N-<1-<1-(phenylsulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl>vinyl>diacetamide | 135862-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<1-<1-(phenylsulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl>vinyl>diacetamide
• 英文别名: N-acetyl-N-[1-[1-(benzenesulfonyl)-2-methylindol-3-yl]ethenyl]acetamide
• CAS: 135862-17-8
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 396.467
• InChiKey: MWQCWNMRLNFSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 N-<1-<1-(phenylsulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl>vinyl>diacetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以74%的产率得到(+/-)-N-<2,3,11,11aβ-tetrahydro-11aβ-methyl-1,3-dioxo-2-phenyl-11-(phenylsulfonyl)-<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazino<3,4-b>indol-6-yl>diacetamide
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides：选择性访问乙酰氨基官能化的[ b ]吲哚稠合和咔唑†

  摘要：

  狄尔斯-阿尔德的（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides 1A - d与一些carbodieno-philes和4-苯基-3- ħ -1,2,4-三唑-3,5-（4- H）-二酮产生新的氨基官能化咔唑；4 – 6和8（方案3）。与Ethenetetracarbonitrile发生反应1B，得到的迈克尔型加成物7（流程3）。原材料1的结构方面，首先表现出3-乙烯基-1 H关于Diels - Alder过程的预测，讨论了对吲哚的反应性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740406
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)indole 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 N-<1-<1-(phenylsulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl>vinyl>diacetamide
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides：选择性访问乙酰氨基官能化的[ b ]吲哚稠合和咔唑†

  摘要：

  狄尔斯-阿尔德的（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides 1A - d与一些carbodieno-philes和4-苯基-3- ħ -1,2,4-三唑-3,5-（4- H）-二酮产生新的氨基官能化咔唑；4 – 6和8（方案3）。与Ethenetetracarbonitrile发生反应1B，得到的迈克尔型加成物7（流程3）。原材料1的结构方面，首先表现出3-乙烯基-1 H关于Diels - Alder过程的预测，讨论了对吲哚的反应性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740406

文献信息

• Diels-Alder Reactions of (1H-Indol-3-yl)-enacetamides and -endiacetamides: A Selective Access to Acetylamino-Functionalized [b]Annelated Indoles and Carbazoles
  作者：Ulf Pindur、Christian Otto、Michel Molinier、Werner Massa

  DOI：10.1002/hlca.19910740406

  日期：1991.6.19

  Diels-Alder reactions of the (1H-indol-3-yl)-enacetamides and -endiacetamides 1a–d with some carbodieno-philes and 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione give rise to the novel amino-functionalized carbazole; 4–6 and 8 (Scheme 3). Ethenetetracarbonitrile reacts with 1b to furnish the Michael-type adduct 7 (Scheme 3). Structural aspects of the starting materials 1, which exhibit above all 3-vinyl-1H-indole

  狄尔斯-阿尔德的（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides 1A - d与一些carbodieno-philes和4-苯基-3- ħ -1,2,4-三唑-3,5-（4- H）-二酮产生新的氨基官能化咔唑；4 – 6和8（方案3）。与Ethenetetracarbonitrile发生反应1B，得到的迈克尔型加成物7（流程3）。原材料1的结构方面，首先表现出3-乙烯基-1 H关于Diels - Alder过程的预测，讨论了对吲哚的反应性。