7-Methyl-thieno<2,3-c>pyridin | 30433-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-Methyl-thieno<2,3-c>pyridin
• 英文别名: 7-methyl-thieno[2,3-c]pyridine；7-Methylthieno[2,3-c]pyridine
• CAS: 30433-74-0
• 化学式: C₈H₇NS
• 分子量: 149.216
• InChiKey: TZHQSJQNYQGPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-thieno<2,3-c>pyridin 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-ethoxycarbonylamino-7-methyl-thieno[2,3-c]pyridinium betaine
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XIV. Photolysis of thieno-, furo-, and pyrrolo-(c)pyridine N-imides: Formation of novel fused 1H-1,3- and 3H-2,3-diazepines.

  摘要：

  吡啶环c侧与噻吩、呋喃或吡咯环缩合的甲基吡啶N-酰亚胺（3b-g）在辐照下生成相应的新的7H-1,3-（5）和/或3H-2,3-二氮杂环庚烷（6），同时生成氨基吡啶（7）和母体缩合吡啶（1）。无甲基的缩合吡啶N-酰亚胺（3a）仅生成氨基吡啶衍生物（4）。这种光解反应可能通过重排生成两种二氮杂环丙烷中间体（8）和（9）；后者可通过环扩张直接生成2,3-二氮杂环庚烷（6），而前者可能进一步重排为氮杂环丙烷中间体（10），然后通过环扩张生成1,3-二氮杂环庚烷（5）。还考察了所得到的二氮杂环庚烷（5和6）的一些反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1539
• 作为产物：
  描述：

  噻吩[2,3-C]并吡啶 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Methyl-thieno<2,3-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Bass, R. J.; Popp, F. D.; Kant, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1119 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基-5-(甲氧基甲基)嘧啶-4-胺 、 7-Methyl-thieno<2,3-c>pyridin 、 盐酸 、 嘧啶 在 7-Methyl-thieno<2,3-c>pyridin 、 邻二甲苯 、 乙腈 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 15.17h， 以the solid 6-[(4-amino-2-ethyl-5-pyrimidinyl)methyl]-7-methylthieno-[2,3-c]pyridinium chloride hydrochloride thus obtained的产率得到6-[(4-amino-2-ethyl-5-pyrimidinyl)-methyl]-7-methylthieno[2,3-c]pyridinium chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anticoccidial compositions

  摘要：

  以下是该文本的中文翻译： 以下是新化合物的化学式：##STR1## 其中R'是1至3个碳原子的烷基，X.sup.-是无毒的阴离子；b和c是正数，其值使得b摩尔的阳离子的正电荷被c摩尔的阴离子X.sup.-中和；而-.sup.+是一个双环杂环碱，属于以下组合之一：##STR2## 其中虚线表示甲基基团可以存在或氢基团可以存在，但带有前提条件，即两个α-甲基基团不能同时存在，但必须存在一个α-甲基基团。这些化合物具有优异的抗球虫活性。

  公开号：

  US04044133A1

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Thienopyridine derivatives useful in treating gastric ulcers
  申请人：Shinogi & Co., Ltd.

  公开号：US04839365A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  A compound of the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxycarbonyl, or trifluoromethyl; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxycarbonyl, C.sub.6 -C.sub.12 aryloxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkanoyloxy-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxycarbonyloxy-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 acylamino-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, 2-hydroxy-1-C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl, phthalimido-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, halogeno-C.sub.1 -C.sub.5 alkoxycarbonyl-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, hydroxy-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkylthio-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, or C.sub.1 -C.sub.5 alkylsulfinyl-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; ##STR2## m is an integer of 0 or 1; R.sup.3 and R.sup.4 each is hydrogen, halogen, cyano, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, amino, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, C.sub.6 -C.sub.12 aryl-C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxycarbonyl, fluoro-C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 alkanoylamino, or carbamoyl) or its salt, being useful as antiulcer agents, is provided.

  提供的化合物的结构式为：##STR1##（其中R.sup.1为氢，C.sub.1 -C.sub.5烷基，C.sub.1 -C.sub.5烷氧基，C.sub.1 -C.sub.5烷氧羰基，或三氟甲基；R.sup.2为氢，C.sub.1 -C.sub.5烷氧羰基，C.sub.6 -C.sub.12芳基氧羰基，C.sub.1 -C.sub.5烷酰氧-C.sub.1 -C.sub.5烷基，C.sub.1 -C.sub.5烷氧羰氧-C.sub.1 -C.sub.5烷基，C.sub.1 -C.sub.5酰胺基-C.sub.1 -C.sub.5烷基，2-羟基-1-C.sub.2 -C.sub.5烯基，邻苯二甲酰胺基-C.sub.1 -C.sub.5烷基，卤代-C.sub.1 -C.sub.5烷氧羰基-C.sub.1 -C.sub.5烷基，羟基-C.sub.1 -C.sub.5烷基，C.sub.1 -C.sub.5烷硫基-C.sub.1 -C.sub.5烷基，或C.sub.1 -C.sub.5烷基亚砜基-C.sub.1 -C.sub.5烷基；##STR2##m为0或1的整数；R.sup.3和R.sup.4各自为氢，卤素，氰基，C.sub.1 -C.sub.5烷基，氨基，C.sub.1 -C.sub.5烷氧基，C.sub.6 -C.sub.12芳基-C.sub.1 -C.sub.5烷氧基，C.sub.1 -C.sub.5烷氧羰基，氟代-C.sub.1 -C.sub.5烷氧基，C.sub.1 -C.sub.5烷酰胺基，或羰胺基）或其盐，可用作抗溃疡药物。
• Novel intramolecular diels-alder reactions with alkynylthio derivatives of 1,2,4-triazines. New routes to thieno[2,3-]pyridines and thieno[2,3-]pyridines.
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94842-1

  日期：1985.1

  S-Alkylation of 1,2,4-triazine-6-thiones with 4-iodobutyne, followed by oxidation to the sulfoxide and intramolecular cycloaddition (at room temperature),gives 2,3-dihydrothieno[2,3-]pyridines, which are readily dehydrated with acetic anhydride to thieno[2,3-]pyridines. The same series of reactions carried out on 1,2,4-triazine-3-thiones leads to thieno[2,3-]pyridines.

  将1,2,4-三嗪-6-硫酮与4-碘丁炔进行S-烷基化，然后氧化成亚砜并进行分子内环加成（在室温下），得到2,3-二氢噻吩并[2,3- ]吡啶。容易用乙酸酐脱水成噻吩并[2,3- ]吡啶。在1,2,4-三嗪-3-硫酮上进行的相同系列反应导致噻吩并[2,3- ]吡啶。
• [EN] ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234342A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Compounds of Formula (0), and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了公式（0）的化合物，以及其立体异构体和药用可接受的盐，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。
• 1,3-Dipolare Additionen an 7-Methylthieno[2,3-c]pyridin-1,1-dioxid
  作者：Ulf Fischer、Fernand Schneider

  DOI：10.1002/hlca.19800630641

  日期：1980.9.17

  1,3-Dipolar Additions to 7-Methylthieno[2,3-c]pyridine 1,1-dioxide

  1,3-偶极加成到7-甲基噻吩并[2,3- c ]吡啶1,1-二氧化物