles and dienes under visible-light conditions. Additionally,

  Diels–Alder反应在富电子二烯和贫电子双亲物之间非常有效。然而，这些与富含电子的亲二烯体的反应是有限的，并且需要强制条件。基于此，已经开发出了一种有效的无金属均相系统，用于可见光条件下富电子的亲二烯体和二烯之间的狄尔斯-阿尔德反应。此外，该催化剂对aza-Diels-Alder反应显示出出色的反应活性。这种简单的催化剂是可商购的，无毒且便宜的，并且显示出优异的反应性，其与报道的基于金属的催化剂相当并且在某些情况下甚至更好。最后，基于实验证据提出了该反应的机理。
• Cross-dehydrogenative coupling strategy for phosphonation and cyanation of secondary N-alkyl anilines by employing 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone
  作者：Qing Liu、Shuchen Yu、Liangzhen Hu、Muhamad Ijaz Hussain、Xiaohui Zhang、Yan Xiong

  DOI：10.1016/j.tet.2018.10.058

  日期：2018.12

  has been developed firstly under mild reaction conditions. Based on detailed optimization of reaction conditions, the substrate generality of N-alkyl anilines and various hydrogen phosphonates has been investigated, and a series of versatile α-aminophosphonates and α-aminonitriles were therefore furnished in good to excellent yields. A plausible collective reaction mechanism through dehydrogenation to

  首先在温和的反应条件下开发了无金属的膦酸和仲N-烷基苯胺氰化的交叉脱氢偶联策略。在详细优化反应条件的基础上，研究了N-烷基苯胺和各种膦酸氢盐的底物通用性，因此提供了一系列通用的α-氨基膦酸酯和α-氨基腈，收率良好至优异。提出了通过脱氢形成亚胺，然后分别形成α-氨基膦酸酯和α-氨基腈的合理的集体反应机理。
• Bodipy-Based Metal–Organic Frameworks Transformed in Solid States from 1D Chains to 2D Layer Structures as Efficient Visible Light Heterogeneous Photocatalysts for Forging C–B and C–C Bonds
  作者：Qingchun Xia、Jingli Yang、Suzhen Zhang、Jie Zhang、Zhiyong Li、Jianji Wang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/jacs.2c11647

  日期：2023.3.22

  the porous frameworks, both BMOF 2D and BMON 2D displayed high reactivity and recyclability in the photocatalytic inverse hydroboration and cross-dehydrogenative coupling reactions to afford α-amino organoborons and α-amino amides in moderate to high yields. This work not only highlights the cascade utilization of ligand installation and ultrasonic liquid exfoliation methods to provide the single-layer

  硼二吡咯亚甲基（也称为 bodipy）作为一类多功能且稳健的荧光团和卟啉的结构类似物，在光捕获和能量转移过程领域引起了极大的兴趣。然而，将 bodipy 单体制备成金属有机框架 (MOF) 及其潜力的开发仍然落后于卟啉 MOF。在这项工作中，两个基于硼二吡咯的 MOF，具有一维链结构的BMOF 1D和具有二维层结构的 BMOF 2D，通过使用二羧基功能化的硼二吡啶配体组装而成。BMOF 1D也可以通过将额外的配体插入BMOF 1D转化为 BMOF 2D将相邻的链交联到菱形网格层中。在此过程中，自发剥离同时发生，形成数百纳米厚度的 BMOF 2D (nBMOF 2D )，可通过超声波液体剥离法在高温下进一步剥离成单层 MOF 纳米片 (BMON 2D )屈服。BMOF 2D和 BMON 2D多孔框架中具有独特的 bodipy 支架在光催化反硼氢化反应和交叉脱氢偶联反应中表现出高反应性和可回收
• Synthesis and photophysical properties of 2-styrylquinazolin-4-ones
  作者：T. V. Trashakhova、E. V. Nosova、M. S. Valova、P. A. Slepukhin、G. N. Lipunova、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070428011050150

  日期：2011.5

  trans-2-Styryl-substituted 3H-, 3-phenyl-, and 3-naphthylquinazolin-4-ones and their 6,7-difluoro derivatives were synthesized by condensation of appropriate 2-methylquinazolin-4-ones with aromatic aldehydes or by the transformation of the heterocycle of 2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one under the action of benzylidenephenylamines.