Benzyl-[1-(3,5-dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 141120-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-[1-(3,5-dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 141120-49-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: AWSKYUVSKHULDP-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[1-(3,5-dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于芳基取代的2-氮杂环丁烷酮的自由基芳基-芳基偶联，新的分子内环化和重排过程

  摘要：

  通过容易获得的芳基取代的2-氮杂环丁酮的锡介导的分子内芳基-芳基自由基环化，可以容易地制备具有稠合或不具有联芳基单元的新的多环2-氮杂环丁酮。该方法的区域选择性和效率既取决于通过β-内酰胺核的连接链的长度，也取决于芳族受体环上取代基的数量和位置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01373-2

文献信息

• Synthesis, structure and catalytic activity of an air-stable titanium triflate, supported by an amine tris(phenolate) ligand
  作者：Steven D. Bull、Matthew G. Davidson、Andrew L. Johnson、Diane E. J. E. Robinson、Mary F. Mahon

  DOI：10.1039/b304704k

  日期：——

  An air- and moisture-stable titanium(IV) triflate, 3, supported by a C3-symmetric amine tris(phenolate) ligand has been synthesised, characterised by X-ray crystallography and demonstrated to be an excellent catalyst for formal aza-Diels–Alder reactions.

  已经合成了由 C3 对称胺三（酚盐）配体负载的对空气和水分稳定的三氟甲磺酸钛（IV）3，通过 X 射线晶体学表征，并证明它是形式 aza-Diels 的优良催化剂–桤木反应。
• Asymmetric aza-Diels-Alder reaction mediated by chiral boron reagent
  作者：Kouji Hattori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00038a003

  日期：1992.6

  An asymmetric aza-Diels-Alder reaction of an imines mediated by an in situ generated chiral boron complex is described. The method is successful with several aldimines and affords products of up to 90% ee.
• New intramolecular cyclization and rearrangement processes based on the radical aryl-aryl coupling of arylsubstituted 2-azetidinones
  作者：Benito Alcaide、Alberto Rodríguez-Vicente

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01373-2

  日期：1998.9

  2-azetidinones having fused or not biaryl units are easily prepared by the tin-mediated, intramolecular aryl-aryl radical cyclization of readily available arylsubstituted 2-azetidinones. The regioselectivity and efficiency of the process is determined both by the length of the linking chain through the β-lactam nucleus and by the number and position of the substituents on the aromatic acceptor ring.

  通过容易获得的芳基取代的2-氮杂环丁酮的锡介导的分子内芳基-芳基自由基环化，可以容易地制备具有稠合或不具有联芳基单元的新的多环2-氮杂环丁酮。该方法的区域选择性和效率既取决于通过β-内酰胺核的连接链的长度，也取决于芳族受体环上取代基的数量和位置。