4-bromo-2-ethylthiophene | 83663-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-2-ethylthiophene
• 英文别名: 3-bromo-5-ethylthiophene
• CAS: 83663-40-5
• 化学式: C₆H₇BrS
• 分子量: 191.092
• InChiKey: WQAHNJBJOOVOIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81.5-82.5 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-ethylthiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 Rh₂(S-nta)₄ 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 88.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联催化C（sp3）？H胺化/ Sila-Sonogashira––原与碘试剂的偶联反应

  摘要：

  通过Rh II / Pd 0催化实现了一个新的串联CN和CC键形成反应。该序列首先涉及碘（III）氧化剂，然后将原位生成的碘（I）副产物用作偶联伴侣。整个过程证明了在三价碘试剂介导的氧化反应中产生的碘代芳烃的合成价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201412364
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-乙酰基噻吩 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 4-bromo-2-ethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb; Wol'kenschtein, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 128, p. 536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>In vivo</i> phenotypic drug discovery: applying a behavioral assay to the discovery and optimization of novel antipsychotic agents
  作者：Liming Shao、Una C. Campbell、Q. Kevin Fang、Noel A. Powell、John E. Campbell、Philip G. Jones、Taleen Hanania、Vadim Alexandrov、Irene Morganstern、Emily Sabath、Hua M. Zhong、Thomas H. Large、Kerry L. Spear

  DOI：10.1039/c6md00128a

  日期：——

  A mouse-based assay (SmartCube) was used for both screening and lead optimization of a novel antipsychotic.

  一种基于老鼠的检测方法（SmartCube）被用于一种新型抗精神病药物的筛选和首选优化。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013119895A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are thiophene compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了噻吩化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。
• [EN] CEPHALOSPORIN CIPROFLOXACIN HYBRID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HYBRIDES DE CÉPHALOSPORINE CIPROFLOXACINE
  申请人：IMPERIAL COLLEGE SCI TECH & MEDICINE

  公开号：WO2020099858A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  A compound of formula (Ia) and related aspects.

  化合物的化学式（Ia）及相关方面。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions, methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050171148A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as antagonists, or partial antagonist of factor IX and/or factor XI and thus, may be used to inhibit the intrinsic pathway of blood coagulation. The compounds may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused in part by the intrinsic clotting pathway utilizing factor IX and/or XI.

  这项发明提供了芳基和杂环芳基化合物，以及它们的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物可能用作因子IX和/或因子XI的拮抗剂或部分拮抗剂，因此可以用于抑制血液凝固的内在途径。这些化合物可能在多种应用中有用，包括利用因子IX和/或XI的内在凝血途径部分引起的疾病的管理、治疗和/或控制。