2,2,3,3-tetramethyl-butanediyldiamine | 725682-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethyl-butanediyldiamine
• 英文别名: 2,2,3,3-Tetramethyl-butandiyldiamin；2,2,3,3-Tetramethylbutane-1,4-diamine
• CAS: 725682-10-0
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• mdl: MFCD06212655
• 分子量: 144.26
• InChiKey: MIPDWRUEFXIGOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-四甲基四氢呋喃-2,5-二酮 、 2,2,3,3-tetramethyl-butanediyldiamine 生成 1-(4-amino-2,2,3,3-tetramethyl-butyl)-3,3,4,4-tetramethyl-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Über substituierte Imide der Tetraalkylbernsteinsäuren und ihre physiologischen Wirkungen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19382760308
• 作为产物：
  描述：

  四甲基琥珀腈 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2,3,3-tetramethyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  异鸟氨酸和甲基腐胺的合成。评估它们对鸟氨酸脱羧酶的抑制作用。

  摘要：

  2-（氨基甲基）-4-氨基丁酸（异鸟氨酸），3-甲基异鸟氨酸和2,3-二甲基异鸟氨酸不会被硫代乙酰胺治疗的大鼠的肝脏鸟氨酸脱羧酶（ODC，EC 4.1.1.17）脱羧，但它们是该药的良好竞争抑制剂酶（Ki介于0.72至1.79 mM之间）。当在治疗的大鼠体内进行测定时，还发现上述异鸟氨酸在处死前1小时给药时能抑制肝脏ODC。当在大鼠肝脏ODC上测定从几种异鸟氨酸的脱羧形式正式衍生而来的甲基氨基乙酸时，发现只有2,3-二甲基氨基氨基乙酸降低了酶活性。当在体内测定时，发现在给药后1小时测量ODC活性，ODC活性降低60％。给药4小时后恢复作用。H-35肝癌细胞不吸收异鸟氨酸。因此，它们不会影响其ODC活动。然而，2,3-二甲基腐胺被转运到细胞中并显着降低其ODC活性。

  DOI：

  10.1021/jm00021a024

文献信息

• Ott; Hess, Archiv der Pharmazie, 1938, p. 184
  作者：Ott、Hess

  DOI：——

  日期：——
• RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USES IN PROCESSES FOR FORMATION AND/OR HYDROGENATION OF ESTERS, AMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：EP2629889B1

  公开（公告）日：2019-04-03
• Polymeric ascorbic acid devices for tissue regeneration
  申请人：Covidien LP

  公开号：EP2668968B1

  公开（公告）日：2019-08-14
• Synthesis of Isoornithines and Methylputrescines. An Evaluation of Their Inhibitory Effects on Ornithine Decarboxylase
  作者：Gerardo Aizencang、Rosalia B. Frydman、Sergio Giorgieri、Luis Sambrotta、Liliana Guerra、Benjamin Frydman

  DOI：10.1021/jm00021a024

  日期：1995.10

  decarboxylated by liver ornithine decarboxylase (ODC, EC 4.1.1.17) of thioacetamide-treated rats but were good competitive inhibitors of the enzyme (Ki ranged from 0.72 to 1.79 mM). When assayed in vivo in the treated rats, the above mentioned isoornithines were also found to inhibit liver ODC when administered 1 h before sacrifice. When the methylputrescines formally derived from the decarboxylation

  2-（氨基甲基）-4-氨基丁酸（异鸟氨酸），3-甲基异鸟氨酸和2,3-二甲基异鸟氨酸不会被硫代乙酰胺治疗的大鼠的肝脏鸟氨酸脱羧酶（ODC，EC 4.1.1.17）脱羧，但它们是该药的良好竞争抑制剂酶（Ki介于0.72至1.79 mM之间）。当在治疗的大鼠体内进行测定时，还发现上述异鸟氨酸在处死前1小时给药时能抑制肝脏ODC。当在大鼠肝脏ODC上测定从几种异鸟氨酸的脱羧形式正式衍生而来的甲基氨基乙酸时，发现只有2,3-二甲基氨基氨基乙酸降低了酶活性。当在体内测定时，发现在给药后1小时测量ODC活性，ODC活性降低60％。给药4小时后恢复作用。H-35肝癌细胞不吸收异鸟氨酸。因此，它们不会影响其ODC活动。然而，2,3-二甲基腐胺被转运到细胞中并显着降低其ODC活性。
• Über substituierte Imide der Tetraalkylbernsteinsäuren und ihre physiologischen Wirkungen
  作者：Erwin Ott、Fritz Heß

  DOI：10.1002/ardp.19382760308

  日期：——