1-Benzhydryl-4-formylpiperazine | 58103-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzhydryl-4-formylpiperazine
• 英文别名: 1-formyl-4-benzhydrylpiperazine；1-benzhydryl-4-formyl-piperazine；1-Benzhydryl-4-formyl-piperazin；4-Benzhydrylpiperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 58103-44-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: DZLIMLARSZGWNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzhydryl-4-formylpiperazine 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 二苯甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  钙拮抗剂桂利嗪部分类似物的合成及药理评价

  摘要：

  通过将桂利嗪 (1) 的两个部分之一与 WB 4101 (2) 的两个部分之一偶联来制备几种化合物。此外，合成的化合物缺少哌嗪环。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为钙离子拮抗剂的活性低于桂利嗪。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210313
• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 、 二苯氯甲烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Benzhydryl-4-formylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  钙拮抗剂桂利嗪部分类似物的合成及药理评价

  摘要：

  通过将桂利嗪 (1) 的两个部分之一与 WB 4101 (2) 的两个部分之一偶联来制备几种化合物。此外，合成的化合物缺少哌嗪环。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为钙离子拮抗剂的活性低于桂利嗪。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210313

文献信息

• Synthesis of Vinylogous Carbamates by Rhodium(II)-Catalyzed Olefination of Tertiary Formamides with a Silylated Diazoester
  作者：Gurdeep S. Nandra、Pui Shan Pang、Michael J. Porter、Jason M. Elliott

  DOI：10.1021/ol0510872

  日期：2005.8.1

  Treatment of tertiary formamides with a silylated diazoester in the presence of a rhodium(II) catalyst leads to the formation of 3-amino-2-silyloxyacrylates in good yield. No olefination is observed if a nonsilylated diazo compound is employed. [reaction: see text]

  在铑（II）催化剂存在下用甲硅烷基化的重氮酯处理叔甲酰胺导致高产率地形成3-氨基-2-甲硅烷氧基丙烯酸酯。如果使用非甲硅烷基化的重氮化合物，则未观察到烯化。[反应：看文字]
• Isoxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040048908A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  A compound represented by the formula (I) 1 wherein one of R 1 and R 2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: —OR 3 (wherein R 3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.

  化合物的化学式为（I）1，其中R1和R2中的一个是氢原子或取代基，另一个是可选取代的环状基团；W是键或二价脂肪基碳氢基团；Y是式子：—OR3的基团（其中R3是氢原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团或可选取代的酰基基团），或可选酯化或酰胺化的羧基团，或其盐或前药。该化合物具有优异的促胰岛素分泌作用和降血糖作用，并且毒性低。因此，该化合物可用作制药剂，特别是用作糖尿病和糖尿病并发症的预防或治疗剂等。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20090163480A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式为的改性氨基酸，其中A，Z，X，n，m，R，R2，R3，R4和R11如权利要求1至5所定义，它们的互变异构体，对映异构体，混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程，以及它们用于生产和纯化抗体，并用作RIA和ELISA测定中的标记化合物以及神经递质研究中的诊断或分析辅助工具。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1340749A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  A compound represented by the formula (I) wherein one of R1 and R2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: -OR3 (wherein R3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.

  由式（I）代表的化合物 其中 R1 和 R2 中的一个是氢原子或取代基，另一个是任选取代的环状基团； W 是键或二价脂族烃基； Y 是式中的一个基团：-OR3（其中 R3 是氢原子、任选取代的烃基、任选取代的杂环基或任选取代的酰基）或任选酯化或酰胺化的羧基，或其盐或其原药具有优异的促进胰岛素分泌作用和降血糖作用，且毒性低。因此，该化合物可用作药物制剂，特别是用于预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症等。
• Fujii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1049
  作者：Fujii et al.

  DOI：——

  日期：——