1-methylpyrimidin-1-ium iodide | 60544-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methylpyrimidin-1-ium iodide
• 英文别名: 1-methylpyrimidinium iodide；N-methylpyrimidinium iodide；1-methyl-pyrimidinium; iodide；1-Methyl-pyrimidinium; Jodid；Pyrimidinmethiodid；1-methylpyrimidin-1-ium;iodide
• CAS: 60544-22-1
• 化学式: C₅H₇N₂*I
• 分子量: 222.028
• InChiKey: CXLHYZMALLCCNC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylpyrimidin-1-ium iodide 在 potassium permanganate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1,6-dihydro-6-imino-1-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Buurman, Dick J.; Plas, Henk C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1377 - 1380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  嘧啶 、 碘甲烷 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-methylpyrimidin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪、哒嗪和嘧啶与烷基和多氟烷基卤化物的季铵化：低熔点盐的形成

  摘要：

  哒嗪 (1a)、吡嗪 (1b)、嘧啶 (1c) 和 1,4-二甲基哌嗪 (1d) 在 N-1 处与烷基碘和多氟烷基卤在纯或溶剂条件下在 10-110 °C 下季铵化以形成 N 1 CH 2 CH 2 C m F 2 m + 1 (m = 0, 1, 6, 10) 碘化二嗪鎓和 N 1 CH 2 CH 2 F 溴化二嗪鎓具有中等至极好的分离产率。这些烷基和单多氟烷基取代的二嗪卤化物与其他盐的复分解导致形成新的季铵化合物，其中一些属于离子液体类（mp <100 °C），其中 [N 1 (R f CH 2 CH 2 ) + ]Y (Y = NTf 2 , PF 6 , OTf, NO 3 , ClO 4 )。1,4-二甲基哌嗪与 2.5 当量 I-溴-2-氟乙烷的 DMSO 溶液得到二季铵化 N 1 , N 4 -(CH 2 CH 2 F) 2 产物。所有化合物均通过 1 H、 1 3 C、 1

  DOI：

  10.1055/s-2004-822334

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013119895A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are thiophene compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了噻吩化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。
• Identification of N‐ or O‐Alkylation of Aromatic Nitrogen Heterocycles and <i>N</i> ‐Oxides Using ¹ H– ¹⁵ N HMBC NMR Spectroscopy
  作者：Kevin J. Sheehy、Lorraine M. Bateman、Niko T. Flosbach、Martin Breugst、Peter A. Byrne

  DOI：10.1002/ejoc.202000329

  日期：2020.6.16

  1H–13C HMBC and 13C1H} NMR spectroscopy has been developed that allows unambiguous diagnosis of the occurrence of N‐ or O‐alkylation of aromatic N‐heterocycles and N ‐oxides. A systematic large upfield shift inthe 15N NMR chemical shift is shown to be characteristic of N‐alkylation of aromatic N‐heterocycles (Δ(δN) ≈ –100 ppm). A much smaller systematic change in δN is indicative of N ‐oxide O‐alkylation

  已经开发了一种基于1 H- 15 N，1 H- 13 C HMBC和13 C 1 H} NMR光谱的分析方法，可以明确诊断芳族N-杂环和N的N-或O-烷基化的发生氧化物。一个系统的大高磁场位移在矿井15 ÑNMR化学位移被示出为芳族的N-杂环的N-烷基化的特性（Δ（δ Ñ）≈-100 ppm）表示。在δ甲小得多系统性变化Ñ指示Ñ氧化物O-烷基化（约-40 ppm）表示。
• Synthesis of dual functional pyrimidinium ionic liquids as reaction media and antimicrobial agents
  作者：Kamna Goel、Smritilekha Bera、Man Singh、Dhananjoy Mondal

  DOI：10.1039/c6ra21865b

  日期：——

  ability to be used as reaction media and antibacterial agents. These synergistic materials have been synthesized by the N-alkylation of pyrimidine, a precursor of nucleobases, with varied n-alkyl (C1–C10) halides followed by anion metathesis of the resulting pyrimidinium halides using the salt of the counter anions, tetrafluoroborate (BF4−) and bis(trifluoromethanesulfonyl)amide (NTf2−) in good to excellent

  具有内在协同特性的材料的开发引起了化学和材料科学领域的极大兴趣。本文介绍了二十种N-烷基嘧啶鎓离子液体的设计和简洁的两步合成路线，这些液体可用作反应介质和抗菌剂。这些协同物质是通过将嘧啶（一种核碱基的前体）与不同的正烷基（C 1 -C 10）卤化物进行N-烷基化，然后使用抗衡阴离子盐四氟硼酸根将所得嘧啶鎓卤化物进行阴离子复分解而合成的。 （BF 4 - ）和二（三氟甲磺酰基）酰胺（NTF 2−）良好至极佳的产量。利用这些新合成的季铵化嘧啶鎓离子液体（PyrILs），进行了对常见溶剂中的溶解度/混溶性，使用紫外可见光谱的溶质-溶剂相互作用，作为化学反应设计溶剂的相容性以及评估抗菌性能的研究。所有PyrILs的生物学性质与BF评估4 -抗衡阴离子针对数种微生物，发现该[C 9比利] BF 4和[C 10比利] BF 4含有较长烷基链是显示了针对革兰氏都良好的生物活性的潜在的抗菌剂阳性金黄色葡萄球菌（MIC
• Whittaker, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1646
  作者：Whittaker

  DOI：——

  日期：——
• Formation of pyridines fromN-methylpyrimidinium iodide and enaminoesters
  作者：S. P. Gromov、M. A. Razinkin

  DOI：10.1007/bf00700902

  日期：1995.7

  The reaction of N-methylpyrimidinium iodide with enaminoesters yields a mixture of 3-ethoxycarbonyl-2-methylpyridine and 3,5-diethoxycarbonyl-2,6-dimethylpyridine. Mechanisms of the transformations of the pyrimidine ring found are suggested.