benzaldehyde diphenylhydrazone | 966-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde diphenylhydrazone
• 英文别名: N,N-diphenylhydrazone of benzaldehyde；benzaldehyde diphenyl hydrazone；Benzaldehyd-diphenylhydrazon；Benzal-diphenylhydrazin；Benzaldehyd-(N,N-diphenyl-hydrazon)；Benzaldehyd-N,N-diphenylhydrazon；benzaldehyde N,N-diphenylhydrazone；N-(benzylideneamino)-N-phenylaniline
• CAS: 966-88-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: VREONUZGDYDJLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde diphenylhydrazone 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Nitrile cleavage upon the electrochemical oxidation of hydrazone derivatives of benzaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954263
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 N,N-二苯基肼 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzaldehyde diphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化单Hy转移（SET）方法制备Hy的CH酰胺化反应

  摘要：

  醛衍生的azo的还原单电子转移（SET）氨化胺是通过可见光促进的光氧化还原催化而开发的。通过选择性的碳氢键（C–H）键官能化将hydr理想地转化为相应的酰胺，是最经济，最经济的步骤之一。这种SET泵送策略的特点是条件温和且底物范围非常广，为指导CH-H胺化反应提供了全新的底物类别。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02711

文献信息

• Synthesis of <i>o</i>-(Dimethylamino)aryl Ketones, Acridones, Acridinium Salts, and 1<i>H</i>-Indazoles by the Reaction of Hydrazones and Arynes
  作者：Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo302378w

  日期：2012.12.21

  A novel, efficient route to biologically and pharmaceutically important o-(dimethylamino)aryl ketones, acridones, acridinium salts, and 1H-indazoles has been developed starting from readily available hydrazones of aldehydes and o-(trimethylsilyl)aryl triflates. The reaction proceeds through arynes under mild conditions, tolerates a wide range of functional groups, and provides the final products in

  已经从容易获得的醛腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻（二甲基氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。
• Indium as a radical initiator in aqueous media: intermolecular alkyl radical addition to CN and CC bond
  作者：Hideto Miyabe、Masafumi Ueda、Azusa Nishimura、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.040

  日期：2004.5

  The carbon–carbon bond-forming method in aqueous media was investigated by using indium as a single-electron transfer radical initiator. The indium-mediated intermolecular alkyl radical addition to imine derivatives and electron-deficient CC bond proceeded effectively.

  通过使用铟作为单电子转移自由基引发剂，研究了在水介质中形成碳-碳键的方法。铟介导的亚胺衍生物的分子间烷基加成和电子缺陷的CC键有效地进行。
• Indium-Mediated Intermolecular Alkyl Radical Addition to Electron-Deficient CN Bond and CC Bond in Water
  作者：Hideto Miyabe、Masafumi Ueda、Azusa Nishimura、Takeaki Naito

  DOI：10.1021/ol017013h

  日期：2002.1.1

  see text] The intermolecular alkyl radical addition to imine derivatives was studied in aqueous media by using indium as a single-electron-transfer radical initiator. The one-pot reaction based on radical addition to glyoxylic hydrazone provided a convenient method for preparing the alpha-amino acids. The indium-mediated radical addition to an electron-deficient C=C bond also proceeded effectively to

  [反应：见正文]通过使用铟作为单电子转移自由基引发剂，在水性介质中研究了亚胺衍生物的分子间烷基加成反应。基于自由基加成至乙醛酸的一锅法反应提供了一种方便的制备α-氨基酸的方法。铟介导的自由基向电子缺乏的C = C键的加成也有效地进行，以提供在水性介质中形成新的碳-碳键的方法。
• An expedient approach to enhance Mizoroki-Heck coupling reaction by infrared irradiation using palladacycle compounds
  作者：Fernando Ortega-Jiménez、Francisco X. Domínguez-Villa、Alfredo Rosas-Sánchez、Guillermo Penieres-Carrillo、José G. López-Cortés、M. Carmen Ortega-Alfaro

  DOI：10.1002/aoc.3331

  日期：2015.8

  to promote the Mizoroki–Heck cross‐coupling reaction by the use of infrared irradiation using palladacycles as precatalysts is reported. Coupling products are obtained in high yield and short reaction time. A comparison with the classical use of reflux conditions, and commercial sources of palladium complexes, shows the advantages of this new alternative for promoting coupling reactions. Copyright ©

  据报道，有一种替代的，环境友好的策略，通过使用以戊四环为前催化剂的红外辐射来促进Mizoroki-Heck交叉偶联反应。以高产率和短反应时间获得偶联产物。与回流条件的经典使用以及钯配合物的商业来源的比较表明，这种新的替代方法具有促进偶联反应的优点。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Hydrazone compound and electrophotographic photoreceptor and organic
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05512400A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  There are provided a hydrazone compound represented by formula (I), an electrophotographic photoreceptor which has a photosensitive layer containing the compound on an electrically conductive support, and an organic electroluminescent element containing the compound as a charge transporting material: ##STR1## wherein Ar.sub.1 represents a substituted or unsubstituted phenylene group, a substituted or unsubstituted naphthylene group, a substituted or unsubstituted biphenylene group, or a substituted or unsubstituted anthrylene group, Ar.sub.2 represents a substituted or unsubstituted aryl group, R.sub.1 and R.sub.2 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an unsubstituted alkyl group, or an unsubstituted alkoxy group, R.sub.3 represents an unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, Z represents an ethylene group or a vinylene group, and n is 0 or 1.

  提供了一种由式(I)表示的腙类化合物，具有包含该化合物的光敏层的电导支撑的电子照相感光体，以及含有该化合物作为电荷传输材料的有机电致发光元件：##STR1## 其中，Ar.sub.1代表取代或未取代的苯基，取代或未取代的萘基，取代或未取代的联苯基或取代或未取代的蒽基；Ar.sub.2代表取代或未取代的芳基，R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢原子、卤素原子、未取代的烷基或未取代的烷氧基，R.sub.3代表未取代的烷基，取代或未取代的芳基甲基或取代或未取代的芳基，Z代表乙烯基或乙烯基，n为0或1。