tris(4,6-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine | 350484-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4,6-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine
• 英文别名: tris(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)amine；Phenol, 2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-；2-[[bis[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 350484-86-5
• 化学式: C₄₅H₆₉NO₃
• 分子量: 672.048
• InChiKey: RGOCYENVUZEPPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4,6-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 6,8-di-tert-butyl-3-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2H-3,4-dihydrobenz-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Multimetallic Synergic Sedation of a Labile Sodium Atrane: Synthesis and Characterization of a Tetranuclear Sodium Atrane Cation Complex

  摘要：

  A series of sodium and aluminum atrane complexes of Na3L(THF)(5) (1), [AlLMe][Na4L(THF)(6)] (2), AlL(THF) (3), AlNaLMe(THF)(2) (4), and AlNaLOBn(THF)(2) (5), wherein L = tris(2-oxy-4,6-di-tert-butyl-benzyl)amine, were synthesized and characterized by NMR, X-ray crystallography, and elemental analysis. The trinuclear sodium atrane complex of Na3L(THF)(5) (1) is labile at room temperature; however, the tetranuclear sodium atrane cation in complex 2 can be stabilized by a multimetallic synergetic effect due to a firm interaction ring of -[Na-O-benzene](3)-. Complex 2 is also the first example of a sodatrane and alumatrane ion-paired complex in which both the cationic and anionic moieties contain an atrane ligand.

  DOI：

  10.1021/ic2013123
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 在 乌洛托品 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tris(4,6-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的防潮三氟甲磺酸钛络合物作为路易斯酸催化剂对C ？C键形成反应

  摘要：

  由X射线晶体学合成并表征了一种空气和湿气稳定的C 3对称的三氟甲磺酸三氟甲磺酸钛（IV），并通过X射线晶体学对其进行了表征，显示出在一定范围内是很好的路易斯酸催化剂的氮杂-Diels-桤木，狄尔斯-阿德耳，顺式羟醛，烯丙基化，和烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/asia.200900305

文献信息

• Synthesis and Characterization of Divalent Manganese, Iron, and Cobalt Complexes in Tripodal Phenolate/N-Heterocyclic Carbene Ligand Environments
  作者：Martina Käß、Johannes Hohenberger、Mario Adelhardt、Eva M. Zolnhofer、Susanne Mossin、Frank W. Heinemann、Jörg Sutter、Karsten Meyer

  DOI：10.1021/ic4024053

  日期：2014.3.3

  Co(II) complexes. Zero-field 57Fe Mössbauer spectroscopy of the Fe(II) complexes 3, 4, 8, and 11 shows isomer shifts δ that increase gradually as carbenes are substituted for phenolates in the series of ligands. From the single-crystal structure determinations of the complexes, the different steric demand of the ligands is evident. Particularly, the molecular structure of 1—in which a pyridine molecule

  合成了两种新颖的三脚架配体（BIMPN Mes，Ad，Me）-和（MIMPN Mes，Ad，Me）2–，结合了两种类型的供体原子，即NHC和酚盐供体，完成了N锚定的系列配体，范围从具有三（卡宾）螯合物种到三（酚盐）螯合臂。完整的配体系列为调节金属中心周围的电子和空间环境提供了一种便捷的方法，从而可以控制配合物的反应性。合成了该系列的Mn，Fe和Co的二价络合物，并用1表征1 H NMR，IR和UV / vis光谱以及单晶X射线衍射研究。在2至300 K范围内的可变温度SQUID磁化强度测量结果证实了所有二价络合物的高自旋基态，并揭示了零场分裂增加的趋势| D | 从Mn（II）到Fe（II）到Co（II）配合物。零场57中的Fe（II）的铁穆斯堡尔谱络合物3，4，8，和11表示随着碳烯被一系列配体中的酚盐取代，异构体位移δ逐渐增加。从配合物的单晶结构测定中，明显看出配体的不同空间需求。特别
• Efficient Vanadium-Catalyzed Aerobic C−C Bond Oxidative Cleavage of Vicinal Diols
  作者：Emanuele Amadio、Joan González-Fabra、Davide Carraro、William Denis、Blerina Gjoka、Cristiano Zonta、Kristin Bartik、Fabrizio Cavani、Stefania Solmi、Carles Bo、Giulia Licini

  DOI：10.1002/adsc.201800050

  日期：2018.9.3

  aerobic oxidative C−C bond cleavage of vicinal diols catalyzed by vanadium amino triphenolates is described. Our results show that C−C bond cleavage can be performed in different solvents, under an air or oxygen atmosphere, with a large variety of glycols (cyclic or linear, with aromatic or aliphatic substituents) affording the corresponding carbonyl derivatives with high chemoselectivity. Reactions can

