1-(4-chlorophenyl)-2,3,3-trimethylbutan-1-ol | 1159172-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2,3,3-trimethylbutan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2,3,3-trimethylbutan-1-ol
• CAS: 1159172-50-5
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO
• 分子量: 226.746
• InChiKey: IGFIIYJVCJATNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁腈 、 1-(4-chlorophenyl)-2,3,3-trimethylbutan-1-ol 在 dinitrobenzenesulfonic acid 作用下， 反应 26.0h， 生成 N-(1-(4-chlorophenyl)-2,3,3-trimethylbutyl)isobutyramide 、 N-(1-(4-chlorophenyl)-2,3,3-trimethylbutyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Ritter reactions of chiral secondary benzylic alcohols

  摘要：

  手性仲苄基醇经酸催化Ritter反应可以高对映选择性地合成手性酰胺，这些手性酰胺作为有价值的中间体，可用于合成手性1,2-二胺和β-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/b901937e

文献信息

• Diastereoselective Ritter reactions of chiral secondary benzylic alcohols
  作者：Philipp Rubenbauer、Thorsten Bach

  DOI：10.1039/b901937e

  日期：——

  An acid-catalysed Ritter reaction of chiral secondary benzylicalcohols enables diastereoselective access to chiral amides, which represent inter alia valuable intermediates for the synthesis of chiral 1,2-diamines and β-amino acids.

  手性仲苄基醇经酸催化Ritter反应可以高对映选择性地合成手性酰胺，这些手性酰胺作为有价值的中间体，可用于合成手性1,2-二胺和β-氨基酸。