N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-phenylmethanimine | 54879-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 54879-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: BLRLENKSGYQRKH-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-phenylmethanimine 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到1-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化亚胺与甲硅烷氧基二烯的环缩合

  摘要：

  描述了到5，6-二氢-γ-吡啶酮的杂Diels-Alder路线。最近，我们描述了路易斯酸催化的醛与甲硅烷二烯的环缩合反应，得到5，6-二氢-γ-吡喃酮。试图扩大该反应以包括亚氨基键是令人感兴趣的。当然，已经有报道称分子间2 + 4环加成到“ C = N”双亲物上。2然而，它们都涉及特别激活乙醛酰亚胺（参见如图1所示，3个酰基亚胺（通过假定前体2）4或双活化的亚胺（参见3）。5此外，我们注意到的Weinreb已优雅利用分子内第尔斯-阿尔德酰基亚胺的反应6 作为生物碱合成的新策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87694-7

文献信息

• KERWIN, J. F. ,, JR;DANISHEFSKY, S., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3739-3742
  作者：KERWIN, J. F. ,, JR、DANISHEFSKY, S.

  DOI：——

  日期：——
• On the lewis acid catalyzed cyclocondensation of imines with a siloxydiene
  作者：James F. Kerwin、Samuel Danishefsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87694-7

  日期：1982.1

  A hetero Diels-Alder route to 5,6-dihydro-γ-pyridones is described. Recently, we described the Lewis Acid catalyzed cyclocondensation of aldehydes with siloxydienes to give 5,6-dihydro-γ-pyrones. It was of interest to attempt to extend this reaction to include the imino linkage. Certainly, there have been reports of intermolecular 2 + 4 cycloadditions to “C = N” dienophiles.2 However, they have involved

  描述了到5，6-二氢-γ-吡啶酮的杂Diels-Alder路线。最近，我们描述了路易斯酸催化的醛与甲硅烷二烯的环缩合反应，得到5，6-二氢-γ-吡喃酮。试图扩大该反应以包括亚氨基键是令人感兴趣的。当然，已经有报道称分子间2 + 4环加成到“ C = N”双亲物上。2然而，它们都涉及特别激活乙醛酰亚胺（参见如图1所示，3个酰基亚胺（通过假定前体2）4或双活化的亚胺（参见3）。5此外，我们注意到的Weinreb已优雅利用分子内第尔斯-阿尔德酰基亚胺的反应6 作为生物碱合成的新策略。