  描述了钒氨基三酚盐催化邻位二醇的好氧氧化CC键裂解。我们的结果表明，在空气或氧气气氛下，可以使用多种乙二醇（环状或直链，具有芳族或脂肪族取代基）在不同溶剂中进行C-C键裂解，从而提供具有高化学选择性的相应羰基衍生物。可以在低至10 ppm的催化剂下达到TON达到81,000和TOF达到4150 h -1的情况下进行反应。还提出了通过密度泛函理论计算合理化的反应机理。
• Effective bromo and chloro peroxidation catalysed by tungsten(<scp>vi</scp>) amino triphenolate complexes
  作者：Elena Badetti、Francesco Romano、Luciano Marchiò、Sara Taşkesenlioğlu、Arif Daştan、Cristiano Zonta、Giulia Licini

  DOI：10.1039/c6dt01780k

  日期：——

  Amino triphenolate tungsten(VI) complexes have been prepared and they proved to be efficient catalysts in haloperoxidation reactions using hydrogen peroxide as a terminal oxidant and inorganic sources of halides. In particular, interesting results have been obtained in the challenging chloroperoxidation reactivity (catalyst loading down to 0.05% with TONs up to 900). A comparison among three different

  制备了氨基三酚钨（VI）配合物，并证明它们是使用过氧化氢作为末端氧化剂和无机卤化物源进行卤代过氧化反应的有效催化剂。尤其是，在具有挑战性的氯过氧化反应性方面获得了有趣的结果（当TONs高达900时，催化剂的负载量降低至0.05％）。带有相同配体的三种不同金属络合物（钒（V），钼（VI）和钨（VI））的比较表明，最后一种络合物在溴和氯的过氧化反应中的性能要好得多。
• Titanium and Zirconium Complexes of Dianionic and Trianionic Amine−Phenolate-Type Ligands in Catalysis of Lactide Polymerization
  作者：Shimrit Gendler、Sharon Segal、Israel Goldberg、Zeev Goldschmidt、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ic052120j

  日期：2006.6.1

  complexes of all seven ligands could be synthesized. For zirconium, the hexacoordinate complexes derived from all dianionic ligands were synthesized; however, the only pentacoordinate complex that could be produced was the one derived from the bulky trianionic ligand. X-ray structures of zirconium complexes of the three families indicated a substantial pi donation from the alkoxo ligand to the metal. All

  描述了属于三个族的七个螯合四齿二齿或三阴离子胺-酚盐配体的烷氧钛（IV）和-锆（IV）配合物的合成及其在L-丙交酯聚合中的应用。异丙氧钛钛配合物是通过配体前体与四异丙氧基钛之间的直接反应合成的，而锆配合物是通过多种途径合成的。对于钛，可以合成所有七个配体的配合物。对于锆，合成了衍生自所有双阴离子配体的六配位配合物。然而，唯一可以产生的五配位络合物是由庞大的三阴离子配体衍生的。三个族的锆配合物的X射线结构表明，从烷氧基配体到金属都有大量的pi贡献。
• Alternating Sequence Controlled Copolymer Synthesis of α-Hydroxy Acids via Syndioselective Ring-Opening Polymerization of <i>O</i>-Carboxyanhydrides Using Zirconium/Hafnium Alkoxide Initiators
  作者：Yangyang Sun、Zhaowei Jia、Changjuan Chen、Yong Cong、Xiaoyang Mao、Jincai Wu

  DOI：10.1021/jacs.7b04712

  日期：2017.8.9

  challenges until now for lack of suitable catalysts/initiators. In this work, a highly syndioselective ROP of OCAs system as the first stereoselective example in this area is reported using zirconium/hafnium alkoxides as initiators with the highest Pr value up to 0.95. Furthermore, these initiators were successfully applied in the precisely alternating sequence controlled copolymerization of PheOCA and

  O-羧酸酐（OCA）的开环聚合（ROP）由于易于修饰OCA的侧基，可以得到具有不同官能团的多种聚（α-羟基酸）（PAHAs），这可以扩展PAHAs的应用广泛。由于缺乏合适的催化剂/引发剂，O-羧酸酐的立体选择性聚合和OCA的进一步顺序控制交替共聚仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，报道了使用锆/铪醇盐作为引发剂的 OCA 系统的高度间选择性 ROP 作为该领域的第一个立体选择性例子，最高 Pr 值高达 0.95。此外，这些引发剂已成功应用于 PheOCA 和 Tyr(Bn)OCA 的精确交替顺序控制共聚，