2,2,3,3-tetramethyl-butanediyldiamine | 725682-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethyl-butanediyldiamine
• 英文别名: 2,2,3,3-Tetramethyl-butandiyldiamin；2,2,3,3-Tetramethylbutane-1,4-diamine
• CAS: 725682-10-0
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• mdl: MFCD06212655
• 分子量: 144.26
• InChiKey: MIPDWRUEFXIGOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-四甲基四氢呋喃-2,5-二酮 、 2,2,3,3-tetramethyl-butanediyldiamine 生成 1-(4-amino-2,2,3,3-tetramethyl-butyl)-3,3,4,4-tetramethyl-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Über substituierte Imide der Tetraalkylbernsteinsäuren und ihre physiologischen Wirkungen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19382760308
• 作为产物：
  描述：

  四甲基琥珀腈 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2,3,3-tetramethyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  异鸟氨酸和甲基腐胺的合成。评估它们对鸟氨酸脱羧酶的抑制作用。

  摘要：

  2-（氨基甲基）-4-氨基丁酸（异鸟氨酸），3-甲基异鸟氨酸和2,3-二甲基异鸟氨酸不会被硫代乙酰胺治疗的大鼠的肝脏鸟氨酸脱羧酶（ODC，EC 4.1.1.17）脱羧，但它们是该药的良好竞争抑制剂酶（Ki介于0.72至1.79 mM之间）。当在治疗的大鼠体内进行测定时，还发现上述异鸟氨酸在处死前1小时给药时能抑制肝脏ODC。当在大鼠肝脏ODC上测定从几种异鸟氨酸的脱羧形式正式衍生而来的甲基氨基乙酸时，发现只有2,3-二甲基氨基氨基乙酸降低了酶活性。当在体内测定时，发现在给药后1小时测量ODC活性，ODC活性降低60％。给药4小时后恢复作用。H-35肝癌细胞不吸收异鸟氨酸。因此，它们不会影响其ODC活动。然而，2,3-二甲基腐胺被转运到细胞中并显着降低其ODC活性。

  DOI：

  10.1021/jm00021a024

文献信息

• Ott; Hess, Archiv der Pharmazie, 1938, p. 184
  作者：Ott、Hess

  DOI：——

  日期：——
• RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USES IN PROCESSES FOR FORMATION AND/OR HYDROGENATION OF ESTERS, AMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：EP2629889B1

  公开（公告）日：2019-04-03
• Polymeric ascorbic acid devices for tissue regeneration
  申请人：Covidien LP

  公开号：EP2668968B1

  公开（公告）日：2019-08-14